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(6-hydroxynaphthalen-2-yloxy)acetic acid ethyl ester | 1303489-33-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-hydroxynaphthalen-2-yloxy)acetic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-((6-hydroxynaphthalen-2-yl)oxy)acetate;ethyl 2-(6-hydroxynaphthalen-2-yl)oxyacetate
(6-hydroxynaphthalen-2-yloxy)acetic acid ethyl ester化学式
CAS
1303489-33-9
化学式
C14H14O4
mdl
——
分子量
246.263
InChiKey
SRTYPWXPXMBZMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-hydroxynaphthalen-2-yloxy)acetic acid ethyl estersodium chlorite氨基磺酸四氯化钛三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 3,13-bis(2-Ethoxy-2-oxoethoxy)-12-formyl-16H-8,16-methanodinaphtho[2,1-d:1',2'-g][1,3]dioxocine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    大环分子及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明提供了一种大环分子,其结构如通式I、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所示,其中,R每次出现,独立地选自:被至少一个X取代或未取代的具有2至10个C原子的直链烷基,或被至少一个X取代或未取代的具有2至10个C原子的支链或环状的烷基;X每次出现,独立地选自炔基、酯基、羧基、吡啶盐、铵盐或羧酸盐基团。该大环分子在水中对亲水性分子的识别随其在酸/碱环境而发生改变。
    公开号:
    CN113603709B
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-萘二酚溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 (6-hydroxynaphthalen-2-yloxy)acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种大环分子及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明提供了一种大环分子及其制备方法和应用。本发明提供的式I或式II结构的手性大环分子具有可以进行手性识别的特点;本发明提供的式III结构的内消旋大环分子具有可以对强亲水性中性分子识别的特点。
    公开号:
    CN109705131B
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文献信息

  • IRE-1α inhibitors
    申请人:Zeng Qingping
    公开号:US09493435B2
    公开(公告)日:2016-11-15
    The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
    该发明提供了一些化合物,可以直接抑制体外中的IRE-1α活性,还有它们的前药和药用盐。这些化合物和前药对治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病有用,可以作为单一药物或与其他药物组合治疗。
  • IRE-1alpha INHIBITORS
    申请人:Zeng Qingping
    公开号:US20120270877A1
    公开(公告)日:2012-10-25
    The invention provides compounds which directly inhibit IRE-1α activity in vitro, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds and prodrugs are useful for treating diseases associated with the unfolded protein response and can be used as single agents or in combination therapies.
    该发明提供了在体内直接抑制IRE-1α活性的化合物、前药和药学上可接受的盐。这些化合物和前药对于治疗与未折叠蛋白反应相关的疾病是有用的,可以作为单一药物或联合治疗使用。
  • Molecular Tubes for Lipid Sensing: Tube Conformations Control Analyte Selectivity and Fluorescent Response
    作者:Christopher T. Avetta、Berkeley J. Shorthill、Chun Ren、Timothy E. Glass
    DOI:10.1021/jo201791a
    日期:2012.1.20
    Two fluorescent sensors for lipids have been prepared and tested for detection of a number of hydrophobic compounds of varying shape and size. The data suggest that the two sensors have a different mode of fluorescent response. Yet, the two sensors are only different in the bridging group one having a flexible amide and one having a rigid allyl bridge. The fluorescence data are explained based on a difference in conformation of the two sensors in aqueous solution.
  • IRE-1 ALPHA INHIBITORS
    申请人:Fosun Orinove Pharmatech, Inc.
    公开号:EP2496230B1
    公开(公告)日:2020-02-26
  • US9493435B2
    申请人:——
    公开号:US9493435B2
    公开(公告)日:2016-11-15
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