N-(2-nitrobenzyl)-4-methylaniline | 854602-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-nitrobenzyl)-4-methylaniline
• 英文别名: N-(2-nitro-benzyl)-p-toluidine；N-(2-Nitro-benzyl)-p-toluidin；p-Tolyl-(2-nitro-benzyl)-amin；4-methyl-N-[(2-nitrophenyl)methyl]aniline
• CAS: 854602-03-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11154283
• 分子量: 242.277
• InChiKey: ZXSQLUCTEMOBQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  385.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-nitrobenzyl)-4-methylaniline 在 iron(III)-acetylacetonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以52%的产率得到N-(2-aminobenzyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  溴和氰化溴化物发生器的集成，用于连续流动合成环胍。

  摘要：

  描述了一种利用膜分离技术从溴和氰化钾原位按需生成溴化氰（BrCN）的连续流工艺。为了规避元素溴的处理，储存和运输，可以选择在上游连接使用溴酸盐-溴化物共比例的连续溴发生器。通过实施在线FTIR技术，可以监控和量化BrCN的产生。通过将Br 2和BrCN发生器串联连接，每分钟可产生0.2 mmol BrCN，这相当于0.8  m BrCN在二氯甲烷中的溶液。模块化Br 2/ BrCN生成器用于合成多种生物学相关的五元和六元环状am和胍。该设置既可以完全集成的连续格式进行操作，也可以在半分批模式下（对于反应性结晶有利）操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201708533
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-硝基苯亚甲基)对甲苯胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-nitrobenzyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  溴和氰化溴化物发生器的集成，用于连续流动合成环胍。

  摘要：

  描述了一种利用膜分离技术从溴和氰化钾原位按需生成溴化氰（BrCN）的连续流工艺。为了规避元素溴的处理，储存和运输，可以选择在上游连接使用溴酸盐-溴化物共比例的连续溴发生器。通过实施在线FTIR技术，可以监控和量化BrCN的产生。通过将Br 2和BrCN发生器串联连接，每分钟可产生0.2 mmol BrCN，这相当于0.8  m BrCN在二氯甲烷中的溶液。模块化Br 2/ BrCN生成器用于合成多种生物学相关的五元和六元环状am和胍。该设置既可以完全集成的连续格式进行操作，也可以在半分批模式下（对于反应性结晶有利）操作。

  DOI：

  10.1002/anie.201708533

文献信息

• An efficient synthesis of quinazoline-2,4-dione derivatives with the aid of a low-valent titanium reagent
  作者：Da-Qing Shi、Guo-Lan Dou、Zheng-Yi Li、Sai-Nan Ni、Xiao-Yue Li、Xiang-Shan Wang、Hui Wu、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1016/j.tet.2007.07.011

  日期：2007.9

  A facile synthetic method using low-valent titanium reagent (TiCl4/Zn system) to promote the novel reductive cyclization of 2-nitrobenzamides and triphosgene is described. Sequentially, a series of quinazoline-2,4-diones were synthesized in good yields.

  描述了一种使用低价钛试剂（TiCl 4 / Zn系统）促进2-硝基苯甲酰胺和三光气新型还原环化的简便合成方法。依次，以高收率合成了一系列的喹唑啉-2,4-二酮。
• Facile synthesis of 4-substituted 1,2,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-3-ones by reductive cyclization of 2-chloro-N-(2-nitrobenzyl)acetamides
  作者：Leandro D. Sasiambarrena、Ivan A. Barri、Guido G. Fraga、Rodolfo D. Bravo、Agustín Ponzinibbio

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.12.029

  日期：2019.1

  A facile and efficient method was developed for the synthesis of 1,2,4,5-tetrahydro-1,4-benzodiazepine-3-ones from 2-chloro-N-(2-nitrobenzyl)acetamides through a reductive cyclization using iron-ammonium chloride in ethanol–water in good yields. This method provides a simple approach to these benzodiazepine-3-ones which are of high value in the field of medicinal chemistry research.

  开发了一种简便有效的方法，可通过使用铁-铁的还原环化反应，从2-氯-N-（2-硝基苄基）乙酰胺合成1,2,4,5-四氢-1,4-苯并二氮杂-3-酮乙醇-水中的氯化铵收率高。该方法为这些在医学化学研究领域中具有高价值的苯并二氮杂-3-酮提供了一种简单的方法。
• Rhodium catalysts with cofactor mimics for the biomimetic reduction of CN bonds
  作者：Jie Tang、Wenjin Dong、Fushan Chen、Li Deng、Mo Xian

  DOI：10.1039/d1cy00904d

  日期：——

  from a rhodium center to imine substrates in a biomimetic way. Under both transfer hydrogenation and reductive amination reaction conditions, the catalyst exhibited good selectivity towards CN bonds. With the catalyst, 34 imines were transfer hydrogenated to corresponding amines and a key intermediate of retigabine was prepared via reductive amination in a greener way. According to the NMR observations

  将基于金属和键合辅因子模拟物之间合作的策略应用于 CN 键的转移氢化。我们设计并合成了一种含有 1,3-二甲基苯并咪唑部分的铑配合物，它可以以仿生的方式将氢化物从铑中心转移到亚胺底物上。在转移氢化和还原胺化反应条件下，催化剂对C N 键表现出良好的选择性。使用该催化剂，34个亚胺被转移氢化成相应的胺，并通过还原胺化以更绿色的方式制备了瑞替加滨的关键中间体。根据核磁共振观察和同位素实验，提出了这种仿生还原碳氮键的合理机制。
• Preparation of Arylamines form Aldehydes by Zn(BH4)2/MgBr2
  作者：Mina Mahmoudi、Davood Setamdideh

  DOI：10.13005/ojc/310280

  日期：2015.6.20

  Reductive aminationa variety of aldehydes with different anilines has been performed by Zn(BH4)2/MgBr2 as reducing system in THF at room temperature in high to excellent yields of the corresponding secondary amines (80-90%).

  用Zn(BH4)2/MgBr2作为还原系统，在室温下在THF中与不同的醛和苯胺进行还原胺化反应，获得了相应的第二胺，产率高至优秀(80-90%)。
• Solvent-free mechanochemical and one-pot reductive benzylizations of malononitrile and 4-methylaniline using Hantzsch 1,4-dihydropyridine as the reductant
  作者：Ze Zhang、Jie Gao、Jing-Jing Xia、Guan-Wu Wang

  DOI：10.1039/b502662h

  日期：——

  Under mechanical milling conditions, direct reductive benzylizations of malononitrile and 4-methylaniline by aromatic aldehydes were achieved using a Hantzsch 1,4-dihydropyridine as the reductant.

  在机械研磨条件下，以 1,4-二氢吡啶为还原剂，实现了芳香醛对丙二腈和 4-甲基苯胺的直接还原苄化。