(tert-butyl)isopropylchlorophosphine | 60054-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 烷基卤代膦
• 英文名称: (tert-butyl)isopropylchlorophosphine
• 英文别名: tert-butyl(chloro)isopropylphosphine；tert-butyl(isopropyl)chlorophosphane；tert-butyl(isopropyl)chlorophosphine；tert-butylisopropylchlorophosphane；(t)BuCl(i)PrP；tert-Butylchloroisopropylphosphine；tert-butyl-chloro-propan-2-ylphosphane
• CAS: 60054-87-7
• 化学式: C₇H₁₆ClP
• 分子量: 166.631
• InChiKey: QRIRSBOAEUHCHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  57-59 °C(Press: 12 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tert-butyl)isopropylchlorophosphine 在 sulfur 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 dimethyl (tert-butylisopropylphosphinothioyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Kolodyazhnyi, O. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 7, p. 1198 - 1209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙烷 、 叔丁基二氯化膦 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (tert-butyl)isopropylchlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  磷酰基自由基α-断裂中的构型效应

  摘要：

  一系列二烷基二-叔- butoxyphosphoranyl自由基的α-断裂的速度R 1 - [R 2 P（OBU吨）2，其中R 1和R 2可以是相同的或不同的，已经通过动力学ESR光谱法测量。当根尖而不是赤道的P–C键断裂时，α断裂发生得更快，结果得到了合理化。有人建议，增加沿系列Lα-断链速率2 P（OBU吨）2

  DOI：

  10.1039/p29760000808

文献信息

• The Methoxycarbonylation of Vinyl Acetate Catalyzed by Palladium Complexes of [1,2-Phenylenebis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine]
  作者：Adam J. Rucklidge、George E. Morris、Alexandra M. Z. Slawin、David J. Cole-Hamilton

  DOI：10.1002/hlca.200690174

  日期：2006.8

  Palladium complexes of [1,2-phenylenebis(methylene)]bis[di(tert-butyl)phosphine] (1) catalyze the methoxycarbonylation of vinyl acetate (= ethenyl acetate) in the presence of methanesulfonic acid (Scheme 1). High selectivities to ester products can be obtained if free phosphine ligand is in excess over the amount of added acid (Table 1). Selectivities to methyl 2-acetoxypropanoate, a precursor to lactate

  [1,2-亚苯基双（亚甲基）]双[二（叔丁基）膦]（1）的钯络合物在甲磺酸的存在下催化乙酸乙烯酯（=乙烯基乙酸乙烯酯）的甲氧基羰基化（方案1）。如果游离膦配体超过所加酸的量（表1），则可获得对酯产物的高选择性。乳酸酯的前体2-乙酰氧基丙酸甲酯的选择性在低温和低压下可高达3.6：1（表2）。用i代替t BuPr基团导致较低活性的催化剂和较低的对支链产物的选择性。用萘二甲酰基部分取代亚苯基部分也产生较低的活性，但与基于亚苯基的类似物具有相似的选择性。作为丙烷而不是亚苯基双（亚甲基）接头的直链烃链接头导致催化效果差，除了丙烷-1，3-二基接头给出了良好的速率，但是支链选择性差（表5）。讨论了不同反应条件对催化的影响。新的基于二甲苯的二膦的合成2 - 5至四个与一个我镨基团取代吨卜基团的的P-原子1和配位体的还描述了基于1,2-和2,3-二甲基萘的图6和7（方案2和3）。
• <i>P</i>-Chiral Phosphinoselenoic Chlorides and Phosphinochalcogenoselenoic Acid Esters:  Synthesis, Characterization, and Conformational Studies
  作者：Tsutomu Kimura、Toshiaki Murai

  DOI：10.1021/jo0484979

  日期：2005.2.1

  phosphinochalcogenoselenoic acid esters bearing a PSe double bond were synthesized by treating the chlorides with alkali metal alkoxide and chalcogenolates, whereas those bearing a P−Se single bond were obtained by sequential treatment of the chlorides with sodium hydroxide, sulfide or selenide, and alkyl iodides. X-ray molecular structure analyses of esters showed that they adopted gauche conformations. The computational

  通过使PhPCl 2与Grignard试剂和元素硒反应，可以得到P-手性烷基或芳基苯基膦基硒代氯化物。P也通过处理的PCl得到-手性二烷基氯化物3与两个不同的格氏试剂和元素硒。通过X射线分子结构分析确定氯化物的结构。P-带有P的手性膦硫代人亚麻油酸酯Se的双键是通过用碱金属醇盐和硫属元素化物处理氯化物而合成的，而带有P-Se单键的是通过依次用氢氧化钠，硫化物或硒化物和烷基碘对氯化物进行处理而获得的。酯的X射线分子结构分析表明，它们采用了gauche构象。计算结果支持观察到的构象偏好。对模型化合物的自然键轨道分析表明，在这些化合物中，两种类型的非键轨道相互作用（n E ' →σ* P = E和n E →σ* P - E '）很重要。实验77之间观察到线性相关酯中的Se NMR化学位移或P-Se键的偶联常数以及模型化合物的计算出的P-Se键长度。
• Enhancing the Variability of [Ge ₉ ] Cluster Chemistry through Phosphine Functionalization
  作者：Christoph Wallach、Felix S. Geitner、Wilhelm Klein、Thomas F. Fässler

  DOI：10.1002/chem.201901673

  日期：2019.9.20

  approach towards molecules that contain Ge atoms with oxidation state 0, and which are exclusively connected to other Ge atoms, is explored by using anionic clusters extracted from binary solids. Besides providing a novel variable method for the introduction of alkenyl moieties to [Ge9 ] cluster compounds, this work expands the spectrum of mixed-functionalized [Ge9 ] cluster anions, which are suitable for

  通过使用从二元固体中提取的阴离子簇，探索了一种合成方法，该方法可合成含有氧化态为0的Ge原子且仅与其他Ge原子连接的分子。除了为向[Ge9]簇化合物中引入烯基部分提供新颖的可变方法外，这项工作还扩大了混合功能化[Ge9]簇阴离子的光谱，这些阴离子适用于在与金属阳离子配位后直接合成两性离子化合物。详细地，报道了一系列混合官能化的[Ge9]簇的合成，包括[Ge9 Si（TMS）3} 3 PRRI]（R = tBu，RI =（CH2）3 CH = CH2; 2）和[Ge9 Si（TMS）3} 2PRRI]-（R和RI：烷基，烯基，芳基，氨基烷基； 3a至11a，TMS ：(三甲基）甲硅烷基）。在2和3 a中，[Ge9]簇的戊烯基官能化是通过新型氯膦tBu （CH2）3 CH = CH2} PCl（1）与甲硅烷基化的[Ge9]簇进行反应而实现的。此外，簇状阴离子3a至11a对NHCDipp MCl（NHCDipp
• <i>P</i> -Aminophosphaalkenes with <i>C</i> -Isopropyldimethylsilyl Groups
  作者：Roxana M. Bîrzoi、Peter G. Jones、Rainer Bartsch、Wolf-W. du Mont

  DOI：10.1002/zaac.201900049

  日期：2019.6.3

  the C‐isopropyldimethylsilyl P‐chlorophosphaalkene (iPrMe2Si)2C=PCl (1) leads to the P‐aminophosphaalkenes (iPrMe2Si)2C=PN(R)R′ (R, R′ = Me (2), R = H, R′ = nPr (3), R = H, R′ = iPr (4), R = H, R′ = tBu (5), R = H, R′ = 1‐Ada (6), R = H, R′ = CPh3 (7), R = H, R′ = Ph (8), R = H, RR′ = 2,6‐iPr2Ph (= DIP) (10), R = H, R′ = 2,4,6‐Me3Ph (= Mes) (11), R = H, R′ = 2,4,6‐tBu3Ph (= Mes*)] (12), R = H, R′ =

  C-异丙基二甲基甲硅烷基P-氯磷链烯（i PrMe 2 Si）2 C = PCl（1）的胺化反应生成P-氨基磷链烯（i PrMe 2 Si）2 C = PN（R）R '（R，R '= Me （2），R = H，R '= n Pr（3），R = H，R '= i Pr（4），R = H，R '=t Bu（5），R = H，R '= 1-Ada（6），R = H，R '= CPh 3（7），R = H，R '= Ph（8），R = H，R R'= 2,6‐ i Pr 2 Ph（= DIP）（10），R = H，R '= 2,4,6-Me 3 Ph（= Mes）（11），R = H，R '= 2,4,6- t Bu 3 Ph（= Mes *）]（12），R＝ H，R ′＝ SiMe 3（13），并且R，R ′＝ SiMe 2 Ph（1 4）。31 P-NMR光谱证实phosphaalkenes 2
• Synthesis of o-Diorganylphosphino-substituted Benzoic Acids and Their Derivatives
  作者：Yu. A. Veits、E. G. Neganova、O. S. Vinogradova

  DOI：10.1007/s11176-005-0368-x

  日期：2005.7

  o-Substituted dialkyl- and alkylphenylphosphinobenzoic acids, as well as their esters, nitriles, and amides, including those containing three different substituents on the phosphorus atom, were prepared for the first time by two different synthetic procedures. The most general procedure involves metal-halogen exchange in bromo- and iodoarenes, followed by phosphorylation of the resulting lithium derivatives.

  o 取代的二烷基和烷基苯基膦苯甲酸及其酯类、腈类和酰胺类，包括那些在磷原子上含有三个不同取代基的物质，首次通过两种不同的合成程序制备出来。最一般的程序是在溴烯烃和碘烯烃中进行金属卤素交换，然后对得到的锂衍生物进行磷酸化。