chloro(di-p-tolyl)silane | 18551-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chloro(di-p-tolyl)silane
• 英文别名: (4-toy)2SiHCl；((p)Tol)2SiHCl；chlorobis(4-methylphenyl)silane；Chlor-di-p-tolyl-silan；Chloro-bis(4-methylphenyl)silane
• CAS: 18551-61-6
• 化学式: C₁₄H₁₅ClSi
• 分子量: 246.812
• InChiKey: WSGBJEXMYYBFCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±35.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(di-p-tolyl)silane 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tert-Butyl-chloro-di-p-tolyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Substituents effects on the addition of silyllithium and germyllithium to C60

  摘要：

  Mono-adducts 2 and di-adducts 3 are obtained by the reaction with silyllithium and germyllithium 1 with C-60. The selectivities of the products are controlled by electronic and steric effects of the substituents. Formations of 1,4-adduct 4 and dimer 5 can be obtained in the presence of biphenyl derivatives. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00497-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基溴化镁 在 三氯硅烷 作用下， 生成 chloro(di-p-tolyl)silane
  参考文献：
  名称：

  GB622970

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Catalysts for Regio- and Stereoselective C(sp³)–H Deuteration of Tricyclohexylphosphine with Benzene-<i>d</i>₆ Generated via Dehydrochlorination of Chlorido(dihydrido)iridium Complexes Containing a Xanthene-Based Bis(silyl) Chelate Ligand
  作者：Takashi Komuro、Junpei Asagami、Hironori Higashi、Keita Sato、Hisako Hashimoto、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00359

  日期：2021.9.27

  60 °C afforded the thermally unstable Ir(xantSiMeSip-Tol)(H)(PCy3) (4). When this reaction was performed in benzene-d6, the partially deuterated analogue Ir(xantSiMeSip-Tol)(D)(PCy3-dn) (4-D) was formed due to the deuteration of Ir–H and some C(sp3)–Hs of PCy3 of 4 via H/D exchange with benzene-d6. Moreover, 2-PCy showed catalytic activity similar to that of 1. On the basis of these results, it is

  使用铱催化剂前体 Ir(κ 2 Si,Si -xantsil)(H) 2 (PCy 3 )在 60 °C 下使用过量的苯-d 6实现了三环己基膦 (PCy 3 )的催化 C(sp 3 )–H 氘化)Cl ( 1 )，在 (Me 3 Al) 2 ·DABCO (xantsil = (9,9-二甲基呫吨-4,5-二基)双(二甲基甲硅烷基)，DABCO = 1,4-二氮杂双环[2.2.2 ]辛烷）。在该反应中，PCy 3的 3,5-赤道和 4-轴 C–Hs被选择性地氘化，主要得到 P(Cy- d 3 ) 3. 为了深入了解反应机理，铱配合物带有不对称且体积更大的双（甲硅烷基）-呫吨螯合配体，带有 SiMe 2和 Si( p -Tol) 2配位部分，即 Ir(κ 2 Si,Si -xantSi Me Si合成了p- Tol )(H) 2 (L)Cl（L = 吡啶（2-Py）或 PCy 3（2-PC
• Silylenes of the Elemental Composition C2H4Si2: Generation and Matrix-Spectroscopic Identification
  作者：Günther Maier、Hans Peter Reisenauer、Andreas Meudt

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1291::aid-ejoc1291>3.0.co;2-m

  日期：1998.7

  (1), which was identified by comparison of experimental and calculated (BLYP-6-31G*) IR spectra for both, unlabeled 1 and its perdeuterated isotopomer. Upon irradiation of matrix-isolated silylsilacyclopropenylidene (1) a second C2H4Si2 isomer, namely (silylethynyl)silylene (4) was formed. However, no evidence could be found for the formation of disilatetrahedrane or 1,2- or 1,3-disilacyclobutadiene

  脉冲闪热解在组合具有三个前体分子（的基质隔离10，11，12导致形成silylsilacyclopropenylidene的（）1），其被鉴定通过实验的比较和计算的（BLYP-6-31G *）IR光谱两者，未标记的1及其全氘化的同位素。在基质分离的甲硅烷基硅烷基环丙烯基（1）的照射下，形成第二种C 2 H 4 Si 2异构体，即（甲硅烷基乙炔基）亚甲硅烷基（4）。然而，没有发现形成二硅四面体或1，2-或1，3-二硅环丁二烯的证据。
• Disilylfluoronium Ions—Synthesis, Structure, and Bonding
  作者：Nicole Lühmann、Hajime Hirao、Sason Shaik、Thomas Müller

  DOI：10.1021/om2003128

  日期：2011.8.8

  synthesis of disilylfluoronium ions 4 with a naphthalene-1,8-diyl backbone via the corresponding arenium ions 3 is reported. The cations were isolated in the form of their [B(C6F5)4]− salts. The borates 3[B(C6F5)4] and 4[B(C6F5)4] are active in catalytic hydrodefluorination reactions using fluorodecane as substrate. Methylphenyl-substituted arenium ions 3c,d undergo an interconversion reaction via a formal

  据报道，具有萘-1,8-二基主链的二甲硅烷基氟离子4通过相应的芳烃离子3的合成。阳离子以其[B（C 6 F 5）4 ] -盐的形式分离。硼酸酯3 [B（C 6 F 5）4 ]和4 [B（C 6 F 5）4 ]在以氟癸烷为底物的催化加氢氟化反应中具有活性。甲基苯基取代的芳族离子3c，d在室温下通过1,3-甲基的正式迁移进行相互转化反应。DFT方法表明这种重排是通过多步序列进行的，该多步序列涉及一种类似甲基的过渡态。与DFT计算一致，二甲硅烷基氟离子4的NMR参数表明在这些阳离子中存在对称的Si-F-Si键。QTAIM，NBO和VB分析表明，SiFSi部分中键合的高离子贡献是这些阳离子的对称结构的原因。
• Reaction of silylpentacarbonylmanganese with hydride-transfer reagents: reduction of carbonyl ligands accompanied with SiC and CC coupling
  作者：Rie Shiozawa、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01188-9

  日期：2002.5

  (C2H5)SiTolp2(OH). Treatment of the reaction mixture of 2 and Red-Al with LiAlH4 in diethyl ether instead of hydrolysis gave alkylhydrosilanes (CH3)SiTolp2H and (C2H5)SiTolp2H. The methyl and ethyl groups on silicon originate from the CO ligands in 2. These products clearly demonstrate that not only the SiC coupling, but also CC coupling occurs efficiently in this reaction.

  锰的治疗（CO）5 SiTol p 2 H（2）与过量的LiAlH的4，加入NaBH 4，或NaBH 3在THF（CN）在室温下，得到含氢硅烷HSiTol p 2以高收率1H总共用的Mn 2（CO）10。没有观察到CO配体的减少。在另一方面，治疗的2与过量的红铝（= NA [（CH的3 OCH 2 CH 2 O）2的AlH 2在甲苯]）和随后添加酸性水溶液，得到alkylsilanols的（CH 3）SiTolp 2（OH）和（C 2 H 5）SiTol p 2（OH）。的反应混合物中的治疗2上LiAlH和红铝4在乙醚代替水解得到alkylhydrosilanes（CH 3）SiTol p 2 H和（C 2 H ^ 5）SiTol p 2 H.上硅的甲基和乙基起源从CO配体中2。这些产物清楚地表明，在该反应中不仅有效地进行了SiC偶联，而且还有效地进行了C occursC偶联。
• Convenient preparation of Li[(η5-C5Me5)M(CO)2] (M=Ru, Fe) by the reaction of (η5-C5Me5)M(CO)2H with n-BuLi
  作者：Masaaki Okazaki、Kazuyuki Satoh、Tadahiro Akagi、Masatoshi Iwata、Kyeong A Jung、Rie Shiozawa、Hiroshi Okada、Keiji Ueno、Hiromi Tobita、Hiroshi Ogino

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01373-0

  日期：2002.2

  Li[(η5-C5Me5)M(CO)2] (M=Ru (1-Ru), Fe (1-Fe)) were generated by deprotonation of the transition metal hydride (η5-C5Me5)M(CO)2H with n-BuLi in tetrahydrofuran (THF). The reaction proceeded at −45 °C immediately. Reactions of 1 with various electrophiles (Me3SiCl, pTol2HSiCl, Me2SiCl2, MeSiCl3, SiCl4, Me3SiSiMe2Cl, and Ph2GeCl2) afforded the corresponding nucleophilic substitution products (η5-C5Me5)M(CO)2ER3

  阴离子钌和铁配合物的Li [（η 5 -C 5我5）M（CO）2 ]（M =茹（1 -钌），铁（1 -铁））由过渡金属氢化物脱质子化生成（ η 5 -C 5我5）M（CO）2具有H ñ正丁基锂在四氢呋喃（THF）。反应立即在-45℃下进行。的反应1与各种亲电体（ME 3的SiCl，p托尔2 HSiCl中，Me 2的SiCl 2，MeSiCl 3，的SiCl 4中，Me3 SiSiMe 2 Cl和博士2 GeCl 2），得到相应的亲核取代产物（η 5 -C 5我5）M（CO）2 ER 3经由盐消去（E =硅，锗）。