6-amino-9-(isopropenyl)-9H-purine | 159383-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-amino-9-(isopropenyl)-9H-purine
• 英文别名: 9-Prop-1-en-2-ylpurin-6-amine
• CAS: 159383-03-6
• 化学式: C₈H₉N₅
• 分子量: 175.193
• InChiKey: NVEDGDLCBUDTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-9-(isopropenyl)-9H-purine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以72%的产率得到9-(propen-2-yl)adenine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N-1 Oxidation of Adenine Substituted at N-9 by an Olefinic Chain

  摘要：

  The oxidation of 9-vinyladenine derivatives (1a-c) with m-chloroperoxybenzoic acid (MCPBA) leads selectively to the corresponding N-1 oxides (2a-c) and when the 6-amino group is protected, the oxidation occurs on the double bond of the olefinic chain to give the epoxides (6a, b) selectively.

  DOI：

  10.3987/com-94-6795
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-chloro-9-(1-methyl-1-nitroethyl)-9H-purine 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 以95%的产率得到6-amino-9-(isopropenyl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Gharbaoui, Tawfik; Benhida, Rachid; Chastanet, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 561 - 574

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bromoalkoxy Addition on N-Azolyl Olefins
  作者：René Beugelmans、André Lechevallier、Tawfik Gharbaoui、Thierry Frinault、Rachid Benhida

  DOI：10.1246/cl.1995.243

  日期：1995.3

  N-Azolyl olefins undergo a cohalogenation reaction when treated by the NBS/ROH system to give novel N-(bromoalkoxypropane) azolyl derivatives.

  N-唑基烯烃经NBS/ROH系统处理时发生共卤化反应，得到新型N-(溴烷氧基丙烷)唑基衍生物。