精噁唑禾草灵 | 113158-40-0

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 精噁唑禾草灵
• 中文别名: (R)-2-{4-[(6-氯苯并噁唑-2-基)氧]苯氧基}丙酸；精恶唑禾草灵；(R)-2-[4-(6-氯-2-苯并噁唑氧基)苯氧基]丙酸
• 英文名称: fenoxaprop-P
• 英文别名: (R)-2-[4-(6-chlorobenzoxazol-2-yl-oxy)phenoxy]propanoic acid；(R)-2-[4-(6-chlorobenzoxazol-2-yloxy)phenoxy]propionic acid；fenoxaprop；(R)-2-[4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy]propanoic acid；(R)-2-(4-(6-chloro-2-benzoxazolyloxy)phenoxy)propionic acid；(2R)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid
• CAS: 113158-40-0
• 化学式: C₁₆H₁₂ClNO₅
• 分子量: 333.728
• InChiKey: MPPOHAUSNPTFAJ-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  506.8±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  8.09e-04 M
• 蒸汽压力：
  1.35e-06 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R50/53
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  UA2452300
• 储存条件：
  0-6°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  精噁唑禾草灵 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 metamifop
  参考文献：
  名称：

  Metamifop on Kilogram Scale

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304948.2020.1796157
• 作为产物：
  描述：

  R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 生成 精噁唑禾草灵
  参考文献：
  名称：

  一种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物

  摘要：

  本发明公开了一种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物，包括一级活性成分和二级活性成分，所述一级活性成分包括噁唑酰草胺5‑10质量份、二氯喹啉酸10‑20质量份，所述二级活性成分选自氰氟草酯10‑20质量份、双草醚3‑8质量份、氯吡嘧磺隆1‑6质量份、吡嘧磺隆3‑7质量份、嘧啶肟草醚6‑10质量份，所述第二活性成分为氰氟草酯、双草醚、氯吡嘧磺隆、吡嘧磺隆、嘧啶肟草醚中的一种，本发明涉及除草剂技术领域。该种含噁唑酰草胺和二氯喹啉酸的除草剂组合物，解决了除草剂抗性杂草植株的出现、土壤污染、水质的退化、以及对非杂草生物的危害等等的问题。

  公开号：

  CN109362744A

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。