4-(2-二乙基氨基乙基)-吡啶 | 67580-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(2-二乙基氨基乙基)-吡啶
• 英文名称: 4-<2-(diethylamino)ethyl>pyridine
• 英文别名: N,N-diethyl-2-(pyridin-4-yl)ethanamine；diethyl-(2-pyridin-4-yl-ethyl)-amine；diethyl-(2-[4]pyridyl-ethyl)-amine；Diaethyl-(2-[4]pyridyl-aethyl)-amin；4-[2-(diethylamino)ethyl]pyridine；4-(2-(N,N-Bis-ethylamino)-ethyl)-pyridin；4-(2-Diethylaminoethyl)pyridine；N,N-diethyl-2-pyridin-4-ylethanamine
• CAS: 67580-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• mdl: MFCD00023637
• 分子量: 178.277
• InChiKey: KHPJCEUYRXYZBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-二乙基氨基乙基)-吡啶 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-(2-二乙基氨基乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  某些5-[[[[（（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-苯并[b，e] [1,4]二氮杂pin-11-酮的合成及构效关系作为M2选择性抗毒蕈碱药。

  摘要：

  制备了一系列5-[[[[（二烷基氨基）烷基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]-二氮杂-11-酮M2选择性配体。评价化合物对毒蕈碱胆碱能受体的亲和力和选择性。研究的最好的M2选择性抗毒蕈碱剂是5-[[4- [4-二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -10,11-二氢-5H-二苯并[b，e] [1,4]二氮杂ze -11-，在M2受体上的效力比以前已知的化合物（例如11-[[4- [4-（二乙基氨基）丁基] -1-哌啶基]乙酰基] -5,11-二氢-6H）强约10倍-吡啶基[2，3-b] [1，4]苯并二氮杂-1-酮（AQ-RA 741）。

  DOI：

  10.1021/jm00053a021
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-(2-二乙基氨基乙基)-吡啶
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 4-DIALKYLAMINOETHYLPYRIDINES

  摘要：

  用于合成4-二烷胺乙基吡啶的两种反应是曼尼希缩合反应，即4-甲基吡啶与甲醛和二级胺的缩合反应，以及二级胺加成到4-乙烯基吡啶的双键上。在第一种反应中，使用二乙基胺、二异丙基胺、二正丁基胺、吡咯烷和吗啉，得到了正常的曼尼希碱（IV-VIII）。当使用二甲胺和哌啶时，生成了不饱和碱（X，XI）作为反应产物。当应用二甲胺和二乙胺时，这些产物的加成得到了1,3-双(二烷胺基)-2-(4'-吡啶基)-丙烷（XII，XIII）。通过从4-乙烯基吡啶和二级胺合成几种化合物（III，IV，VII-IX），证实了正常曼尼希碱的结构。

  DOI：

  10.1139/v54-068

文献信息

• Synthesis of some quaternary ammonium alkylating agents and their effects on soman-inhibited acetylcholinesterase
  作者：Allan P. Gray、Robert D. Platz、Timothy C. P. Chang、Theresa R. Leverone、David A. Ferrick、David N. Kramer

  DOI：10.1021/jm00379a020

  日期：1985.1

  to realkylate the phosphonate anion of "aged", soman-inhibited acetylcholinesterase. None were found able to do so, but two of the compounds in particular, [2-(4-pyridyl)ethyl]diethylmethylammonium iodide (6) and its 2-isomer 7, proved able to slow the rate of aging significantly.

  合成了许多化合物，并测试了它们将“老化的”梭曼抑制的乙酰胆碱酯酶的膦酸酯阴离子重新烷基化的能力。没有人能做到这一点，但其中的两种化合物，特别是[2-（4-吡啶基）乙基]二乙基甲基碘化铵（6）及其2-异构体7，证明能够显着减缓老化速度。
• Benzenesulphonamide derivatives, method for production and use thereof for treatment of pain
  申请人：Barth Martine

  公开号：US20060178360A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention concerns novel benzenesulphonamide compounds, defined by formula I and the description, their method of preparation and their use in therapy.

  本发明涉及新型苯磺酰胺化合物，由公式I和描述所定义，其制备方法及在治疗中的用途。
• Structural models of vanadate-dependent haloperoxidases, their reactivity, immobilization on polymer support and catalytic activities
  作者：MANNAR R MAURYA

  DOI：10.1007/s12039-011-0114-3

  日期：2011.3

  oxidation reactions. Some of the oxidovanadium(IV) and dioxidovanadium(V) complexes have been immobilized on polymer support in order to improve their recycle ability during catalytic activities and turn over number. The formulations of the polymer-anchored complexes are based on the respective neat complexes and conclusions drawn from the various characterization studies. These catalysts have successfully

  钒酸盐依赖性卤过氧化物酶（VHPO）的结构和功能模型的设计以及具有VO（H 2 O）}，VO 2 }，VO（OH）}和VO（ Ø 2）}在溶液中被提议作为催化作用过程中的中间体的核。这些配合物的催化潜力已通过羰基转移以及氧化溴化和硫化物氧化反应进行了测试。一些氧化钒（IV）和二氧化钒（V）配合物已固定在聚合物载体上，以提高其在催化活性和周转数方面的循环能力。聚合物锚定的配合物的配方基于各自的纯配合物和从各种表征研究得出的结论。这些催化剂已成功用于上述所有催化反应。这些催化剂稳定且可回收。 提出了钒酸盐依赖性卤代过氧化物酶（VHPO）的结构和功能模型及其在聚合物载体上的固定化，以提高其在催化活性和周转数方面的循环能力。包封的配合物已成功用于多种催化反应。
• Regioselective metal catalyzed synthesis of annelated benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100216988A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4 and G have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct metal, e.g. palladium or copper, catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种用于选择性合成式I化合物的过程，其中R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4和G具有声明中所示的含义。本发明提供了一种直接金属，例如钯或铜，催化的、选择性区域的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，合成广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物。
• Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100261909A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种配合物I的区域选择性合成方法，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4，Q和J具有声明中指示的含义。本发明提供了一种直接铜催化的区域选择性方法，可从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺出发，合成广泛的非对称、多功能N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑配合物I。