(2R,4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-4-vinyloxazolidine | 1332456-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-4-vinyloxazolidine
• 英文别名: (2R,4R)-4-ethenyl-3-(4-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1332456-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: FSQIPSXSVVPTNL-VQIMIIECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧丁烯 、 (E)-N-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)methanimine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,4R)-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-4-vinyloxazolidine 、 trans-rac-3-(4-methoxyphenyl)-2-p-tolyl-4-vinyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  互补立体定向和立体收敛方法合成恶唑烷

  摘要：

  报道了对映选择性合成1，3-恶唑烷的互补立体定向反应和立体收敛反应。在铑催化剂的存在下，对映体富集的一氧化二丁烯与芳基亚胺的反应是立体定向的（99％ee）。或者，在手性钯或镍催化剂的存在下，外消旋一氧化二烯丁二烯的反应提供了1，3-恶唑烷的对映选择性合成（至多94％ee）。顺-或反-1，3-恶唑烷的合成也可以在催化剂的控制下完成。

  DOI：

  10.1021/ol202068p