甲基4-肼基-2-甲氧基苯甲酸酯 | 763068-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基4-肼基-2-甲氧基苯甲酸酯
• 英文名称: methyl 4-hydrazinyl-2-methoxybenzoate
• 英文别名: methyl 4-hydrazino-2-methoxy-benzoate
• CAS: 763068-20-8
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD19201852
• 分子量: 196.206
• InChiKey: MXCKEAQFFHNMTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-cyclopropylcarbonyl-7-oxo-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-2-yl)-acetamide 、 甲基4-肼基-2-甲氧基苯甲酸酯 生成 methyl 4-(7-acetylamino-3-cyclopropyl-4,5-dihydro-pyrazolo[3',4':3,4]benzo[1,2-d]thiazol-1-yl)-2-methoxy-benzoate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一种新的噻唑基-二氢吲哚通式（I）的化合物，其中基团R1、R2和R3的含义如权利要求和说明书中所述，其互变异构体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体及其混合物，以及其在药物组成物中的可接受的药理酸盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲哚化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20090093474A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium metabisulfite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 甲基4-肼基-2-甲氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新噻唑基-二氢吲唑，其中基团R1、R2和R3具有权利要求和说明书中给出的含义，其互变体、拉克酸盐、对映体、非对映体和它们的混合物，以及可选择的药理学可接受的酸盐、溶剂合物和水合物，以及制备这些噻唑基-二氢吲唑的方法以及将其用作药物组合物的用途。

  公开号：

  US20070238718A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲氧基-4-氨基苯甲酸甲酯 、 、 sodium nitrite 、 盐酸 在 甲基4-肼基-2-甲氧基苯甲酸酯 作用下， 以 水 为溶剂， 以to afford 14.0 g of desired product的产率得到甲基4-肼基-2-甲氧基苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  US20150087646A1

文献信息

• [EN] CRF RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE CRF ET PROCEDES CORRESPONDANTS
  申请人：SB PHARMCO INC

  公开号：WO2005063755A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  CRF receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of disorders manifesting hypersecretion of CRF in a warm-blooded animals, such as stroke. The CRF receptor antagonists of this invention have the following structure (I), including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Ar, and Het are as defined herein. Compositions containing a CRF receptor antagonist in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also disclosed, as well as methods for use of the same.

  本发明披露了具有治疗多种疾病的效用的CRF受体拮抗剂，包括用于治疗表现为CRF高分泌的温血动物（如中风）的疾病。本发明的CRF受体拮抗剂具有以下结构（I），包括立体异构体、前药和其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、Y、Ar和Het如本文所定义。本发明还披露了含有CRF受体拮抗剂的组合物，以及其与药用可接受载体结合的方法。
• Insecticidal 4-phenyl-1H-pyrazoles
  申请人：Werner Stefan

  公开号：US20110190365A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to novel 4-phenyl-1H-pyrazoles and their use as insecticides and/or parasiticides and also to processes for their preparation and to compositions comprising such phenylpyrazoles.

  本发明涉及新型的4-苯基-1H-吡唑并将其用作杀虫剂和/或驱虫剂，还涉及其制备方法以及包含这些苯基吡唑的组合物。
• [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2013186692A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS 11-BETA-HSD1 INHIBITORS
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20090221663A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A compound of Formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中可变基团在其内部定义；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的用途，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。
• Pyrazole Derivatives as 11-Beta-HSD1 Inhibitors
  申请人：Packer Martin John

  公开号：US20110224273A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A compound of formula (I): and pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein the variable groups are defined within; their use in the inhibition of 11βHSD1, processes for making them and pharmaceutical compositions comprising them are also described.

  化合物I的式子及其药用可接受的盐，其中变量基团在定义范围内；还描述了它们在抑制11βHSD1方面的使用，制造它们的过程以及包含它们的制药组合物。