N²,N⁴,N⁶-tri-p-tolyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine | 2272-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²,N⁴,N⁶-tri-p-tolyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 英文别名: 2-N,4-N,6-N-tris(4-methylphenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；N,N',N''-tri-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；N2,N4,N6-tri-p-tolyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2,4,6-tris(p-methylphenylamino1,3,5-triazine)；N,N',N''-tri-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；N²,N⁴,N⁶-tri-p-tolyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triyltriamine；1,3,5-Triazine-2,4,6-triamine, N,N',N''-tris(4-methylphenyl)-
• CAS: 2272-25-5
• 化学式: C₂₄H₂₄N₆
• 分子量: 396.495
• InChiKey: IRUKRJUZAAWSSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C
• 沸点：
  605.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 二异丙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N²,N⁴,N⁶-tri-p-tolyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
  参考文献：
  名称：

  设计，发现，建模，合成和生物学评估新型和小型，低毒性的S-三嗪衍生物作为HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂

  摘要：

  在无细胞试验和使用HIV-的基于细胞的试验中，对多目标计算机模拟筛选中一组顶级化合物的毒性和抑制HIV-1逆转录酶（RT）活性的能力进行了实验测试。 1基于病毒样颗粒。对表明对HIV-1逆转录有特异性抑制作用的商业样品的详细分析表明，结构上与主要化合物相似的次要成分是最强的抑制作用。结果，提出，模拟，发现和合成了新的s-三嗪衍生物，并测试了它们的抗病毒活性和细胞毒性。发现化合物18a和18b是有效的HIV-1 RT抑制剂，IC 50在使用感染性HIV-1的基于细胞的测定中，分别检测到5.6±1.1μM和0.16±0.05μM。化合物18b对于不同的人类细胞系也没有可检测到的毒性。它们的结合模式和与RT的相互作用表明在紧密的（NNRTI）疏水口袋中有牢固且适应性强的结合。总而言之，这项迭代研究产生了结构线索，并产生了一组无毒，新颖的化合物，其抑制HIV-RT的能力高达纳摩尔浓度。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.04.018

文献信息

• An efficient, “green” approach to aryl amination of cyanuric chloride using acetic acid as solvent
  作者：Kirill A. Kolmakov

  DOI：10.1002/jhet.5570450236

  日期：2008.3

  Acetic acid is an inexpensive and environmentally friendly solvent for facile, clean and high-yielding aryl amination of cyanuric chloride with aromatic amines, including nitroanilines. Aryl amination in acetic acid medium and isolation protocol are greatly simplified as compared to previously reported procedures. Under proper conditions, it is possible to attach the same or different aniline residues

  乙酸是一种廉价，环保的溶剂，可用于氰尿酰氯与包括硝基苯胺在内的芳香胺的简便，清洁和高收率的芳基胺化。与以前报道的方法相比，大大简化了乙酸介质中的芳基胺化反应和分离步骤。在适当条件下，可以以受控方式连接相同或不同的苯胺残基，从而分别以优异的产率获得对称和不对称的1,3,5-三嗪衍生物。
• Agrochemical Composition Comprising Pesticide and UV Absorber
  申请人：Misske Andrea

  公开号：US20110237665A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to an agrochemical composition comprising pesticide and UV absorber, and the abovementioned UV absorbers. The invention furthermore relates to the use of the UV absorbers in agrochemical compositions. It moreover relates to a method of controlling phytopathogenic fungi and/or undesirable plant growth and/or undesirable insect or mite infestation and/or of regulating plant growth.

  本发明涉及一种包括杀虫剂和紫外线吸收剂的农药组合物，以及上述紫外线吸收剂。此外，该发明还涉及在农药组合物中使用紫外线吸收剂。此外，它还涉及一种控制植物病原真菌和/或不良植物生长和/或不良昆虫或螨虫侵袭和/或调节植物生长的方法。
• Synthesis, Spectra, and Theoretical Investigations of 1,3,5-Triazines Compounds as Ultraviolet Rays Absorber Based on Time-Dependent Density Functional Calculations and three-Dimensional Quantitative Structure-Property Relationship
  作者：Xueding Wang、Yilian Xu、Lu Yang、Xiang Lu、Hao Zou、Weiqing Yang、Yuanyuan Zhang、Zicheng Li、Menglin Ma

  DOI：10.1007/s10895-018-2235-2

  日期：2018.3

  A series of 1,3,5-triazines were synthesized and their UV absorption properties were tested. The computational chemistry methods were used to construct quantitative structure-property relationship (QSPR), which was used to computer aided design of new 1,3,5-triazines ultraviolet rays absorber compounds. The experimental UV absorption data are in good agreement with those predicted data using the Time-dependent

  合成了一系列1,3,5-三嗪，并测试了它们的紫外线吸收性能。利用计算化学方法构建了定量的结构-性质关系（QSPR），并将其用于新型1,3,5-三嗪紫外线吸收剂化合物的计算机辅助设计。实验性紫外线吸收数据与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6–311 + G（d，p）]的预测数据非常吻合。合适的预测模型（R  > 0.8，P <0.0001）。利用Sybyl程序的多重拟合分子比对规则，建立了可预测的三维定量结构-性质关系（3D-QSPR）模型，该结论与TD-DFT计算吻合。对这种紫外线吸收剂化合物的异常光稳定性机理进行了研究，并证实其主要归因于它们通过超快激发态质子转移（ESIPT）进行激发态失活的能力。1,3,5-三嗪化合物的分子内氢键（IMHB）是激发态质子转移的基础，已通过红外光谱，紫外光谱，不同构象异构体的结构和能量方面以及前沿分子轨道分析进行了探索。
• Sterically enriched bulky 1,3-bis(<i>N</i>,<i>N</i>′-aralkyl)benzimidazolium based Pd-PEPPSI complexes for Buchwald–Hartwig amination reactions
  作者：Motakatla Venkata Krishna Reddy、Gokanapalli Anusha、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy

  DOI：10.1039/d0nj01294g

  日期：——

  outstanding and overwhelming reactivity compared to other previously reported catalysts for the Buchwald–Hartwig cross-coupling reactions between 3-chloropyridine and various aryl/heteroaryl amines under mild reaction conditions. On the other hand, there is no need for external additives or ligands for the complete conversion of lead parent molecules to products. More remarkably, C6 accomplished significant

  Pd-PEPPSI（钯-吡啶增强的预催化剂制备过程的稳定和引发）配合物现已成为定义为C–C和C–N键形成的催化剂。与此相关，我们准备了一个由六个空气和水分稳定的，简单到大体积的苄基取代基组成的系列，这些取代基带有苯并咪唑核心Pd-PEPPSI复合物C1-C6。通过X射线衍射（XRD）研究证实了C6的结构，并通过％V Bur确定了N杂环卡宾的空间压力计算。值得注意的是，这些NHC-Pd-Py骨架表现出苯并咪唑NHCs良好的σ供体和π扩展电子性质，这是催化的基本要求。与先前报道的其他催化剂在温和的反应条件下，在3-氯吡啶和各种芳基/杂芳基胺之间进行布赫瓦尔德-哈特维格交叉偶联反应相比，已证明所制备的配合物具有出色的压倒性。另一方面，不需要外部添加剂或配体将铅母体分子完全转化为产物。更值得注意的是，与其他配合物C1-C5相比，C6具有明显的催化活性用于C–N键的形成。此外，底物的范围可以扩展到其
• Vibrational and optical characterization of s-triazine derivatives
  作者：Luigi Stagi、Daniele Chiriu、Marek Scholz、Carlo Maria Carbonaro、Riccardo Corpino、Andrea Porcheddu、Suvi Rajamaki、Giancarlo Cappellini、Roberto Cardia、Pier Carlo Ricci

  DOI：10.1016/j.saa.2017.04.053

  日期：2017.8

  optical and electron properties of three different s-triazine derivatives are investigated to ascertain the role of the donor acceptor character in amine-triazine systems depending on the bridging radical of the ammine group. The three derivatives were obtained starting from three different ammine compounds allowing to achieve a structure with a triazine core, surrounded by three ammine group and terminated

  研究了三种不同的s-三嗪衍生物的光学和电子性质，以确定胺-三嗪系统中供体受体特征的作用，具体取决于胺基的桥连基团。从三种不同的胺化合物开始获得这三种衍生物，所述胺化合物实现了具有三嗪核的结构，被三胺基团包围并被氰基或甲基或氧基-甲基官能团封端。鉴于通过基于基本化合物的密度泛函理论模拟所收集的电子见解来解释实验光学数据。与参比的给电子三嗪核相比，从电子接受到给电子特征，所得化合物显示出不同的供体受体特性。在分析的衍生产品中，