(3-{[(2R)-2-({[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-methyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]-methyl}-phenyl)-acetonitrile | 685896-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-{[(2R)-2-({[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-methyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]-methyl}-phenyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[[(2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-oxopyrrolidin-1-yl]methyl]phenyl]acetonitrile
• CAS: 685896-43-9
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₂Si
• 分子量: 358.556
• InChiKey: SBNLFBLVPRVDAB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-{[(2R)-2-({[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-methyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]-methyl}-phenyl)-acetonitrile 在 氢氟酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-{[(2R)-2-(hydroxymethyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]-methyl}-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDIN-2-ON DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-ONE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EP4

  摘要：

  本发明涉及EP4型前列腺素E2受体的高效选择性激动剂，其结构式为（I），以及它们或其制剂在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病中的应用。本发明还涉及使用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。

  公开号：

  WO2004037813A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 (R)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-2-one 、 间二溴苄 在 四丁基碘化铵 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-{[(2R)-2-({[tert-butyl-(dimethyl)-silyl]-oxy}-methyl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]-methyl}-phenyl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDIN-2-ON DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-ONE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EP4

  摘要：

  本发明涉及EP4型前列腺素E2受体的高效选择性激动剂，其结构式为（I），以及它们或其制剂在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病中的应用。本发明还涉及使用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。

  公开号：

  WO2004037813A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDIN-2-ON DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-ONE EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR EP4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004037813A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  This invention relates to potent selective agonists of the EP4 subtype of prostaglandin E2 receptors having structural formula (I), their use or a formulation thereof in the treatment of glaucoma and other conditions which are related to elevated intraocular pressure in the eye of a patient. This invention further relates to the use of the compounds of this invention for mediating the bone modeling and remodeling processes of the osteoblasts and osteoclasts.

  本发明涉及EP4型前列腺素E2受体的高效选择性激动剂，其结构式为（I），以及它们或其制剂在治疗青光眼和其他与患者眼内压升高相关的疾病中的应用。本发明还涉及使用本发明化合物介导成骨细胞和破骨细胞的骨建模和重塑过程。