1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,3-diphenyl-2,3-bis(trimethylsilyl)-n-tetrasilan | 118714-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,3-diphenyl-2,3-bis(trimethylsilyl)-n-tetrasilan
• 英文别名: 1,1,1,4,4,4-Hexamethyl-2,3-diphenyl-2,3-bis(trimethylsilyl)tetrasilane；trimethyl-[phenyl-[phenyl-bis(trimethylsilyl)silyl]-trimethylsilylsilyl]silane
• CAS: 118714-41-3
• 化学式: C₂₄H₄₆Si₆
• 分子量: 503.142
• InChiKey: WWDYAPFGUDSMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,3-diphenyl-2,3-bis(trimethylsilyl)-n-tetrasilan 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 ((methyl)₃Si)₂HSiSiH(Si(methyl)₃)₂
  参考文献：
  名称：

  合成和本征功能的四硅烷和六硅烷

  摘要：

  甲基苯基硅烷Ph 2 Si（SiMe 3）2，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，PhSi（SiMe 3）3和（SiMe 3）2 SiPhSiPh（SiMe 3）2具有通过将Ph 2 SiMe 2 / ClSiMe 3和PhSiCl 3 / ClSiMe 3的混合物脱卤制得钠钾合金或适当的三氟硅烷与锂的还原偶联。研究了硅烷与HX / AlX 3（X = Cl，Br，I）以及三氟甲磺酸的反应，并确定了四硅烷Me 3 SiSiPh 2 SiPh 2 SiMe 3的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00127-7
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(trimethylsilyl)phenylsilane 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,3-diphenyl-2,3-bis(trimethylsilyl)-n-tetrasilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征功能的四硅烷和六硅烷

  摘要：

  甲基苯基硅烷Ph 2 Si（SiMe 3）2，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，PhSi（SiMe 3）3和（SiMe 3）2 SiPhSiPh（SiMe 3）2具有通过将Ph 2 SiMe 2 / ClSiMe 3和PhSiCl 3 / ClSiMe 3的混合物脱卤制得钠钾合金或适当的三氟硅烷与锂的还原偶联。研究了硅烷与HX / AlX 3（X = Cl，Br，I）以及三氟甲磺酸的反应，并确定了四硅烷Me 3 SiSiPh 2 SiPh 2 SiMe 3的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00127-7

文献信息

• Novel Carbohydrate-Based Mono- and Bidentate Oligosilyl Ethers
  作者：Clemens Krempner、Ralf Miethchen、Anke Flemming、Constantin Mamat、Martin Köckerling

  DOI：10.1055/s-2006-942478

  日期：2006.8

  are described. Some new silylating reagents (oligosilyl bistriflates), which were generated in situ from readily available phenylsilanes, resulted in 5,6-O-(glucofuranose) and 4,5-0-bridged (fructopyranose) carbohydrates with favoured seven- and eight-membered rings. In these cyclic oligosilyl diethers, three and four ring atoms, respectively, are Si atoms. It is noteworthy, that the seven-membered ring

  描述了使用庞大的低聚甲硅烷基团的 1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖和 1,2-0-异丙叉叉基-β-D-吡喃果糖的区域选择性一锅 O-甲硅烷基化反应。一些新的甲硅烷基化试剂（低聚甲硅烷基双三氟甲磺酸酯）由现成的苯基硅烷原位生成，可生成 5,6-O-（呋喃葡萄糖）和 4,5-0-桥接（吡喃果糖）碳水化合物，具有受欢迎的七元和八元戒指。在这些环状低聚甲硅烷基二醚中，三个和四个环原子分别是Si原子。值得注意的是，5,6-O-[2,4-bis(trimethylsilyl)-1,1,1,3,3,5,5,5-octamethylpentasilan-2,4-diyl 的七元环]-1,2-O-异亚丙基-aD-呋喃葡萄糖通过将空气氧区域选择性插入到Si-Si键之一中而扩展为八元环。介绍了一些衍生物的 X 射线分析。
• Synthesis and Structure of Cyclic Trinuclear Zinc Disiloxides
  作者：Clemens Krempner、Helmut Reinke、Katja Weichert

  DOI：10.1002/ejic.200600957

  日期：2007.3

  The synthesis and structure of the new disilane-1,2-diol [(Me3Si)2SiOH]2 (2b) and the trinuclear zinc disiloxides of the formula [Me2Si(Me3Si)2SiO}2]2Zn3Me2 (3a), [(Me3Si)2SiO}2]2Zn3Me2 (3b) and [E-Me(Me3Si)3SiSiO}2]2Zn3Me2 (3c) are reported. Compounds 3a–c were prepared by reactions of the corresponding silanedioles 2a–c with ZnMe2. The results of an X-ray structure analysis of 3b reveal an almost

  新型乙硅烷-1,2-二醇 [(M​​e3Si)2SiOH]2 (2b) 和式 [Me2Si(Me3Si)2SiO}2]2Zn3Me2 (3a)、[(报道了 Me3Si)2SiO}2]2Zn3Me2 (3b) 和 [E-Me(Me3Si)3SiSiO}2]2Zn3Me2 (3c)。化合物 3a-c 是通过相应的硅烷二醇 2a-c 与 ZnMe2 反应制备的。3b 的 X 射线结构分析结果揭示了一个几乎完美的平面螺环 Zn3O4 核，内部 Zn2+ 离子具有方形平面几何形状，而在 3a,c 中，内部锌离子是扭曲的四面体。用 B(C6F5)3 处理后，化合物 3b,c 已定量转化为复合物 [(Me3Si)2SiO}2]2Zn3(C6F5)2 (4b) 和 [E-Me(Me3Si)3SiSiO}2] 2Zn3(C6F5)2 (4c)。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co
• Highly reactive oligosilyltriflates—synthesis, structure and rearrangement
  作者：C. Krempner、U. Jäger-Fiedler、C. Mamat、A. Spannenberg、K. Weichert

  DOI：10.1039/b408573f

  日期：——

  The novel branched oligosilyltriflates of formula [TfO(Me3Si)2Si]2E (2a–d) [E = 0 (2a), SiMe2 (2b), GeMe2 (2c), SiMe2–SiMe2 (2d)] and [TfO(Me3Si)2SiSiMe2]3SiMe (9) have been prepared by the protodesilylation of [Ph(Me3Si)2Si]2E (1a–c), [H(Me3Si)2Si]2E (5d) and [Ph(Me3Si)2SiSiMe2]3SiMe (8) using TfOH (CF3SO3H) as reagent in almost quantitative yields. The crystal structure of 2b is reported.

  式为[TfO(Me3Si)2Si]2E (2aâd) [E = 0 (2a)、SiMe2 (2b)、GeMe2 (2c)、SiMe2âSiMe2 (2d)]和[TfO(Me3Si)2SiSiMe2]3SiMe (9)是通过[Ph(Me3Si)2Si]2E (1aâc)的原去甲氧基化反应制备的、[5d) 和 [Ph(Me3Si)2SiSiMe2]3SiMe (8)，几乎达到了定量产率。报告了 2b 的晶体结构。
• Photochemical functionalizations of C60 with phenylpolysilanes
  作者：Takahiro Kusukawa、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00422-7

  日期：1998.5

  Photolyses of tert-butyl substituted disilanes 1a-1c, and 1i with C-60 result in the formation of 1,16-adduct 2 through silyl radical addition to fullerene. The unusual products, 3, 5, 6 and 7 where the silyl and phenyl groups attached on 1,2-positions of fullerene are also obtained from the reaction of 1d-g and 4. The structures of all these compounds were determined by one- and two-dimensional NMR techniques. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Synthese und eigenschaften funktioneller Tetrasilane und Hexasilane
  作者：Ute Baumeister、Karla Schenzel、Robert Zink、Karl Hassler

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00127-7

  日期：1997.9

  The methylphenylsilanes Ph2Si(SiMe3)2, SiMe3SiPh2SiPh2SiMe3, SiMe3SiPh2SiPh2SiPh2SiMe3, PhSi(SiMe3)3 and (SiMe3)2SiPhSiPh(SiMe3)2 have been prepared by dehalogenation of mixtures of Ph2SiMe2/ClSiMe3 and PhSiCl3/ClSiMe3 with sodium-potassium alloy or by reductive coupling of appropriate triflated silanes with lithium. The reactions of the silanes with HX/AlX3 (X = Cl, Br, I) as well as triflic acid

  甲基苯基硅烷Ph 2 Si（SiMe 3）2，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，PhSi（SiMe 3）3和（SiMe 3）2 SiPhSiPh（SiMe 3）2具有通过将Ph 2 SiMe 2 / ClSiMe 3和PhSiCl 3 / ClSiMe 3的混合物脱卤制得钠钾合金或适当的三氟硅烷与锂的还原偶联。研究了硅烷与HX / AlX 3（X = Cl，Br，I）以及三氟甲磺酸的反应，并确定了四硅烷Me 3 SiSiPh 2 SiPh 2 SiMe 3的晶体结构。