4-chloro-2-bis(5-methyl-2-furyl)methylbenzoic acid | 871502-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-bis(5-methyl-2-furyl)methylbenzoic acid
• 英文别名: 2-[Bis(5-methylfuran-2-yl)methyl]-4-chlorobenzoic acid
• CAS: 871502-91-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₄
• 分子量: 330.768
• InChiKey: FXXXIRKFNREELB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-bis(5-methyl-2-furyl)methylbenzoic acid 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 7-chloro-2-methyl-5-(5-methyl-2-furyl)-3,4-dihydro-10H-pyridazino[1,6-b]isoquinolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  Recyclization of Hydrazides of 2-Carboxyphenyldifurylmethanes: Synthesis of Novel 4,10-Dihydro-3H-pyridazino[1,6-b]isoquinolin-10-one System

  摘要：

  通过酸催化 2-羧基苯基二糠基甲酰肼的再化学反应，以及相应的异香豆素酮与水合肼相互作用的替代合成，合成了 4,10- 二氢-3H-哒嗪并[1,6-b]异喹啉-10-酮的新型杂环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958419
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1(3h)-异苯并呋喃酮 在 高氯酸 、 水 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 4-chloro-2-bis(5-methyl-2-furyl)methylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  呋喃环开环-异香豆素环闭环：2-羧基芳基二呋喃甲烷的再循环反应

  摘要：

  已经开发了合成异香豆素衍生物的通用方法。将双（5-R-2-呋喃基）甲基苯甲酸（R =甲基，乙基）进行环化，然后在甲醇中用氯化氢处理，将其环化为四环异色烯-1-酮衍生物。已经表明，通过改变氢的浓度，可以选择性地获得中间体4-（5-R-呋喃-2-基）-3-（3-氧代-3-R-丙基）-异亚甲基-1-酮。氯化物和反应时间。在R ＝叔丁基的情况下，无论反应如何，仅分离出相应的4- [5-（叔丁基）-2-呋喃基] -3-（4,4-二甲基-3-氧戊基）-1-异壬酮。情况。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430510

文献信息

• Furan ring opening–isochromene ring closure: a new approach to isochromene ring synthesis
  作者：Alexander V. Butin、Vladimir T. Abaev、Vladimir V. Mel’chin、Artem S. Dmitriev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.09.056

  日期：2005.11

  A new approach toward the synthesis of 1H-isochromenes based on the recyclization of the furan ring in the corresponding ortho-hydroxymethylbenzylfurans is described.

  描述了一种基于相应邻-羟甲基苄基呋喃中呋喃环的环化合成1 H-异色酮的新方法。
• Synthesis of the 4,10-Dihydro-3<i>H</i>-pyridazino[1,6-<i>b</i>]isoquinolin-10-one System by a Furan Recyclization Reaction
  作者：Alexander Butin、Artem Dmitriev、Olga Kostyukova、Vladimir Abaev、Igor Trushkov

  DOI：10.1055/s-2007-983764

  日期：——

  The novel 4,10-dihydro-3H-pyridazino[1,6-b]isoquinolin-10-one heterocyclic system was synthesized by acid-catalyzed recyclization of 2-(difurylmethyl)benzohydrazides as well as by recyclization of (2-carboxyaryl)difurylmethanes to isocoumarins followed by the reaction with hydrazine hydrate.

  通过酸催化2-(二呋甲基)苯并酰肼的再环化以及(2-羧基芳基)的再环化合成了新型4,10-二氢-3H-哒嗪基[1,6-b]异喹啉-10-酮杂环体系二呋喃基甲烷生成异香豆素，然后与水合肼反应。
• Synthesis and some transformations of new 9-furylnaphtho[2,3-b]furan derivatives
  作者：Alexander V. Butin、Vladimir V. Mel'chin、Vladimir T. Abaev、Wolfgang Bender、Arkady S. Pilipenko、Gennady D. Krapivin

  DOI：10.1016/j.tet.2006.06.027

  日期：2006.8

  The synthesis of a number of naphtho[2,3-b]furan derivatives, containing a furyl substituent in position 9 by intramolecular cyclization of 2-carboxy and 2-formylbis(5-alkylfur-2-yl)methanes is described. The reactivity of the title compounds in formylation, acetylation, nitration, and oxidation reactions has been investigated. It was shown that nitration of 2-methyl-9-(5-methyl-2-furyl)naphtho[2,3-b]furan-4-yl

  描述了通过分子内2-羧基和2-甲酰基双（5-烷基呋喃-2-基）甲烷的分子环化反应合成许多在位置9处含有呋喃基取代基的萘并[2,3- b ]呋喃衍生物的方法。已经研究了标题化合物在甲酰化，乙酰化，硝化和氧化反应中的反应性。结果表明，硝化2-甲基-9-（5-甲基-2-呋喃基）萘并[2,3 - b ]呋喃-4-基乙酸盐会导致呋喃氧化开环而不是亲电取代。
• Acid-catalyzed cascade rearrangement of 4-acetoxy-9-furylnaphtho[2,3-b]furans
  作者：Alexander V. Fin’ko、Valery O. Babikov、Arkady S. Pilipenko、Vladimir T. Abaev、Igor V. Trushkov、Alexander V. Butin

  DOI：10.1007/s00706-013-1075-7

  日期：2013.11

  AbstractAcid-catalyzed recyclization of 4-acetoxy-9-furylnaphtho[2,3-b]furans efficiently produced naphtho[1,2-b:3,4-b’]difurans. On the other hand, 4-aminonaphtho[2,3-b]furans failed to undergo the analogous recyclization into benzo[g]furo[2,3-e]indoles. The difference in behavior of these two types of substrates was explained by employing density functional theory calculations. Graphical abstract

  摘要4-乙酰氧基-9-呋喃基萘并[ 2,3- b ]呋喃的酸催化再循环有效地产生了萘并[1,2- b： 3,4- b' ]二呋喃。另一方面，4-氨基萘[2，3- b ]呋喃没有经历类似的环化成苯并[ g ]呋喃[2，3- e ]吲哚。通过使用密度泛函理论计算来解释这两种类型的基材在行为上的差异。 图形概要
• Furan ring opening - isocoumarine ring closure: A recyclization reaction of 2-carboxyaryldifurylmethanes
  作者：Vladimir T. Abaev、Artem S. Dmitriev、Sergey A. Podelyakin、Alexander V. Butin、Andrey V. Gutnov

  DOI：10.1002/jhet.5570430510

  日期：2006.9

  A general method for the synthesis of isocoumarine derivatives has been developed. Bis(5-R-2-furyl)methylbenzoic acids (R = methyl, ethyl) underwent recyclization and subsequent cyclization into tetracyclic isochromene-1-one derivatives under treatment with hydrogen chloride in methanol. It has been shown that intermediate 4-(5-R-furan-2-yl)-3-(3-oxo-3-R-propyl)-isochromene-1-ones can be obtained selectively

  已经开发了合成异香豆素衍生物的通用方法。将双（5-R-2-呋喃基）甲基苯甲酸（R =甲基，乙基）进行环化，然后在甲醇中用氯化氢处理，将其环化为四环异色烯-1-酮衍生物。已经表明，通过改变氢的浓度，可以选择性地获得中间体4-（5-R-呋喃-2-基）-3-（3-氧代-3-R-丙基）-异亚甲基-1-酮。氯化物和反应时间。在R ＝叔丁基的情况下，无论反应如何，仅分离出相应的4- [5-（叔丁基）-2-呋喃基] -3-（4,4-二甲基-3-氧戊基）-1-异壬酮。情况。