1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrachlorodisilane | 43081-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrachlorodisilane
• 英文别名: tetrachloro-1,2-diphenyldisilane；1,2-Diphenyltetrachlorodisilan；[Cl2PhSi-]2；[PhCl2Si-]2；1,1,2,2-Tetrachlor-1,2-diphenyl-disilan；Dichloro-[dichloro(phenyl)silyl]-phenylsilane
• CAS: 43081-37-4
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₄Si₂
• 分子量: 352.194
• InChiKey: HCUWFZGKVXWJAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrachlorodisilane 在 K/Na 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1,1,2,3-Tetrachlortetraphenyltrisilan
  参考文献：
  名称：

  合成和本征化学反应器，溴化反应器，芳基三硅烷和芳基四硅烷

  摘要：

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06893-3
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,2-diphenyl-1,1,2,2-tetrachlorodisilane
  参考文献：
  名称：

  Trommer, K.; Herzog, U.; Georgi, U., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Darstellung und charakterisierung der phenylfluordisilane Si2Ph6-nFn
  作者：E. Hengge、F. Schrank

  DOI：10.1016/0022-328x(86)84027-x

  日期：1986.1

  Fluorination of chlorophenyldisilanes with ZnF2 yields the corresponding fluorophenyldisilanes, if silver powder is used as a catalyst. 1,2-Difluorotetraphenyldisilane is synthesized by UV irradiation of bis-(fluorodiphenylsilyl)mercury, the first known fluorosilylmercury compound. All the eight possible fluorophenyldisilanes, unknown up to now, are characterized by spectroscopic methods.

  如果将银粉用作催化剂，则用ZnF 2氟化氯苯基二硅烷会产生相应的氟苯基二硅烷。通过紫外线辐射双-（氟代二苯基甲硅烷基）汞（第一种已知的氟代甲硅烷基汞化合物）合成1,2-二氟四苯基乙硅烷。迄今为止，尚不知道的八种可能的氟苯基二硅烷都通过光谱法进行了表征。
• Zur Darstellung neuer Polysiline und vernetzter Polysilane / Synthesis of Novel Polysilynes and Branched Polysilanes
  作者：Wolfram Uhlig

  DOI：10.1515/znb-1996-0514

  日期：1996.5.1

  The reductive coupling of halogenated oligosilanes with potassium-graphite leads to novel polysilynes and branched polysilanes. The ratio of quarternary silicon atoms, monoorganosilyland diorganosilylgroups in the polymers can be modified by variation in the structure of the starting materials. In this way the properties of the preceramic polymers (molecular weights, solubility, content of carbon, degree of cross-linking) are influenced. The compounds are characterized by ²⁹Si NMR spectroscopy.

  卤代寡硅烷与钾石墨的还原偶联反应可以得到新颖的聚硅炔和分支聚硅烷。通过改变起始材料的结构，可以调节聚合物中四级硅原子、单基硅基和双基硅基团的比例。通过这种方式，可以影响前陶瓷聚合物的性质（分子量、溶解度、碳含量、交联度）。这些化合物通过29Si NMR光谱表征。
• Zur Reaktion von Halogenwasserstoffen mit Phenyldisilanen
  作者：Edwin Hengge、G�nther Bauer、Ernst Brandst�tter、Georg Kollmann

  DOI：10.1007/bf00900868

  日期：——
• HENGGE, E., ORGANOMET. SYNTH. VOL. 3, AMSTERDAM E. A.,(1986) VAR. PAG.
  作者：HENGGE, E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften chlorierter und bromierter Aryltrisilane und Aryltetrasilane
  作者：Karl Hassler、Wolfgang Köll

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06893-3

  日期：1997.6

  Chlorinated and brominated aryltrisilanes ClnSi3Ar8−n and BrnSi3Ar8−n (Ar = phenyl, p-tolyl) as well as tetrasilanes (Ar = phenyl) have been synthesized. In a first step, Ph3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSiClPhSiPh3, p-Tol3SiSiPh2SiPh3, Ph3SiSip-Tol2SiPh3, Cl3SiSiCl2SiPh3 or H(SiPh2)4H have been prepared, and subsequently treated with trifluoromethanesulfonic acid (CF3SO3H), followed by a nucleophilic substitution

  已经合成了氯化和溴化的芳基三硅烷Cl n Si 3 Ar 8- n和Br n Si 3 Ar 8- n（Ar =苯基，对甲苯基）以及四硅烷（Ar =苯基）。第一步是Ph 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSiClPhSiPh 3，p-Tol 3 SiSiPh 2 SiPh 3，Ph 3 SiSip-Tol 2 SiPh 3，Cl 3 SiSiCl 2 SiPh 3或H（SiPh 2）4 ħ已经制备，并随后用三氟甲磺酸（CF 3 SO 3 1H），随后三氟甲磺酸酯取代基的亲核取代（CF 3 ö 2 SO）与X -（X =氯，溴，H）。已描述了所得化合物的物理性质，这些化合物是合成芳基三硅烷H n Si 3 Ar 8- n和芳基四硅烷H n Si 4 Ar 10- n的有价值的前体，并已报道了其红外光谱和29 Si NMR光谱。