diphenylbis(allyloxy)silane | 18537-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylbis(allyloxy)silane
• 英文别名: diphenyldiallyloxysilane；Diallyloxy-diphenyl-silan；Diphenyl-bis(prop-2-enoxy)silane
• CAS: 18537-23-0
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂Si
• 分子量: 296.441
• InChiKey: UKGUXQZRPZNVHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158-160 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.054 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diphenylbis(allyloxy)silane 在 C₄₁H₄₉Cl₂NORu 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到2,2-diphenyl-4,7-dihydro-1,3,2-dioxasilepine
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃复分解的高度稳健和高效的 Blechert 型环（烷基）（氨基）卡宾钌络合物

  摘要：

  报道了含有环（烷基）（氨基）卡宾（CAAC）配体的新型 Blechert 型钌配合物。这些催化剂在闭环复分解反应 (RCM)、大分子 RCM、闭环烯炔复分解反应 (RCEYM)、交叉复分解反应 (CM) )、乙烯醇分解和开环交叉复分解 (ROCM)。此外，在不对称开环交叉复分解 (AROCM) 中获得了高达 95% 的对映体过量 (ee)，在不对称交叉复分解 (ACM) 中获得了 57% ee。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c01208
• 作为产物：
  描述：

  二苯基硅烷 、 烯丙醇 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 neat liquid 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到diphenylbis(allyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  碱金属催化剂对硅烷和醇的脱氢偶联反应，用于合成甲硅烷基醚

  摘要：

  据报道，使用碱金属六甲基二硅叠氮化物作为单组分催化剂在温和条件下形成Si-O键的情况下，具有羟基的氢硅烷的交叉脱氢偶联（CDC）。钾盐[KN（SiMe 3）2 ]在无溶剂条件下对多种官能化醇（99％的转化率）具有很高的化学选择性。醇与硅烷的CDC反应相对于催化剂和底物浓度均表现出一级动力学。该反应最合理的机理表明，第一步很可能涉及形成醇盐，然后形成金属氢化物作为活性物质。

  DOI：

  10.1071/ch16537

文献信息

• Silaketals in Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrile Oxides
  作者：Romain Dogbéavou、Livain Breau

  DOI：10.1055/s-1997-991

  日期：1997.10

  A one pot synthesis of unsymmetrical silaketals having a 1,2-disubstituted double bond and a nitro-group is described. These compounds undergo, under mild conditions, regiospecific intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition to give a single 2-isoxazoline.

  描述了一种一锅法合成不对称硅烷醇，其中具有1,2-二取代双键和硝基。这些化合物在温和条件下发生区域特异性的分子内1,3-偶极环加成反应，生成单一的2-异恶唑啉。
• 一种丙烯酸烯丙酯的合成方法
  申请人：烟台德邦先进硅材料有限公司

  公开号：CN106542994B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开一种新的丙烯酸烯丙酯的合成方法，该方法使用带有官能基的有机硅基单体,在温和的反应条件下制备丙烯酸烯丙酯。其合成方法分为三步：(1)丙烯酰氧基三甲基硅烷的合成，(2)烯丙氧基硅烷的合成；（3）丙烯酰氧基三甲基硅烷与烯丙氧基硅烷混合。该反应的使用的原料经处理后氯元素全部转化为无机盐,不使用三氯化磷等低沸点氯化物,保证了制备物中不含有氯元素；反应条件温和,对设备要求不高；提纯容易,各组分沸点相差较大,易于减压蒸馏分离；无需水洗,易于放大；使用三氟甲磺酸铵作为催化剂,既有较强的酸性,又不会破坏双键。
• 一种二苯基二烷氧基硅烷的制备方法
  申请人：珠海市赛纬电子材料股份有限公司

  公开号：CN108690068A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种二苯基二烷氧基硅烷的制备方法，包括如下步骤：在非水溶剂中加入一定比例的二苯基二氯硅烷与缚酸剂A，进而向其中添加一定比例的亲核试剂B，将反应控制在一定温度并进行反应，待反应完全后进行固液分离，过滤后得到滤液；然后用冰水清洗滤液，分液萃取后取有机相，将所得有机相用干燥剂干燥后进行减压精馏，得到二苯基二烷氧基硅烷精品。本发明工艺简单，成本低廉，反应条件温和，生产效率高，产品有望作为锂离子电池电解液添加剂使用。
• Cyclic (amino)(barrelene)carbene Ru-complexes: synthesis and reactivity in olefin metathesis
  作者：Jakub Talcik、Melinda R. Serrato、Antonio Del Vecchio、Sophie Colombel-Rouen、Jennifer Morvan、Thierry Roisnel、Rodolphe Jazzar、Mohand Melaimi、Guy Bertrand、Marc Mauduit

  DOI：10.1039/d4dt00102h

  日期：——

  The synthesis of ruthenium-complexes with cyclic (amino)(barrelene)carbenes (namely CABCs) as ligands is reported. Isolated in moderate to good yields, these new complexes showed impressive thermal stability at 110 °C over several days. Good catalytic performances were demonstrated in various ring-closing metathesis (RCM), macrocyclic–RCM, ring-closing enyne metathesis (RCEYM), cross-metathesis (CM)

  报道了以环状(氨基)(桶烯)卡宾(即CABCs)作为配体合成钌配合物。这些新配合物以中等至良好的产率分离，在 110 °C 的几天内表现出令人印象深刻的热稳定性。在各种闭环复分解（RCM）、大环-RCM、闭环烯炔复分解（RCEYM）、交叉复分解（CM）和开环交叉复分解（ROCM）反应中均表现出良好的催化性能。
• Silicon tethered ring-closing metathesis reactions for self- and cross-coupling of alkenols
  作者：Thomas R. Hoye、Michele A. Promo

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02697-5

  日期：1999.2

  The title process can be used to couple allylic, homoallylic, and bishomoallylic alkenols. Cyclic silaketals with ring sizes from 7-11 members can all be formed. This constitutes a general and versatile strategy for approximately doubling the molecular complexity of readily available alkenol precursors. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. An rights reserved.