1-chloropropane-2-sulfonyl chloride | 16621-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: 1-chloropropane-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 1-Chlorpropan-2-sulfochlorid；1-chloro-propane-2-sulfonyl chloride；1-Chlor-propan-2-sulfonylchlorid；1-chloro-2-propanesulfonyl chloride；1-chloroprop-2-yl sulfonyl chloride；β-Chlorisopropylsulfochlorid
• CAS: 16621-26-4
• 化学式: C₃H₆Cl₂O₂S
• mdl: MFCD19200099
• 分子量: 177.051
• InChiKey: OYYOJXZPHXHNGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-78 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloropropane-2-sulfonyl chloride 在 乙醚 、 三乙胺 作用下， 生成 prop-1-ene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Unsaturated Sulfonic Acids. V.¹ Addition of Diazomethane and Phenyl Azide to Derivatives of Ethylenesulfonic Acid and its Homologs²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01629a036
• 作为产物：
  描述：

  硫化丙烯 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 以10.8 g (30%)的产率得到1-chloropropane-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide derivatives

  摘要：

  在哺乳动物中，使用有效量的公式 I 所示化合物的谷氨酸受体功能可以被增强：R1—L—NHSO2R2  I 其中：R1 代表未取代或取代的芳香族或杂芳族基团；R2 代表 (1-6C) 烷基，(3-6C) 环烷基，(1-6C) 氟代烷基，(1-6C) 氯代烷基，(2-6C) 烯丙基，(1-4C) 烷氧基(1-4C) 烷基，未取代或被卤素、(1-4C) 烷基或(1-4C) 烷氧基取代的苯基，或者一个由 R3R4N 组成的基团，其中 R3 和 R4 各自独立地代表 (1-4C) 烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基、哌嗪基、六氢氮杂环庚基或八氢氮杂环辛基；L 代表一个未取代或取代有一个或两个独立选择的(1-6C) 烷基、芳基(1-6C) 烷基、(2-6C) 烯丙基、芳基(2-6C) 烯丙基和芳基的 (2-4C) 烷烯链，或者两个取代基，它们与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个 (3-8C) 碳环烷基；以及它们的药物可接受的盐。还公开了公式 I 的化合物、它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US06303816B1

文献信息

• Oxidative Ring Cleavage Reactions of Propylene Sulfide
  作者：John M. Stewart、Howard P. Cordts

  DOI：10.1021/ja01143a017

  日期：1952.12
• Identification of potent and selective TACE inhibitors via the S1 pocket
  作者：Jeffrey S. Condon、Diane Joseph-McCarthy、Jeremy I. Levin、Henry-Georges Lombart、Frank E. Lovering、Linhong Sun、Weiheng Wang、Weixin Xu、Yuhua Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.004

  日期：2007.1

  By focusing on the P1 portion of the piperidine beta-sulfone ligands we identified a motif that induces selectivity and resulted in a series of TACE inhibitors that demonstrated excellent in vitro potency against isolated TACE enzyme and excellent selectivity over MMPs 1, 2, 9, 13, and 14.
• Helwig, D.; Pritzkow, W.; Radeglia, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 2, p. 281 - 290
  作者：Helwig, D.、Pritzkow, W.、Radeglia, R.、Schmidt-Renner, W.、Ziegler, J.

  DOI：——

  日期：——
• HELDWIG D.; PRITZKOW W.; RADEGLIA R.; SCHMIDT-RENNER W.; ZIEGLER J., J. PRAKT. CHEM., 1980, 322, NO 2, 281-290
  作者：HELDWIG D.、 PRITZKOW W.、 RADEGLIA R.、 SCHMIDT-RENNER W.、 ZIEGLER J.

  DOI：——

  日期：——
• Sulphonamide derivatives
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06303816B1

  公开（公告）日：2001-10-16

  Glutamate receptor function in a mammal may be potentiated using an effective amount of a compound of formula R1—L—NHSO2R2  I in which R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic or heteroaromatic group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or a group, of formula R3R4N in which R3 and R4 each independently represents (1-4C)alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; and L represents a (2-4C)alkylene chain which is unsubstituted or substituted by one or two substituents selected independently from (1-6C)alkyl, aryl(1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, aryl(2-6C)alkenyl and aryl, or by two substituents which, together with the carbon atom or carbon atoms to which they are attached form a (3-8C)carbocyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compounds of formula I, processes for preparing them and pharmaceutical compositions containing them.

  在哺乳动物中，使用有效量的公式 I 所示化合物的谷氨酸受体功能可以被增强：R1—L—NHSO2R2  I 其中：R1 代表未取代或取代的芳香族或杂芳族基团；R2 代表 (1-6C) 烷基，(3-6C) 环烷基，(1-6C) 氟代烷基，(1-6C) 氯代烷基，(2-6C) 烯丙基，(1-4C) 烷氧基(1-4C) 烷基，未取代或被卤素、(1-4C) 烷基或(1-4C) 烷氧基取代的苯基，或者一个由 R3R4N 组成的基团，其中 R3 和 R4 各自独立地代表 (1-4C) 烷基，或者与它们所连接的氮原子一起形成一个氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啡啉基、哌嗪基、六氢氮杂环庚基或八氢氮杂环辛基；L 代表一个未取代或取代有一个或两个独立选择的(1-6C) 烷基、芳基(1-6C) 烷基、(2-6C) 烯丙基、芳基(2-6C) 烯丙基和芳基的 (2-4C) 烷烯链，或者两个取代基，它们与它们所连接的碳原子或碳原子一起形成一个 (3-8C) 碳环烷基；以及它们的药物可接受的盐。还公开了公式 I 的化合物、它们的制备过程以及包含它们的药物组合物。