2-tert-butyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone | 180918-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-tert-butyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
• 英文别名: 2-tert-butyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone；2-tert-Butyl-3-hydroxy-[1,4]naphthochinon；2-(t-butyl)-3-hydroxy-naphthalene-1,4-dione
• CAS: 180918-20-1
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• 分子量: 230.263
• InChiKey: BEGOKKHPOSLKRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C
• 沸点：
  361.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone 在 alkaline aqueous solution 作用下， 生成 2-tert-butyl-1-hydroxy-3-oxo-indan-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement and Reduction of Hindered 2-Hydroxy-3-alkyl-1,4-naphthoquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01146a052
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 生成 2-tert-butyl-3-hydroxy-[1,4]naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  Fieser et al., Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 3177

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：BTG International Limited

  公开号：US05962002A1

  公开（公告）日：1999-10-05

  This invention relates to 1,1,1,4-substituted naphthaline compounds, compositions, processes for their preparation and processes for their use as pesticides, especially insecticides, acaricides and fungicides.

  本发明涉及1,1,1,4-取代萘化合物、组成物、其制备方法和作为杀虫剂、杀螨剂和杀真菌剂的用途的方法。
• Cooke; Somers, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. <A> 3, p. 487,492
  作者：Cooke、Somers

  DOI：——

  日期：——
• Cooke; Somers, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 487,492
  作者：Cooke、Somers

  DOI：——

  日期：——
• PESTICIDAL COMPOUNDS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED

  公开号：EP0802730A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5962002A
  申请人：——

  公开号：US5962002A

  公开（公告）日：1999-10-05