6-fluoro-8-iodo-3-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-quinazolin-4(3H)-one | 1352717-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-fluoro-8-iodo-3-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-quinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Fluoro-8-iodo-3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-methylquinazolin-4-one
• CAS: 1352717-97-5
• 化学式: C₁₇H₁₄FIN₂O₂
• 分子量: 424.213
• InChiKey: MHPGMUNIOQOMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-8-iodo-3-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-quinazolin-4(3H)-one 、 sodium phenoxide 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 5.0h， 以51%的产率得到8-iodo-3-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-6-phenoxy-quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring

  摘要：

  The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.008
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 盐酸 、 氨 、 一氯化碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 6-fluoro-8-iodo-3-(4-methoxybenzyl)-2-methyl-quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring

  摘要：

  The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.008