1-(2,6-二氯苯基)-2-硝基乙醇 | 1029580-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,6-二氯苯基)-2-硝基乙醇
• 英文名称: 1-(2,6-dichlorophenyl)-2-nitroethan-1-ol
• 英文别名: 1-(2,6-Dichlorophenyl)-2-nitroethanol
• CAS: 1029580-46-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 236.054
• InChiKey: BQMUAFFTRUGZRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-二氯苯基)-2-硝基乙醇 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(2-(2,6-dichlorophenyl)-2-hydroxyethyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了式Ia′、Ib′、Ic′和Id′的化合物及其药学上可接受的盐，其中变量A、R6、R7、R8、R9、Rx、L、X、Y和Z的含义如本文所述。这些化合物对于减少内质网应激并在动物体内产生镇痛作用是有用的。

  公开号：

  US20180230105A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,6-二氯苯甲醛 在 C₄₀H₄₉AgN₅O₈S₂⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到1-(2,6-二氯苯基)-2-硝基乙醇
  参考文献：
  名称：

  Silver comes into play: Henry reaction and domino cycloisomerisation sequence catalysed by [Ag(i)(Pc-L)] complexes

  摘要：

  含有活性下垂臂的吡啶配体的Ag(i)络合物是一种旧反应的新催化剂：硝基醛醇缩合反应。当底物为2-炔基芳基醛时，智能级联环异构化过程可能发生。

  DOI：

  10.1039/c6ra22231e

文献信息

• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Highly efficient and large-scalable glucoamylase-catalyzed Henry reactions
  作者：Na Gao、Yan-Li Chen、Yan-Hong He、Zhi Guan

  DOI：10.1039/c3ra41287c

  日期：——

  Eco-friendly, highly efficient and large-scalable Henry reactions of aromatic aldehydes and nitroalkanes catalyzed by glucoamylase from Aspergillus niger (AnGA) are described. The reactions were carried out at 30 °C in the mixed solvents of ethanol and water, and the corresponding β-nitro alcohols were obtained in yields of up to 99%. Only 3 mg of enzyme was sufficient to catalyze the reaction of 1 mmol aldehydes. The natural activity and promiscuous activity of AnGA were compared under different conditions. Experiments demonstrated that the product of the Henry reaction could inhibit AnGA at 80 °C. This enzymatic Henry reaction showed a broad substrate scope, and could be facilely enlarged to gram scale. The possible mechanism was also discussed.

  本研究描述了黑曲霉（AnGA）的葡萄糖淀粉酶催化的芳香醛和硝基烷烃的环保、高效和大规模亨利反应。反应在乙醇和水混合溶剂中于 30 °C下进行，可获得相应的β-硝基醇，产率高达99%。仅 3 毫克酶就足以催化 1 毫摩尔醛的反应。比较了 AnGA 在不同条件下的天然活性和杂化活性。实验证明，亨利反应的产物在 80 °C下可抑制 AnGA。这种酶促亨利反应的底物范围很广，可以很容易地扩大到克级。此外，还讨论了可能的机理。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• Efficient Catalyst-Free Henry Reaction between Nitroalkanes and Aldehydes or Trifluoromethyl Ketones Promoted by Tap Water
  作者：Zhi-Hong Du、Chao-Shan Da、Meng Yuan、Bao-Xiu Tao、Tie-Ying Ding

  DOI：10.1055/a-1933-3709

  日期：2022.12

  The first examples of highly effective Henry reactions between nitroalkanes and aldehydes or trifluoromethyl ketones that proceed under catalyst-free and additive-free conditions, in a recyclable tap water medium, and at room temperature are reported. This process tolerates a broad range of aldehydes and trifluoromethyl ketones to give a series of β-nitro alcohol products in excellent yields. Such

  报道了硝基烷烃与醛或三氟甲基酮在无催化剂和无添加剂条件下、在可回收的自来水介质中和室温下进行的高效亨利反应的第一个例子。该工艺耐受范围广泛的醛类和三氟甲基酮类，以优异的收率生产一系列 β-硝基醇产品。此类产品广泛用于医药中间体和天然产物的合成。该协议可以成功地扩展到 50 毫摩尔规模，而不会降低产量。来自中国不同地区的自来水的 pH 值范围为 7.5 至 8.1，但不同的 pH 值对产量没有影响，并且成功复制了该过程。最终，自来水得到有效回收再利用，无需任何后处理，
• An efficient synthesis of α-hydroxy phosphonates and 2-nitroalkanols using Ba(OH)2 as catalyst
  作者：Muthupandi Pandi、Prem Kumar Chanani、Sekar Govindasamy

  DOI：10.1016/j.apcata.2012.07.011

  日期：2012.10

  The alpha-hydroxy phosphonates have been synthesized using simple, inexpensive, and commonly available Ba(OH)(2)center dot 8H(2)O at room temperature and quantitative yields were obtained in just 15 min for most of the reactions. On applying the same reaction condition to aqueous mediated Henry reaction, 2-nitroalkanols were obtained in good to excellent yield within 15 min. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.