chlorobis(trimethylsilyl)phenylsilane | 127348-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: chlorobis(trimethylsilyl)phenylsilane
• 英文别名: (SiMe3)2PhSiCl；2-chloro-2-phenylhexamethyltrisilane；Chloro-phenyl-bis(trimethylsilyl)silane
• CAS: 127348-36-1
• 化学式: C₁₂H₂₃ClSi₃
• 分子量: 287.024
• InChiKey: DCAPBTPEMLOVAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(trimethylsilyl)phenylsilane 在 氢溴酸 、 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1,1,1,4,4,4-hexamethyl-2,3-dibrom-2,3-bis(trimethylsilyl)-n-tetrasilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征功能的四硅烷和六硅烷

  摘要：

  甲基苯基硅烷Ph 2 Si（SiMe 3）2，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，PhSi（SiMe 3）3和（SiMe 3）2 SiPhSiPh（SiMe 3）2具有通过将Ph 2 SiMe 2 / ClSiMe 3和PhSiCl 3 / ClSiMe 3的混合物脱卤制得钠钾合金或适当的三氟硅烷与锂的还原偶联。研究了硅烷与HX / AlX 3（X = Cl，Br，I）以及三氟甲磺酸的反应，并确定了四硅烷Me 3 SiSiPh 2 SiPh 2 SiMe 3的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00127-7
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1,3,3,3-六甲基-2-苯基三硅烷-2-基三氟甲磺酸酯 在 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以69%的产率得到chlorobis(trimethylsilyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  合成和本征功能的四硅烷和六硅烷

  摘要：

  甲基苯基硅烷Ph 2 Si（SiMe 3）2，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，SiMe 3 SiPh 2 SiPh 2 SiPh 2 SiMe 3，PhSi（SiMe 3）3和（SiMe 3）2 SiPhSiPh（SiMe 3）2具有通过将Ph 2 SiMe 2 / ClSiMe 3和PhSiCl 3 / ClSiMe 3的混合物脱卤制得钠钾合金或适当的三氟硅烷与锂的还原偶联。研究了硅烷与HX / AlX 3（X = Cl，Br，I）以及三氟甲磺酸的反应，并确定了四硅烷Me 3 SiSiPh 2 SiPh 2 SiMe 3的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00127-7

文献信息

• Heptaphosphanortricyclenes with Oligosilyl Substituents: Syntheses and Reactions
  作者：Pierre Noblet、Vittorio Cappello、Günter Tekautz、Judith Baumgartner、Karl Hassler

  DOI：10.1002/ejic.201000749

  日期：2011.1

  heptaphosphanide anion [Hyp 2 P 7 ] - (1a) under expulsion of bis(trimethylsilyl)silylene. The silylene immediately inserted into a P-P bond of the basal P 3 ring of 1a, thereby forming two new isomeric anions Hyp 2 P 7 [Si(SiMe 3 ) 2 ]} - , 1b and 1c. The structure of 1c could be elucidated by X-ray crystallography, whereas 1b was characterized by 31 P NMR spectroscopy. The proposed reaction mechanism could be further

  由红磷合成了三种新的降三环 P 7 R 3 衍生物，其中 R = (SiMe 3 ) 2 -MeSi- (2)、(SiMe 3 ) 2 PhSi- (3) 和环-Si 6 Me 11 - (4) 、钠/钾合金和氯代低聚硅烷，并用 X 射线衍射阐明了它们的结构。进行了 2 和 3 以及三（超甲硅烷基）七磷烷 1 [超甲硅烷基 = (SiMe 3 ) 3 Si-] 与 KOtBu 和 LiOtBu 的反应，这导致根据取代基大小的不同结果。使用 KOtBu，Si-P 键在 2 和 3 处断裂，单阴离子和二价阴离子 [P 7 R 2 ] - [R = (SiMe 3 ) 2 MeSi: 2a; R = (SiMe 3 ) 2 PhSi: 3a] 和 [P 7 R] 2- [R = (SiMe 3 ) 2 MeSi: 2b] 形成。适合X射线衍射的2b的[K + ·18-crown-6] + 盐晶体可以成功生长。化合物
• Reaction of phenyl(trimethylsilyl)silylene with chloromethanes; Insertion into the CCl bond and abstraction of chlorine and HCl
  作者：Kunio Oka、Ren Nakao

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85076-b

  日期：1990.6

  lane in chloromethanes, ClnCX(4 - n), (n = 1–4, X = H, alkyl, and Cl) produced phenyl(trimethylsilyl)silylene as a major intermediate, which afforded three types of products: 1,1-dichloro-1-phenyltrimethyldisilane via abstraction of two chlorine atoms, 1-alkyl-1-chloro-1-phenyltrimethyldisilane via insertion into the CCl bond, and 1-chloro-1-phenyl-2,2,2-trimethyldisilane via abstraction of HCl. Possible

  三（三甲基甲硅烷基）苯基硅烷在氯甲烷Cl n CX （4- n），（n中的光解= 1-4，X = H，烷基和Cl）生成苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲硅烷基作为主要中间体，提供三种类型的产物：1,3-二氯-1-苯基三甲基乙硅烷，通过两个氯原子的提取，1-烷基-1-氯-1-苯基三甲基乙硅烷通过插入CCl键，1-氯-1-苯基-2,2,2-三甲基乙硅烷通过提取HCl。基于1,2-两性离子中间体的初步形成，讨论了形成这些产物的可能反应机理。在所有情况下，都检测到少量的自由基反应产物，2-氯-2-苯基-六甲基三硅烷和被认为是环己二烯基衍生物的产物为次要产物。
• Siliconcarbon unsaturated compounds
  作者：Mitsuo Ishikawa、Yasuo Nomura、Eizo Tozaki、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80098-k

  日期：1990.12

  The nickel-catalyzed reactions of 2-phenyl- and 2-(o-tolyl)-2-(phenylethynyl)hexamethyltrisilane (I and II) with phenyl(trimethylsilyl)acetylene at 180°C have been examined. The reaction of I with phenyl(trimethylsilyl)acetylene in the presence of tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) gave 1,3-diphenyl-2-[phenyl(trimethylsilyl)methylene]-1,4-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-ene and 1,4,4-trimethyl-1

  在180℃下，研究了2-苯基-和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷（I和II）与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的镍催化反应。在四（三乙基膦）镍（0）存在下，I与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔反应，得到1,3-二苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯和1,4,4-三甲基-1,3,6-三苯基-2,5-双（三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环六-6,5-二烯。II的类似反应生成3-苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1-（邻甲苯基）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclobut-3-ene和4,4,5-三甲基-2,6-二苯基- 1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-（o-甲苯基）-1,4-二硅环六-2,5-二烯。还描述了在催化量的镍（0）络合物存在下，在不存在苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的情况下I和II的反应结果。
• Zirngast, Michaela; Flock, Michaela; Baumgartner, Judith, Journal of the American Chemical Society, 2008, vol. 130, p. 17460 - 17470
  作者：Zirngast, Michaela、Flock, Michaela、Baumgartner, Judith、Marschner, Christoph

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical functionalizations of C60 with phenylpolysilanes
  作者：Takahiro Kusukawa、Wataru Ando

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00422-7

  日期：1998.5

  Photolyses of tert-butyl substituted disilanes 1a-1c, and 1i with C-60 result in the formation of 1,16-adduct 2 through silyl radical addition to fullerene. The unusual products, 3, 5, 6 and 7 where the silyl and phenyl groups attached on 1,2-positions of fullerene are also obtained from the reaction of 1d-g and 4. The structures of all these compounds were determined by one- and two-dimensional NMR techniques. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.