2-(diethylaminomethyl)pyrrole | 3072-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(diethylaminomethyl)pyrrole
• 英文别名: 2-diethylaminomethylpyrrole；diethylaminomethylpyrrole；C4H3NH(2-CH2NEt2)；diethyl-pyrrol-2-ylmethyl-amine；Diaethyl-pyrrol-2-ylmethyl-amin；2-Diethylaminomethyl-pyrrol；N-ethyl-N-(1H-pyrrol-2-ylmethyl)ethanamine
• CAS: 3072-56-8
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• 分子量: 152.239
• InChiKey: CFRIWERXQGMDQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22 °C
• 沸点：
  75 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(diethylaminomethyl)pyrrole 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 氢气 、 sodium 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 49.83h， 生成 2-{3-((S)-2-Carbamoyl-pyrrolidin-1-yl)-3-oxo-2-[((S)-5-oxo-pyrrolidine-2-carbonyl)-amino]-propyl}-pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bladon, Christine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 4, p. 1151 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-(1H-吡咯-2-基)甲胺 、 二乙胺 生成 2-(diethylaminomethyl)pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1-and 2-azafulvenes

  摘要：

  Flash pyrolysis of dialkylaminopyrroles and thermolysis of 2-pyrrylmethyl phenyl sulfoxide at 65-degrees-C in solution gave azafulvenes which were trapped with a variety of nucleophiles.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77524-1

文献信息

• Magnesium Complexes Containing η ¹ ‐ and η ³ ‐Pyrrolyl or Ketiminato Ligands: Synthesis, Structural Investigation and ϵ‐Caprolactone Ring‐Opening Polymerisation
  作者：Li‐Feng Hsueh、Nien‐Tsu Chuang、Cheng‐Yuan Lee、Amitabha Datta、Jui‐Hsien Huang、Ting‐Yu Lee

  DOI：10.1002/ejic.201100827

  日期：2011.12

  A series of dimeric magnesium derivatives containing substituted pyrrolyl or ketiminato ligands was synthesised and the application of these derivatives for the ring opening polymerisation of ϵ-caprolactone has been carried out. Reactions of [MgN(SiMe3)2}]2 (1) with one equiv. of 2-dimethylaminomethyl pyrrole and 2-diethylaminomethyl pyrrole in toluene generates [MgC4H3N(2-CH2NMe2)}N(SiMe3)2}]2

  合成了一系列含有取代的吡咯基或酮亚氨基配体的二聚镁衍生物，并且已经进行了这些衍生物在ε-己内酯的开环聚合中的应用。[MgN(SiMe3)2}]2 (1) 与一当量的反应。2-二甲氨基甲基吡咯和 2-二乙氨基甲基吡咯在甲苯中生成 [MgC4H3N(2-CH2NMe2)}N(SiMe3)2}]2 (2) 和 [MgC4H3N(2-CH2NEt2)}N(SiMe3) )2}]2 (3) 分别获得高产。同样，1与1当量的反应。在室温下在甲苯中溶解 2-叔丁基氨基甲基吡咯得到 [MgC4H3N(2-CH2NHtBu)}N(SiMe3)2}]2 (4)。此外，1与一当量的反应。HOCMeCHCMeN(C6H3-2,6-iPr2) 或 HOCMeCHCMeN(C6H4-2-OMe) 在甲苯中生成二聚镁复合物，[MgOCMeCHCMeN(C6H3-2, 6-iPr2)}N(SiMe3)2}]2
• Kutscher; Klamerth, Chemische Berichte, 1953, vol. 86, p. 352,357
  作者：Kutscher、Klamerth

  DOI：——

  日期：——
• The Preparation of Some Monosubstituted Derivatives of Pyrrole by the Mannich Reaction
  作者：Werner Herz、Karl Dittmer、Stanley J. Cristol

  DOI：10.1021/ja01199a038

  日期：1947.7
• BLADON, CHRISTINE M., J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1151-1158
  作者：BLADON, CHRISTINE M.

  DOI：——

  日期：——
• US4041032A
  申请人：——

  公开号：US4041032A

  公开（公告）日：1977-08-09