5-methylamino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole | 99492-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylamino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: N-methyl-3-methylsulfanyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine
• CAS: 99492-88-3
• 化学式: C₄H₈N₄S
• mdl: MFCD19217146
• 分子量: 144.2
• InChiKey: GHRWCXFWDIYSRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  191-193 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  329.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 5-methylamino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole 反应 0.08h， 以93%的产率得到2-methylthio-9-methyl-5,7-dihydrothieno<3,4-e>-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。X †。的5-氨基-1,2,4-三唑与四氢噻吩β酮酯反应‡

  摘要：

  三种新颖的环系统，即噻吩并[3,4- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，噻吩并[3,4- e ] -1,2,4-三唑并[ 1,5-一个]嘧啶和噻吩并[3,2- d〕-1,2,4-三唑并〔1,5-一个]嘧啶合成。使用为此目的制备的模型化合物，借助其uv和cmr光谱证明了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240603
• 作为产物：
  描述：

  3-methylthio-5-formylamino-1H-1,2,4-triazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-methylamino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Reiter, J.; Somorai, T.; Dvortsak, P., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 385 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On triazoles XI 11For Part X. see K. Esses-Reiter and J. Reiter, J. Heterocyclic Chem ( in press). structure elucidation of isomeric 1,2,4-triazolopyrimidinones
  作者：József Reiter、László Pongó、Péter Dyortsák

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81656-2

  日期：——

  The structure of Isomeric 3 – 6 type triazolo-pyrimidinones and their N-methylated and N-benzylat-ed derivatives was elucidated. In spite of the good agreement between the carbonyl bonds of derivatives 3 – 6 (R1= CH3, R=H, Q=SCH3) and their structure the IR method did not prove to be characteristic in general for the above structures. In contrast to the results reported previously it was found that

  阐明了Isomeric 3-6型三唑并嘧啶酮及其N-甲基化和N-苄基化衍生物的结构。尽管衍生物3-6的羰基键（R 1 = CH 3，R = H，Q = SCH 3）与它们的结构之间有很好的一致性，但是IR方法通常不能证明是上述结构的特征。与先前报道的结果相反，发现3-6型衍生物通过在中性溶液中拍摄的UV光谱得到了很好的表征。
• Reiter, Jozsef; Rivo, Endre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1497 - 1502
  作者：Reiter, Jozsef、Rivo, Endre

  DOI：——

  日期：——
• Reiter, Jozsef; Rivo, Endre, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 971 - 980
  作者：Reiter, Jozsef、Rivo, Endre

  DOI：——

  日期：——
• REITER, JOZSEF;RIVO, ENDRE, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1497-1502
  作者：REITER, JOZSEF、RIVO, ENDRE

  DOI：——

  日期：——
• REITER, J.;SOMORAI, T.;DVORTSAKI, P.;BUJTAS, GY., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 385-394
  作者：REITER, J.、SOMORAI, T.、DVORTSAKI, P.、BUJTAS, GY.

  DOI：——

  日期：——