2,3-二氢-6-(2-硝基乙烯基)-1,4-苯并二氧杂环己 | 10554-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 2,3-二氢-6-(2-硝基乙烯基)-1,4-苯并二氧杂环己
• 英文名称: (E)-6-(2-nitrovinyl)-2,3-dihydro[1,4]benzodioxine
• 英文别名: (E)-6-(2-nitrovinyl)-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine；(E)-3,4-ethanediyldioxy-β-nitro-styrene；(E)-3,4-Aethandiyldioxy-β-nitro-styrol；6-(2-nitrovinyl)-1,4-benzodioxane；6-(2-nitroethenyl)-1,4-benzodioxane；6-(2-Nitrovinyl)-1,4-benzodioxan；6-[(E)-2-nitroethenyl]-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine
• CAS: 10554-65-1
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: IOQOWPIWGFTIAM-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5-147.9 °C
• 沸点：
  352.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099
• 危险类别：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢-6-(2-硝基乙烯基)-1,4-苯并二氧杂环己 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3,6,7,8,9-hexahydro-[1,4]dioxino[2,3-g]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢异喹啉：合成，表征，抗肿瘤活性和其他生物学特性

  摘要：

  这项工作涉及一系列四氢[1,4]二氧杂异喹啉和二甲氧基异喹啉类似物的分子设计，合成和生物活性。这项研究描述了这些潜在的抗肿瘤化合物的合成策略，它们的多步合成及其优化方法。合成了一系列四氢异喹啉并评估了它们的细胞毒性。这些四氢异喹啉中的一些表现出有希望的KRas抑制作用，抗血管生成活性和抗骨质疏松性质。分子模型研究表明，化合物12结合在KRas蛋白的p1口袋中，从而与疏水残基Leu56，Tyr64，Tyr71和Thr74相互作用，并与残基Glu37和Asp38形成氢键。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.098
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯并二恶烷-6-甲醛 在 乙酸铵 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以7.6 g (61%)的产率得到2,3-二氢-6-(2-硝基乙烯基)-1,4-苯并二氧杂环己
  参考文献：
  名称：

  N-heterocyclic derivatives as NOS inhibitors

  摘要：

  本文描述了公式（I）的N-杂环衍生物，以及其他N-杂环化合物，作为一氧化氮合酶的抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物，使用这些化合物作为一氧化氮合酶抑制剂的方法，以及合成这些化合物的过程。

  公开号：

  US06432947B1

文献信息

• Compounds and Compositions for Modulating Lipid Levels and Methods of Preparing Same
  申请人：Liu Haiyan

  公开号：US20110009628A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present technology relates to compounds of Formulas I-VI and methods of making and using such compounds. Methods of use include prevention and treatment of hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, hepatic steatosis, and metabolic syndrome. Compounds disclosed herein also increase HDL-C, lower total cholesterol, LDL-cholesterol, and triglycerides and increase hepatic LDL receptor expression, inhibit PCSK9 expression, and activate AMP-activated protein kinase.

  目前的技术涉及到公式I-VI的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。使用方法包括预防和治疗高脂血症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、肝脂肪变性和代谢综合征。本文披露的化合物还可以增加高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和甘油三酯，并增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达，并激活AMP激活蛋白激酶。
• [EN] NOVEL BENZO-1,3-DIOXOLYL- AND BENZOFURANYL SUBSTITUTED PYRROLIDINE DERIVATIVES AS ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE A SUBSTITUTION BENZO-1,3-DIOXOLYL ET BENZOFURANYL SERVANT D'ANTAGONISTES DE L'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997030045A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) La présente invention concerne un composé représenté par la formule générale (I) ou l'un de ses sels galéniques. L'invention, qui concerne également des procédés convenant à leur préparation, concerne aussi des intermédiaires pour de telles préparations. L'invention concerne enfin un procédé de réalisation d'une fonction antagoniste de l'endothéline.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，以及其制备的过程和中间体，以及一种拮抗内皮素的方法。(翻译后)
• [EN] ENDOTHELIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'ENDOTHELINE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1996006095A1

  公开（公告）日：1996-02-29

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.(FR) Composé de formule (I) ou sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé, ainsi que procédés et intermédiaires destinés à la préparation dudit composé, et procédé permettant d'obtenir un effet antagoniste par rapport à l'endothéline.

  揭示了化合物式(I)或其药学上可接受的盐，以及其制备过程中的中间体和制备方法，并且揭示了拮抗内皮素的方法。
• Endothelin antagonists
  申请人：Winn Martin

  公开号：US20060229280A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  A compound of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof is disclosed, as well as processes for and intermediates in the preparation thereof, and a method of antagonizing endothelin.

  公开了化合物(I)的公式或其药学上可接受的盐，以及其制备过程和中间体，以及拮抗内皮素的方法。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20090048415A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention describes novel metal complexes. Compounds of this type can be employed as functional materials in a number of different applications which can be ascribed to the electronics industry in the broadest sense, in particular as red-emitting compounds. The compounds according to the invention are described by the formulae (1) (1a), (1b) and (3).

  本发明描述了新型金属配合物。这类化合物可以作为功能材料应用于多种不同的应用领域，可以归属于最广义的电子工业，特别是作为红发射化合物。根据本发明的化合物由公式（1）（1a）、（1b）和（3）描述。