superoxochromium(III) | 34021-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: superoxochromium(III)
• CAS: 34021-34-6
• 化学式: CrO₂
• 分子量: 83.9948
• InChiKey: SJPXCUBLKZJSIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.24
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  superoxochromium(III) 在 (C₄H₉)2C₆H₂(C(CH₃)2CH₂HH₃Cl)O 作用下， 以 高氯酸 、 水 为溶剂， 生成 chromic hydroxide
  参考文献：
  名称：

  超氧合铬（III）离子氧化取代苯酚的动力学和机理。

  摘要：

  在25°C的酸性水溶液中，超氧合铬（III）离子CraqOO2 +从取代的阳离子酚（ArOH）的羟基kCrOO = 1.24 M-1 s-1提取氢原子。动力学同位素效应，kArOH / kArOD大约为12，并产生ArO。，后者在第二个快速步骤kArO = 1.26 x 10（4）M-1 s-1时也与CraqOO2 +反应。最终的氧化产物是邻醌，其通过在阳离子交换树脂上的行为，紫外可见光谱以及与碘离子的反应来鉴定。这项工作已扩展到三种元素氢键类型，它们与CraqOO2 +的反应比与CraqO2 +的反应慢约10（2）倍。讨论了这些发现的机制含义。

  DOI：

  10.1021/ic001063l
• 作为产物：
  描述：

  aquachromyl ion 在 甲醇 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 superoxochromium(III)
  参考文献：
  名称：

  Scott, Susannah L.; Bakac, Andreja; Espenson, James H., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 20, p. 7787 - 7788

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidation of carbohydrates of biological importance by the aquachromium(IV) ion
  作者：Juan Carlos González、María Florencia Mangiameli、Agostina Crotta Asis、Sebastián Bellú、Luis F. Sala

  DOI：10.1016/j.poly.2012.09.042

  日期：2013.1

  Abstract The oxidation reactions kinetics of a series of related saccharides by aqua-oxo chromium(IV) ion, (H 2 O) 5 Cr IV O 2+ , were carried out in perchloric acid aqueous solutions. These reactions yield superoxochromium(III) ion, CrO 2 2+ , providing evidence that the two-electron reduction of CrO 2+ to Cr 2+ occurred in a single step. In all of these reactions, Cr 2+ is the immediate product and

  摘要在高氯酸水溶液中，通过水合氧化铬（IV）离子（H 2 O）5 Cr IV O 2+进行了一系列相关糖类的氧化反应动力学。这些反应产生了超氧铬（III）离子CrO 2 2+，提供了证据表明CrO 2+到Cr 2+的两电子还原是一步完成的。在所有这些反应中，Cr 2+是直接产物，当存在过量的氧气时可能被捕获为CrO 2 2+。在0.1–1.0 M范围内，不同醛糖和d-葡萄糖醇的双分子速率常数与[H +]无关。这些糖对CrO 2+还原的相对反应性是1-甲基-α-d-吡喃葡萄糖d-吡喃半乳糖‐ 3-O-甲基-d-吡喃葡萄糖〜6-脱氧-1-葡萄糖吡喃糖〜2-脱氧-d-吡喃葡萄糖〜d-吡喃葡萄糖d-吡喃葡萄糖d-葡萄糖醇。CrO 2+对醛糖酸（如d-葡萄糖酸）的氧化显示出相同的机理，但是当[H +]增加时，氧化还原过程受到强烈抑制。还确定了所选反应的活化参数。根据动力学结果，活化参数数据和氧化的有机产物，提出糖基被CrO
• Redox and complexation chemistry of the CrVI/CrV/CrIV-d-glucuronic acid system
  作者：Juan Carlos González、Silvia García、Sebastián Bellú、Juan Manuel Salas Peregrín、Ana María Atria、Luis Federico Sala、Sandra Signorella

  DOI：10.1039/b915652f

  日期：——

  decreases when [H+] rises. Even at high [H+] CrIV intermediate was involved in fast steps and does not accumulate in the reaction. Kinetic studies show that the redox reaction between Glucur and CrVI proceeds through a mechanism combining one- and two-electron pathways for the reduction of intermediate Cr(IV) by the organic substrate: CrVI→ CrIV→ CrII and CrVI→ CrIV→ CrIII. The mechanism is supported by the

  当过量的尿酸超过 铬VI 用于氧化 D-葡萄糖醛酸 （葡萄糖） 经过 铬VI 产量 D-葡萄糖酸 （葡糖） 和 三价铬作为最终产品。氧化还原反应涉及中间体的形成四价铬 和 铬钒 种类，与 铬VI 和 铬钒 与...反应 葡萄糖以可比的速度。消失率铬VI， 和 铬钒随着[H + ]和[底物]的增加而增加。实验结果表明四价铬 是一种非常活泼的中间体，因为它的消失速度比 铬VI/铬钒并在[H + ]升高时降低。即使在高[H + ]四价铬中间体参与快速步骤，并且不会在反应中累积。动力学研究表明之间的氧化还原反应。葡萄糖 和 铬VI 通过结合一电子路径和二电子路径的机制进行还原 铬（IV）通过有机底物：Cr VI →Cr IV →铬II 和 铬VI →四价铬→三价铬。该机制由自由基的观察结果的支持，的CrO 2 2+（superoxoCr III离子）和铬钒作为反应中间体。EPR光谱显示五坐标氧代铬V
• Bruhn, Suzanne L.; Bakac, Andreja; Espenson, James H., Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 4, p. 535 - 538
  作者：Bruhn, Suzanne L.、Bakac, Andreja、Espenson, James H.

  DOI：——

  日期：——
• Generation of a Peroxynitrato Metal Complex from Nitrogen Dioxide and Coordinated Superoxide
  作者：Oleg Pestovsky、Andreja Bakac

  DOI：10.1021/ic026315s

  日期：2003.3.1

  The reaction between photogenerated NO2 radicals and a superoxochromium(III) complex, CraqOO2+, occurs with rate constants k(Cr)(20) = (2.8 +/- 0.2) x 10(8) M-1 s(-1) (20 vol% acetonitrile in water) and k(Cr)(40) = (2.6 +/- 0.5) x 10(8) M-1 s(-1) (40 vol % acetonitrile) in aerated acidic solutions and ambient temperature. The product was deduced to be a peroxynitrato complex, CraqOONO22+, which undergoes homolytic cleavage of an N-O bond to return to the starting materials, the rate constants in the two solvent mixtures being k(H)(20) = 172 +/- 4 s(-1) and k(H)(40) = 197 +/- 7 s(-1). NO2 reacts rapidly with 10-methyl-9,10-dihydroacridine, k(A)(20) 2.2 x 10(7) M-1 s(-1), k(A)(40) = (9.4 +/- 0.2) x 10(6) M-1 s(-1), and with N,N,N',N'-tetramethylphenylenediamine, k(T)(40) = (1.84 +/- 0.03) x 10(8) M-1 s(-1).