2-nitro-meso-tetramesitylporphyrinatocopper(II) | 225376-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-meso-tetramesitylporphyrinatocopper(II)
• CAS: 225376-39-6
• 化学式: C₅₆H₅₁CuN₅O₂
• 分子量: 889.599
• InChiKey: DLGRSVXWCHMSOJ-QKDYAAQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-meso-tetramesitylporphyrinatocopper(II) 在 4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Revisiting 2,3-diaminoporphyrins: key synthons for heterocycle-appended porphyrins

  摘要：

  A general strategy for the preparation of functionalized imidazole- and pyrazine-appended porphyrins involving in situ generation of 2,3-diaminoporphyrin and its subsequent interaction with carbonyl compounds was developed. The tuning of the selectivity of the reaction between 2,3-diaminoporphyrin and aromatic aldehyde by variation of the reaction conditions was demonstrated. Efficient pathways are revealed allowing selective preparation of different types of heterocycle-appended porphyrins, namely arenepyrazino-, 2-arylimidazo- and 2,3-diarylpyrazino-derivatives.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2018.04.009
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-nitro-meso-tetramesitylporphyrinatocopper(II)
  参考文献：
  名称：

  单核和双核菲咯啉扩展的四甲苯基卟啉配合物的合成和表征，以及其单电子还原物种的UV-Vis和EPR研究†

  摘要：

  基于融合的单核化合物的合成 卟啉菲咯啉报道了其配体（H 2 2-1）及其相应的双核卟啉双联吡啶钌配合物。配体的扩展π系统能够存储电子当量，这可以通过用KC 8（和/或Na（Hg））进行单电子还原，随后进行UV-Vis和EPR分析来证明。在二氯甲烷-三乙胺混合物中，在光照下也可以实现电子还原。配体的两个配位域不同，因此可以根据反应条件分离单核或（杂）双核配合物。我们可以成功地将Zn，Cu和Pd引入到卟啉单元中，从而产生一系列单核（M-1）化合物。此外，我们可以将双-（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）钌片段（Ru（tbbpy）2 2+）连接起来，以获得双核（M-1-Ru）金属配合物。在Zn-1的情况下，可以获得X射线晶体结构，从而确认了卟啉单元中的选择性金属化。使用标准分析工具（元素分析，质谱和NMR（或EPR）光谱）对所有金属络合物进行分离和表征。

  DOI：

  10.1039/c2dt32196c

文献信息

• On the synthesis of functionalized porphyrins and porphyrin conjugates via β-aminoporphyrins
  作者：Inna A. Abdulaeva、Kirill P. Birin、Julien Michalak、Anthony Romieu、Christine Stern、Alla Bessmertnykh-Lemeune、Roger Guilard、Yulia G. Gorbunova、Aslan Yu. Tsivadze

  DOI：10.1039/c5nj03247d

  日期：——

  A two-step methodology to prepare a series ofmeso-tetraarylporphyrin conjugates bearing water-soluble moieties, anchoring groups and receptor subunits.

  一种两步方法，用于制备一系列带有水溶性基团、锚定基团和受体亚基的meso-四芳基卟啉共轭物。
• Neocuproine-Extended Porphyrin Coordination Complexes. 2. Spectroscopic Properties of the Metalloporphyrin Derivatives and Investigations into the HOMO Ordering
  作者：Tommaso A. Vannelli、Timothy B. Karpishin

  DOI：10.1021/ic990914q

  日期：2000.1.1

  The synthesis of a porphyrin compound, 1, containing a 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline moiety that is fused at the beta-pyrrole positions is reported. The absorption spectra of the free-base, copper(II), and zinc(II) derivatives have been studied. On the basis of absorption band intensities, the HOMO of the free base (H21) and its copper and zinc complexes (Cu1 and Zn1) was determined to be of a1u

  报道了在2，9-二甲基-1，10-菲咯啉部分稠合在β-吡咯位置的卟啉化合物1的合成。研究了游离碱，铜（II）和锌（II）衍生物的吸收光谱。根据吸收带强度，确定游离碱（H21）及其铜和锌配合物（Cu1和Zn1）的HOMO具有auu对称性。相对于H21，化合物Cul和Znl在外部金属离子结合时显示出增强的光谱变化。尽管在所有三种化合物中HOMO都相同，但是Cu1和Zn1的两个最高占据轨道之间的能隙比自由碱化合物大。几种金属离子（Ni2 +，Cu +，Cu2 +，Zn2 +，通过测量吸收光谱的变化来检查Li +）与菲咯啉基的结合。结果表明，所观察到的吸收光谱变化对由菲咯啉部分配位的金属离子的性质不敏感。Zn1和[Zn（Zn1）2] 2+之间的吸收和发射光谱的显着差异清楚地表明，卟啉pi系统受熔融菲菲部分的金属离子结合的强烈影响。