苄基N-烯丙基-N-(2-羟基-3-丁烯基)氨基甲酸酯 | 1001919-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基N-烯丙基-N-(2-羟基-3-丁烯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: benzyl N-allyl-N-(2-hydroxy-3-butenyl)carbamate
• CAS: 1001919-16-9
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: REYCKLMWZBVMGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基N-烯丙基-N-(2-羟基-3-丁烯基)氨基甲酸酯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 Grubbs catalyst first generation 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (R)-N-Carbobenzoxy-3-hydroxy-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种新的纯手性的制备ñ -保护的5-羟基-3- piperidenes，有前途的手性砌块，由它们的碳酸烷基酯的钯催化的去外消旋

  摘要：

  描述了通过使用手性膦配体的钯催化的5-羟基-3-哌啶酮的N-保护的碳酸烷基酯的脱氨。发现Trost配体例如（R）-BPA是用于脱硫的合适的手性配体，以良好的产率提供具有良好或高对映选择性的N-保护的5-羟基-3-哌啶酮。提出了一个合理的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600559
• 作为产物：
  描述：

  N-allyl-N-(2-hydroxy-3-butenyl)amine 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 苄基N-烯丙基-N-(2-羟基-3-丁烯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  1,2-氧氮杂并环类化合物衍生物作为制备治 疗骨髓瘤药物的应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物及其制备方法。该1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物的分子结构通式为(Ⅰ)，式中，A为(杂)芳香环或非芳香环；R1选自C1‑C4直链或含有取代基侧链的烷基、烷氧羰基中的任一种；R2、R3选自C1‑C4直链或含有取代基侧链的烷基、芳基、氢中的任一种。该1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物制备方法包括在无氧环境中，在铑催化剂前体与银盐以及有机溶剂存在的条件下进行反应，得到如说明书中结构通式(Ⅰ)所示的1,2‑氧氮杂并环类化合物衍生物。

  公开号：

  CN104262283B