4-萘-1-苯甲醛 | 56432-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-萘-1-苯甲醛
• 英文名称: 4-(naphthalen-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(1-naphthyl)benzaldehyde；4-naphthalen-1-ylbenzaldehyde
• CAS: 56432-18-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O
• mdl: MFCD04117439
• 分子量: 232.282
• InChiKey: ZXOOFVPFCOBAMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-81 °C
• 沸点：
  396.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-萘-1-苯甲醛 在 乙酸铵 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于αvβ6，αvβ5和αvβ3整联蛋白的纳摩尔小分子抑制剂。

  摘要：

  整联蛋白粘附受体经常在其靶配体中识别核心氨基酸序列Arg-Gly-Asp。具有抑制这种RGD依赖性整联蛋白的一小部分或一小部分的能力的抑制剂在定义其生物学功能方面具有不可估量的价值。在这里，我们以低分子量抑制剂为特征，因为它们具有特异性抑制αvβ6整联蛋白（纤连蛋白/肌腱蛋白受体）的能力。迄今为止，还没有αvβ6的非肽抑制剂。在分离的整联蛋白结合测定法和细胞粘附测定法中检查了新的拟肽和非肽化合物阻断αvβ6，αvβ3，αvβ5和α11bβ3整联蛋白的能力。这些化合物是基于芳香取代的β氨基酸或戊二酸衍生物作为酸性中心，以及氨基吡啶基或胍基残基作为基本模拟物。我们发现几类具有不同选择性的抑制剂，特别是对α（v）-整联蛋白αvβ6和αvβ3的单选择性或双选择性，以及纳摩尔活性。此外，几乎所有化合物都对αIIbβ3没有活性。化合物11是αvβ6整联蛋白受体的第一种特异性拟肽抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm0102598
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 在 SIPr-PdCl₂-Py 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-萘-1-苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  C(sp2)-C(sp2) Suzuki cross-coupling of arylammonium salts catalyzed by a stable Pd–NHC complex

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2021.132431

文献信息

• Gold Catalysts Can Generate Nitrone Intermediates from a Nitrosoarene/Alkene Mixture, Enabling Two Distinct Catalytic Reactions: A Nitroso-Activated Cycloheptatriene/Benzylidene Rearrangement
  作者：Sayaji Arjun More、Rahul Dadabhau Kardile、Tung-Chun Kuo、Mu-Jeng Cheng、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01857

  日期：2021.7.16

  Gold-catalyzed reactions of cycloheptatrienes with nitrosoarenes yield nitrone derivatives efficiently. This reaction sequence enables us to develop gold-catalyzed aerobic oxidations of cycloheptatrienes to afford benzaldehyde derivatives using CuCl and nitrosoarenes as co-catalysts (10–30 mol %). Our density functional theory calculations support a novel nitroso-activated rearrangement, tropylium

  环庚三烯与亚硝基芳烃的金催化反应可有效地产生硝酮衍生物。该反应序列使我们能够开发金催化的环庚三烯有氧氧化，以使用 CuCl 和亚硝基芳烃作为助催化剂（10-30 mol%）提供苯甲醛衍生物。我们的密度泛函理论计算支持一种新的亚硝基活化重排，tropylium → 亚苄基。使用相同的亚硝基芳烃，我们在亚硝基苯和两个烯醇醚之间开发了金催化的 [2 + 2 + 1]-环化，以使用 1,4-环己二烯作为氢供体产生 5-烷氧基异恶唑烷。
• Palladium mediated C–H bond activation of thiosemicarbazones: Catalytic application of organopalladium complexes in C–C and C–N coupling reactions
  作者：Piyali Paul、Poulami Sengupta、Samaresh Bhattacharya

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.11.010

  日期：2013.1

  structures of complexes 1, 2 and 3 have been determined. All the complexes display intense absorptions in the visible region. Catalytic activity of complexes 1, 2 and 3 toward Suzuki type C–C coupling reactions has been examined, and all three are found to efficiently activate all types of C–X bonds (X = I, Br, Cl and even F) and bring about the C–C bond formation with high yield. These complexes are also

  在与Pd（PPh 3）2 Cl 2反应时，苯甲醛硫代半碳酰胺在亚胺键周围发生几何变化，并得到混合配体配合物1，其中掺入了NS配位的硫代半碳酰胺，三苯基膦和氯化物。与二苯甲酮硫半脲和苯乙酮硫半脲进行类似的反应，没有任何几何变化，分别得到配合物2和3，其包含CNS配位的硫代半脲和三苯基膦。复合物的晶体结构1，2和3已经确定。所有的络合物在可见光区域都显示出强烈的吸收。配合物的催化活性1，2和3朝向铃木类型的C-C偶联反应已经检查，并且所有三个被发现有效地激活所有类型的C-X键（X = I，溴，氯和甚至F），并把关于高产CC键的形成。还发现这些络合物可催化芳基卤化物与伯胺或仲胺之间的CN偶联反应。尽管发现所有三种配合物都是进行C–C和C–N偶联反应的有效催化剂，但发现配合物2是比其他两种配合物更好的催化剂。
• Ligand-free Pd catalyzed cross-coupling reactions in an aqueous hydrotropic medium
  作者：Sanjay N. Jadhav、Arjun S. Kumbhar、Chadrashekhar V. Rode、Rajashri S. Salunkhe

  DOI：10.1039/c5gc02314a

  日期：——

  A simple, efficient and ligand-free protocol for the Suzuki–Miyaura reaction and base-free Heck–Matsuda reactions under mild reaction conditions has been developed over palladium supported on activated carbon (Pd/C) in an aqueous hydrotropic solution.

  在水烃溶液中，开发了一种简单、高效且无配体的苯基化-宫浦反应和无碱嘧-松田反应的协同反应条件下的钯负载活性炭（Pd/C）协同催化剂。
• 有机电子材料
  申请人：京东方科技集团股份有限公司

  公开号：CN103450883B

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明涉及“有机电子材料”，属于有机电致发光器件显示材料技术领域。本发明所述的有机电子材料具有式(I)所述的结构式，具有较好热稳定性，高发光效率，高发光纯度。采用该有机发光材料制作的有机电致发光器件具有电致发光效率良好和色纯度优异以及寿命长的优点。
• 芴并咪唑类衍生物及其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN105418515A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种一类芴并咪唑类衍生物及其制备方法。该化合物的结构通式为：。该方法便捷、普适、经济。式Ⅰ在有机光电材料和基于荧光探测的分析领域中有广泛应用前景；除此之外，由于此类化合物是含有两个氮原子的杂环化合物，具有良好的生物活性，也可作为药物中间体,制备人、畜的驱虫药物。