methyl 3-(3-aminopropanamido)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate | 1155368-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(3-aminopropanamido)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-(3-aminopropanoylamino)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate；methyl 3-(3-aminopropanoylamino)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
• CAS: 1155368-40-3
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₇
• 分子量: 342.349
• InChiKey: FNLYKBDLXYAQTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(3-aminopropanamido)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二烷基氨基-2,4-二羟基苯甲酸可轻松合成具有相似抗菌性能的Platensimycin和Platencin类似物

  摘要：

  功能比合成更重要：细菌FabF酶的纳摩尔抑制剂Platensimycin的简单类似物，仅用两瓶烧瓶中的市售醛即可制得。这些易于合成的类似物在杀死几种细菌菌株方面与板霉素一样有效。

  DOI：

  10.1002/chem.201002410
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以0.91 g的产率得到methyl 3-(3-aminopropanamido)-2,4-bis(methoxymethoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  努力鉴定更简单的帕金霉素类似物-恶唑烷二甲醚新霉素的全合成

  摘要：

  在一个锅中进行差向异构化和吻合：提出了一种抗菌素泛霉素的恶嗪啶基类似物的简便合成方法。这项工作的关键步骤是一种新颖的动态开环复分解（RCM），其涉及碱催化的差向异构化，随后的串联Ru催化的复分解，酮的亲核加成，随后的分子内环氧化物开环反应。构建目标分子的核心结构（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.200802568

文献信息

• Efforts towards the Identification of Simpler Platensimycin Analogues-The Total Synthesis of Oxazinidinyl Platensimycin
  作者：Jingxin Wang、Vincent Lee、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/chem.200802568

  日期：2009.3.9

  facile synthesis of an oxazinidinyl analogue of the antibiotic platensimycin is presented. Key steps of this work are a novel dynamic ring‐closing metathesis (RCM) that involves a base‐catalyzed epimerization followed by a tandem Ru‐catalyzed metathesis, and a nucleophilic addition to a ketone followed by a subsequent intramolecular epoxide ring‐opening reaction to construct the core structure of the

  在一个锅中进行差向异构化和吻合：提出了一种抗菌素泛霉素的恶嗪啶基类似物的简便合成方法。这项工作的关键步骤是一种新颖的动态开环复分解（RCM），其涉及碱催化的差向异构化，随后的串联Ru催化的复分解，酮的亲核加成，随后的分子内环氧化物开环反应。构建目标分子的核心结构（请参阅方案）。
• Dialkylamino-2,4-dihydroxybenzoic Acids as Easily Synthesized Analogues of Platensimycin and Platencin with Comparable Antibacterial Properties
  作者：Jingxin Wang、Herman O. Sintim

  DOI：10.1002/chem.201002410

  日期：2011.3.14

  Function matters more than synthesis: Simple analogues of platensimycin, nanomolar inhibitors of bacterial FabF enzymes, are made in just two‐flask reactions from commercially available aldehydes. These readily synthesized analogues are as effective as platensimycin in killing several bacterial strains.

  功能比合成更重要：细菌FabF酶的纳摩尔抑制剂Platensimycin的简单类似物，仅用两瓶烧瓶中的市售醛即可制得。这些易于合成的类似物在杀死几种细菌菌株方面与板霉素一样有效。