5-氟-2-甲醛苯甲酸甲酯 | 1194374-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氟-2-甲醛苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-fluoro-2-formylbenzoate
• CAS: 1194374-71-4
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: OZWXXLYOYCZGTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氟-2-甲醛苯甲酸甲酯 在 indium(III) chloride 、 三苯基膦 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,7-difluoro-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过氧化金属化/β-氟消除的铟催化 C-F 键转化以获得氟化异香豆素

  摘要：

  含氟杂环在医药和农化工业中备受关注。已经开发了许多策略来实现氟化杂环的合成。然而，在合成最诱人的结构基序之一的氟化异香豆素衍生物方面仍然存在巨大挑战。在此，报道了铟催化的 2-(2,2-二氟乙烯基)苯甲酸酯的 C-F 键转化，这是容易获得的化合物，可产生多种氟化异香豆素。本反应使用廉价试剂顺利进行：在锌盐存在下催化量的铟盐。势能分布的理论计算表明，该反应由含卤代烷和 β-氟消除的氧化金属化组成。

  DOI：

  10.1002/chem.202100672
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-1(3h)-异苯并呋喃酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-氟-2-甲醛苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  催化不对称分子间亚酰胺化-亲核加成-内酰胺化反应高对映选择性合成2,3-二氢-1 H-咪唑并[2,1 - a ] isoindol-5（9b H）-ones

  摘要：

  手性磷酸催化N 1-烷基乙烷-1,2-二胺与2-甲酰基苯甲酸甲酯的高对映选择性催化不对称分子内级联酰亚胺化-亲核加成-内酰胺化是制备具有医学意义的手性2,3-手性化合物的第一种有效方法二氢-1 H-咪唑并[2,1- a ] isoindol-5（9b H）-具有高收率和优异的对映选择性。已经显示出该策略对于各种2-甲酰基苯甲酸甲酯是相当普遍的。

  DOI：

  10.1021/ol5031603

文献信息

• Synthesis of chiral isoindolinones via asymmetric propargylation/lactamization cascade
  作者：Jiao-Long Meng、Tang-Qian Jiao、Ya-Heng Chen、Rui Fu、Shu-Sheng Zhang、Qian Zhao、Chen-Guo Feng、Guo-Qiang Lin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.03.024

  日期：2018.4

  A Zn-mediated propargylation/lactamization cascade reaction with chiral 2-formylbenzoate derived N-tert-butanesulfinyl imines was realized, which provided a practical and efficient method for the synthesis of chiral isoindolinones. High diastereoselectivities (up to 97:3 dr) and good reaction yields were observed for most examined cases.

  与手性2-甲酰基苯甲酸甲Zn基炔丙基介导的/内酰胺化级联反应衍生ñ -叔-butanesulfinyl亚胺物来实现，该设置用于手性异吲哚啉的合成实用和有效的方法。在大多数检查的情况下，观察到高非对映选择性（高达97：3 dr）和良好的反应收率。
• Synthesis of Chiral 3-Substituted Phthalides by a Sequential Organocatalytic Enantioselective Aldol-Lactonization Reaction. Three-Step Synthesis of (<i>S</i>)-(−)-3-Butylphthalide
  作者：Haoyi Zhang、Shilei Zhang、Lu Liu、Guangshun Luo、Wenhu Duan、Wei Wang

  DOI：10.1021/jo902118x

  日期：2010.1.15

  enantioenriched “privileged” scaffold. As a result of the sensitive nature of substrate structures of an organocatalytic enantioselective aldol reaction, after extensive optimization of reaction conditions, catalyst l-prolinamide alcohol IV is identified as the best promoter. Interestingly, it is found that in this reaction, addition of an acid additive PhCO2H can significantly enhance reaction efficiency with

  易于构建重要分子框架的有效方法的开发是有机合成的重要目标。手性3-取代的邻苯二甲酸酯广泛分布在大量具有广泛，有效和潜在发展前景的生物活性的天然产物中。在这项研究中，我们发现了2-甲酰基苯甲酸酯与酮/醛的前所未有的有机催化不对称醛醇内酯化反应，可方便地构建对映体富集的“特权”支架。由于有机催化对映选择性醛醇缩合反应的底物结构的敏感性质，在广泛优化反应条件后，催化剂1-脯氨酰胺醇IV被确定为最佳启动子。有趣的是，发现在该反应中，添加酸添加剂PhCO 2 H可以显着提高反应效率，而该方法仅使用低至2.5mol％的IV。此外，由于反应条件对顺序的羟醛-内酯化过程敏感，而又不影响对映选择性和外消旋作用，因此在存在K 2 CO 3的情况下，必须除去催化剂以用于随后的容易的内酯化反应。醛醇内酯化方法是制备具有高对映选择性的合成上和生物学上重要的3-取代的邻苯二甲酸酯的有力方法。报道了3-丁基邻苯二甲酸酯的天然产物的三步催化不对称合成。
• One-Pot Synthesis of Isoindolinones via Three-Component Mannich/Lactamization Cascade Reaction
  作者：Haoyi Zhang、Yixin Leng、Wenjing Liu、Wenhu Duan

  DOI：10.1080/00397911.2010.535948

  日期：2012.4.15

  3-substituted 2,3-dihydroisoindolin-1-ones was achieved with good yields (up to 88%). The process features broad substrate scope, high efficiency, and simplicity, using an one-pot, three-component Mannich/lactamization cascade reaction in the absence or presence of p-toluenesulfonic acid. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 以良好的收率（高达 88%）实现了 3-取代的 2,3-二氢异吲哚啉-1-酮的有效合成。该工艺的特点是底物范围广、效率高且简单，在对甲苯磺酸不存在或存在的情况下，使用一锅、三组分曼尼希/内酰胺化级联反应。图形概要
• Furan Ring Opening - Pyridine Ring Closure: An Efficient Approach towards 6<i>H</i> -Isochromeno[4,3-<i>b</i> ]pyridin-6-ones from Readily Available Furans and Phthalaldehydic Acid Methyl Esters
  作者：Pavel M. Shpuntov、Alexandra A. Kolodina、Maxim G. Uchuskin、Vladimir T. Abaev

  DOI：10.1002/ejoc.201701355

  日期：2018.1.31

  Straightforward functionalization of furans by means of a three‐component Mannich‐type condensation reaction with methyl 2‐formylbenzoates and carbamates was accomplished. The synthetic utility of the resultant N‐Boc arylfurfurylamines was demonstrated by a practical two‐step strategy that leads to 6H‐isochromeno[4,3‐b]pyridin‐6‐ones, which are used as cyclometalating ligands for OLEDs.

  通过三组分曼尼希型缩合反应与2-甲酰基苯甲酸甲酯和氨基甲酸酯的合成，呋喃得到了简单的官能化。将所得物的合成的效用Ñ -Boc arylfurfurylamines用实际两步策略证明导致6 ħ -isochromeno [4,3- b ]吡啶-6-酮，其被用作环金属配体的OLED。
• Catalytic asymmetric 1,2-Addition/Lactonization tandem reactions for the syntheses of chiral 3-Substituted phthalides using organozinc reagents
  作者：Huayin Huang、Yabai Wang、Hua Zong、Ling Song

  DOI：10.1002/aoc.4643

  日期：2019.1

  Using chiral phosphoramide ligand 2d‐Zn (II) complex derived from (1R,2R)‐1,2‐diphenylethylenediamine as the catalyst, we have developed efficient catalytic asymmetric 1,2‐addition/lactonization tandem reactions of diverse organozinc reagents with varied methyl 2‐formylbenzoates for the construction of optically enriched 3‐aryl or alkyl substituted phthalides, which are significant building blocks

  使用衍生自（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺的手性磷酰胺配体2d- Zn（II）络合物作为催化剂，我们开发了各种有机锌试剂与以下化合物的有效催化不对称1,2-加成/内酯串联反应。各种2-甲酰基苯甲酸甲酯用于构建光学富集的3-芳基或烷基取代的邻苯二甲酸酯，这是许多重要的手性药物和天然产物的重要组成部分。可以提供具有良好至优异产率（高达95％）和中等至良好对映选择性（高达89％）的相应产物。