Silber(I)-pentafluorphenylmercaptid | 18695-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Silber(I)-pentafluorphenylmercaptid
• 英文别名: pentafluorophenylmercaptosilver；silver(I) pentafluorothiophenolate；silver(I) pentafluorobenzenethiolate；[Ag(SC6F5)]n；[Ag(pfbt)].infin.；silver;2,3,4,5,6-pentafluorobenzenethiolate
• CAS: 18695-30-2
• 化学式: Ag*C₆F₅S
• 分子量: 306.992
• InChiKey: IPRLGRWCPVGZEW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Silber(I)-pentafluorphenylmercaptid 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  10.1007/s11502-008-2010-4

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11502-008-2010-4
• 作为产物：
  描述：

  五氟苯锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Silber(I)-pentafluorphenylmercaptid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.2, page 97 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Properties of some Non-Metallic Derivatives of Pentafluorothiophenol
  作者：M. E. Peach、H. G. Spinney

  DOI：10.1139/v71-103

  日期：1971.2.15

  Various non-metallic derivatives of pentafluorothiophenol, containing sulfur bonded to boron, carbon, silicon, germanium, phosphorus, arsenic, antimony, sulfur, and chlorine, have been prepared, mainly from the reaction of Pb(SC₆F₅)₂ with a non-metallic halide, and characterized. The ¹⁹F n.m.r. spectra have been examined. The coordinating power of sulfur attached to a C₆F₅ group is minimal.

  五氟硫酚的各种非金属衍生物，含有硫与硼、碳、硅、锗、磷、砷、锑、硫和氯键合，主要是通过Pb(S )2与非金属卤化物反应制备的，并进行了表征。已经检查了19F核磁共振谱。硫与C6F5基团结合的配位能力是最小的。
• Synthesis of [Au₂(SC₆F₅)₂(μ-dppf)] and [Au₂(μ-SC₆F₅)(μ-dppf)] (dppf = 1,1‘-Bis(diphenylphosphino)ferrocene). Reactivity toward Various Metallic Fragments
  作者：Olga Crespo、Fernando Canales、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna

  DOI：10.1021/om9901372

  日期：1999.8.1

  The reaction of [Au2Cl2(μ-dppf)] (dppf = 1,1‘-bis(diphenylphosphino)ferrocene) with 2 equiv of pentafluorobenzenethiol in the presence of K2CO3 leads to the gold(I) thiolate derivative [Au2(SC6F5)2(μ-dppf)] (1). Complex 1 reacts with [Au(OClO3)(PR3)] in a 1:2 or 1:4 molar ratio to give [Au4(μ3-SC6F5)2(μ-dppf)(PR3)2](ClO4)2 (PR3 = PPh3 (2), PPh2Me (3)) or [Au6(μ4-SC6F5)2(μ-dppf)(PR3)4](ClO4)4 (PR3 =

  在K 2 CO 3存在下，[Au 2 Cl 2（μ-DPPF）]（DPPF = 1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁）与2当量的五氟苯硫醇的反应生成硫醇金（I）衍生物[Au 2（SC 6 F 5）2（μ-DPPF）]（1）。复杂1起反应以[AU（OCLO 3）（PR 3 2或1：1：在1）] 4的摩尔比，得到[金4（μ 3 -SC 6 ˚F 5）2（μ-DPPF）（PR 3）2 ]（ClO 4）2（PR 3 = PPH 3（2），PPH 2我（3））或[金6（μ 4 -SC 6 ˚F 5）2（μ-DPPF）（PR 3）4 ]（CLO 4）4（PR 3＝ PPh 3（4），PPh 2 Me（5）），其中硫醇盐配体分别桥接两个或三个金原子。治疗1与[金（C 6 ˚F 5）3 OET 2]，得到混合的金（I） -金（III）物种[金4（μ 3 -SC 6 ˚F 5）2（C 6 ˚F 5）6（μ-DP
• Structural Diversity and Argentophilic Interactions in Small Phosphine Silver(I) Thiolate Clusters
  作者：Alejandra Caballero‐Muñoz、José Manuel Guevara‐Vela、Alberto Fernández‐Alarcón、Mónica A. Valentín‐Rodríguez、Marcos Flores‐Álamo、Tomás Rocha‐Rinza、Hugo Torrens、Guillermo Moreno‐Alcántar

  DOI：10.1002/ejic.202100336

  日期：2021.7.22

  thiolate and phosphine ligands exert important effects on the nuclearity and geometry of phosphane caped clusters [Ag(SR)] n (n = 4, 6 and 8). We rationalize these effects in terms of the electronic environment of silver centers by analyzing the electronic density of the single-crystal X-ray structures via the Quantum Theory of Atoms in Molecules (QTAIM) and the Non-Covalent Interaction (NCI)-Index

  银（I）配位化合物显示出令人感兴趣的几何多样性，具有不同配位数（通常为2至4）和形成亲银（Ag⋯Ag）相互作用的能力。这些性质使在某些实验条件下准确预测银络合物的结构变得复杂。在这项工作中，我们显示了硫醇盐和膦配体的微妙修饰如何对磷化氢帽簇[Ag（SR）] n（n = 4、6和8）的核性和几何形状产生重要影响。我们通过分子原子量子论（QTAIM）和非共价相互作用（NCI）指数分析了单晶X射线结构的电子密度，从而根据银中心的电子环境合理化了这些影响。此外，我们通过相互作用的量子原子（IQA）能量分配来表征吸引和排斥的亲银性接触。我们的结果提供了对辅助配体在控制硫醇银簇结构中的作用的见解。这种控制对于自下而上的方法以更高的原子核簇的原子精确构造是有意义的。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.1.6.11, page 32 - 49
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.1.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——