(C₆H₃-2,6-Trip₂)SnCl | 199169-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C₆H₃-2,6-Trip₂)SnCl
• 英文别名: 2,6-Trip₂C₆H₃SnCl；2,6-(2,4,6-triisopropylphenyl)₂C₆H₃SnCl；Sn(Cl)(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-i-Pr3)2)；(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(i)Pr3)2)SnCl；SnCl(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(CHMe2)3)2)；(2,6-(C6H2-2,4,6-(i-Pr)3)C6H3)SnCl；(C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Pr(i)2)2)SnCl；[C6H3(C6H2iPr3-2,4,6)2]SnCl；(2,6-Tip2C6H3)SnCl；[2,6-Bis[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]-chlorotin
• CAS: 199169-92-1
• 化学式: C₃₆H₄₉ClSn
• 分子量: 635.948
• InChiKey: DBMZTZQKUJLAEN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C₆H₃-2,6-Trip₂)SnCl 在 potassium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到[(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)SnSn(C₆H₃-2,6-(C₆H₃-2,4,6-iPr₃)₂)]
  参考文献：
  名称：

  炔烃的锗和锡类似物及其还原产物

  摘要：

  研究了用碱金属还原三联苯基锗 (II) 或三联苯基锡 (II) 氯化物。Ar'GeCl 或 ArGeCl 的处理 (Ar' = C(6)H(3)-2,6-Dipp(2), Dipp = C(6)H(3)-2,6-Pr(i)(2) ); Ar = C(6)H(3)-2,6-Trip(2), Trip = C(6)H(2)-2,4,6-Pr(i)(3)) 含锂，钠或钾提供中性炔类似物 Ar'GeGeAr', 1, ArGeGeAr, 2, 单还原自由基物种 NaArGeGeAr, 3, 或 KAr'GeGeAr', 4, 或双还原化合物 Li(2)Ar'GeGeAr' , 5, Na(2)ArGeGeAr, 6, 或 K(2)ArGeGeAr, 7. 同样，Ar'SnCl 或 ArSnCl 的还原提供了中性的 Ar'SnSnAr', 8 或 ArSnSnAr, 9，自由基阴离子 [(THF )(3)Na[rSnSnAr]]

  DOI：

  10.1021/ja035711m
• 作为产物：
  描述：

  tin(ll) chloride 、 (Et2O)LiC6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(i-Pr)3)2 以 甲苯 为溶剂， 以29.3%的产率得到(C₆H₃-2,6-Trip₂)SnCl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of [Sn₂{C₆H₃-2,6(2,4,6-i-Pr₃C₆H₂)₂}₂]^-•:  A Singly Reduced Valence Isomer of a “Distannyne”

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9727575

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Low-Valent Group 14 Element Compounds 
  作者：Brian P. Johnson、Stefan Almstätter、Fabian Dielmann、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/zaac.201000029

  日期：——

  corresponding divalent compounds Ph*ECl (E = Ge, Sn) in the reaction with LiP(SiMe3)2. The reactivity of Ph*SnCl is extensively investigated to give with LiP(H)Trip a tin(II)-phosphane derivative Ph*SnP(H)Trip (6) and with Li2PTrip a proposed product [Ph*SnPTrip]– (7) with multiple bonding between tin and phosphorus. The latter feature is confirmed by DFT calculations on a model compound [PhSnPPh]–. The reaction

  通式Ph*EX3 (Ph* = C6H3Trip-2,6, Trip = C6H2iPr3-2,4,6; E = Sn, X = Cl (1a), Br (1b); E = Ge, X = Cl (2)) 通过 Ph*Li·OEt2 与 EX4 的反应合成。1a,b 与 LiP(SiMe3)2 的后续反应通过氧化还原反应生成 Ph*EP(SiMe3)2 (E = Sn (3), Ge (4)) 和二磷烷 (Me3Si)2PP(SiMe3)2 . 在替代方法 3 和 4 中，通过在与 LiP(SiMe3)2 的反应中使用相应的二价化合物 Ph*ECl (E = Ge, Sn) 来合成。对 Ph*SnCl 的反应性进行了广泛的研究，以得到与 LiP(H)Trip 一起使用的锡 (II)-磷烷衍生物 Ph*SnP(H)Trip (6) 和与 Li2PTrip 一起使用的拟议产品 [Ph*SnPTrip]–
• The synthesis and structure of sterically encumbered terphenyl tin(II) halide derivatives: simultaneous existence of monomers and dimers in the crystalline phase
  作者：Barrett E. Eichler、Lihung Pu、Matthias Stender、Philip P. Power

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)00661-6

  日期：2001.3

  The reaction of Et2O·LiC6H3-2,6–Trip2 (Trip=C6H2–2,4,6-i-Pr3) with SnCl2 afforded the two coordinate monomer Sn(Cl)C6H3-2,6–Trip2 (1), and its dimer Sn(μ-Cl)C6H3–2,6-Trip2}2 (2), as orange and yellow crystals, respectively. Solution 119Sn NMR spectroscopy of 2 in C6D6 solution showed that it dissociated readily to give 1. The addition of pyridine (py) to a solution of 1 yielded the adduct py·Sn(Cl)C6H3–2

  的Et反应2 O·LIC 6 ħ 3 -2,6-跳闸2（跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3）用的SnCl 2，得到两个坐标单体的Sn（CL）C 6 H 3 -2,6–Trip 2（1）及其二聚体Sn（μ-Cl）C 6 H 3 –2,6-Trip 2 } 2（2）分别为橙色和黄色晶体。C 6 D 6中2的溶液119 Sn NMR光谱溶液显示它容易解离给出1。加入吡啶（PY），以溶液的1，得到的加合物的py·锡（CL）C 6 H ^ 3 -2,6-旅行2（3），其在一个三功能锡坐标锥体的环境。密切相关的笨重的三联苯锂试剂LIC的反应6 ħ 3 -2,6-卜先生2（迪普= C 6 H ^ 3 -2,6-我-Pr 2）用的SnCl 2，得到混合卤化物物种锡（μ -Cl）0.35（μ-I）0.65碳6 H3 –2,6-Dipp 2 } 2（4）。这是由IC 6 H 3 –2，6-Dipp
• Phosphastannirane: A Phosphorus/Tin(II) Lewis Pair that Undergoes Alkyne and Alkene Addition
  作者：Sarah Freitag、Jens Henning、Hartmut Schubert、Lars Wesemann

  DOI：10.1002/anie.201301153

  日期：2013.5.17

  Bermuda triangle: The first molecule containing a cyclic three‐membered SnCP ring has been synthesized and characterized. This SnIIP Lewis pair reacts at room temperature with alkynes and pentene to give the five‐membered cyclic addition products. In the case of pentene, this reaction is reversible at room temperature. Trip=2,4,6‐iPr3C6H2.

  百慕大三角形：含有环状三元Sn的第一分子 Ç  P环已被合成和表征。这种Sn的II 在室温下与炔烃和戊烯P路易斯对反应得到的五元的环状加成产物。在戊烯的情况下，该反应在室温下是可逆的。跳闸= 2,4,6 ‐ i Pr 3 C 6 H 2。
• Stabilized Terphenyl-Substituted Digermene Derivatives of Simple Organic Groups and Their Halide Precursors:  Preference for Symmetrically Bonded Structures
  作者：Matthias Stender、Lihung Pu、Philip P. Power

  DOI：10.1021/om001077z

  日期：2001.4.1

  The reaction of 1 equiv of MeMgBr, EtMgBr, or LiPh with Ge(Cl)C6H3-2,6-Trip2 (1; Trip = C6H2-2,4,6-i-Pr3) in diethyl ether solution afforded the dimers Ge(R)C6H3-2,6-Trip2}2 (R = Me (2), Et (3), Ph (4)), which have trans-bent Ge−Ge-bonded structures that are maintained in solution. The compounds 2 and 3 are rare examples of “digermene” species having alkyl substituents. The previously described halide

  1个当量的MeMgBr，将EtMgBr，或LIPH的与葛（CL）C反应6 ħ 3 -2,6-旅行2（1 ;跳闸= C 6 H ^ 2 -2,4,6-我-Pr 3）在乙醚溶液提供二聚体Ge（R）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } 2（R = Me（2），Et（3），Ph（4）），其具有反式的Ge-保持在溶液中的锗键结构。化合物2和3是具有烷基取代基的“ digermene”种类的罕见实例。发现前述卤化物前体1同时以V形单体和弱Ge-Ge键合的二聚体Ge（Cl）C 6 H 3 -2,6-Trip 2 } 2（5）结晶。易溶于烃溶液中的单体。该物质容易与吡啶（py）反应形成单体1：1加合物py·Ge（Cl）C 6 H 3 -2,6-Trip 2（7），该锗在锗上具有锥体配位作用。发现对于二聚结构2 - 4分别形成鲜明对比为他们的锡和铅类似物，其显示或者非对称二聚结构为2,6-旅行最近公布的结果2
• Chemistry of Stannylene-Based Lewis Pairs: Dynamic Tin Coordination Switching Between Donor and Acceptor Character
  作者：Kilian M. Krebs、Sarah Freitag、Hartmut Schubert、Birgit Gerke、Rainer Pöttgen、Lars Wesemann

  DOI：10.1002/chem.201406486

  日期：2015.3.16

  The coordination chemistry of cyclic stannylene‐based intramolecular Lewis pairs is presented. The P→Sn adducts were treated with [Ni(COD)2] and [Pd(PCy3)2] (COD=1,5‐cyclooctadiene, PCy3=tricyclohexylphosphine). In the isolated coordination compounds the stannylene moiety acts either as an acceptor or a donor ligand. Examples of a dynamic switch between these two coordination modes of the PSn ligand

  介绍了环亚锡基分子内路易斯对的配位化学。用[Ni（COD）2 ]和[Pd（PCy 3）2 ]（COD = 1,5-环辛二烯，PCy 3 =三环己基膦）处理P→Sn加合物。在分离的配位化合物中，亚锡烷基部分充当受体或供体配体。举例说明了PSn配体的这两种配位模式之间的动态转换实例，并讨论了固态结构以及异核NMR光谱学发现。对于Ni 0络合物，提出了未配位和配位的磷杂环丁烷配体的119 SnMössbauer光谱。