2-((pyridin-2-ylsulfone)methyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((pyridin-2-ylsulfone)methyl)pyridine
• 英文别名: 2-(2-pyridylmethylsulfonyl)pyridine；2-(Pyridin-2-ylsulfonylmethyl)pyridine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 234.279
• InChiKey: ORBPBKAFDBUGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver(I) pentafluoropropionate 、 2-((pyridin-2-ylsulfone)methyl)pyridine 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以66.1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  银（i）和铜（ii）配位聚合物通过具有不同阴离子模板的新型半刚性磺酰基配体的超分子拓扑设计†

  摘要：

  首次设计了一系列新颖的具有不同阴离子模板和氧化态的新型多功能半刚性磺酰基配体配位的一系列银（I）和铜（II）金属有机配位聚合物（MOCP）。此外，它们的原子精确分子结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。相比之下，基于银（I）的MOCP的拓扑结构受不同阴离子模板的影响很大。协调模式是与阴离子变化很大的不同：线性为CLO 4 - ，三边为CO 2 CF 3 - ，和四面体为CO 2 C ^ 2 ˚F5 - 。由于Ag（ I）和Cu（ II）之间电子构型的差异，金属中心的配位构型也不同。Cu（ II）中心的协调构型倾向于放置在八面体中。此外，对于铜（ II）MOCP，L配体的氧化态也起重要作用。当L中的N原子被氧化，Cu的配位模式（ II）成为与四面体的Cu（ II）卡在常规八面体模式的底部。通常，通过多功能有机配体及其相应的氧化态设计相结合来介导基于超分子组装的MOCP的配位模式和聚集是一种有效

  DOI：

  10.1039/c9dt00257j
• 作为产物：
  描述：

  2-((pyridin-2-ylsulfide)methyl)pyridine 在 双氧水 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 168.0h， 以55%的产率得到2-((pyridin-2-ylsulfone)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  银（i）和铜（ii）配位聚合物通过具有不同阴离子模板的新型半刚性磺酰基配体的超分子拓扑设计†

  摘要：

  首次设计了一系列新颖的具有不同阴离子模板和氧化态的新型多功能半刚性磺酰基配体配位的一系列银（I）和铜（II）金属有机配位聚合物（MOCP）。此外，它们的原子精确分子结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。相比之下，基于银（I）的MOCP的拓扑结构受不同阴离子模板的影响很大。协调模式是与阴离子变化很大的不同：线性为CLO 4 - ，三边为CO 2 CF 3 - ，和四面体为CO 2 C ^ 2 ˚F5 - 。由于Ag（ I）和Cu（ II）之间电子构型的差异，金属中心的配位构型也不同。Cu（ II）中心的协调构型倾向于放置在八面体中。此外，对于铜（ II）MOCP，L配体的氧化态也起重要作用。当L中的N原子被氧化，Cu的配位模式（ II）成为与四面体的Cu（ II）卡在常规八面体模式的底部。通常，通过多功能有机配体及其相应的氧化态设计相结合来介导基于超分子组装的MOCP的配位模式和聚集是一种有效

  DOI：

  10.1039/c9dt00257j

文献信息

• Ipso-substitution Reaction of 2- and 4-Sulfonylpyridines with Grignard Reagents
  作者：Naomichi Furukawa、Masayuki Tsuruoka、Hisashi Fujihara

  DOI：10.3987/r-1986-12-3337

  日期：——
• FURUKAWA, NAOMICHI;TSURUOKA, MASAYUKI;FUJIHARA, HISASHI, HETEROCYCLES, 24,(1986) N 12, 3337-3340
  作者：FURUKAWA, NAOMICHI、TSURUOKA, MASAYUKI、FUJIHARA, HISASHI

  DOI：——

  日期：——
• Supramolecular topology design of silver(<scp>i</scp>) and copper(<scp>ii</scp>) coordination polymers through a new semi-rigid sulfonyl ligand with different anion templates
  作者：Zhaoxian Qin、Li Zhao、Zhiwen Li、Shanli Tian、Qian Xiao、Yuheng Deng、Jiangwei Zhang、Gao Li、Chongqing Wan

  DOI：10.1039/c9dt00257j

  日期：——

  metal organic coordination polymers (MOCPs) of silver(I) and copper(II) coordinated with a novel multifunctional semi-rigid sulfonyl ligand with different anion templates and oxidation states were designed for the first time. In addition, their atomically precise molecular structure was determined by single crystal X-ray diffraction analysis. In comparison, the topology of silver(I)-based MOCPs is affected

  首次设计了一系列新颖的具有不同阴离子模板和氧化态的新型多功能半刚性磺酰基配体配位的一系列银（I）和铜（II）金属有机配位聚合物（MOCP）。此外，它们的原子精确分子结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。相比之下，基于银（I）的MOCP的拓扑结构受不同阴离子模板的影响很大。协调模式是与阴离子变化很大的不同：线性为CLO 4 - ，三边为CO 2 CF 3 - ，和四面体为CO 2 C ^ 2 ˚F5 - 。由于Ag（ I）和Cu（ II）之间电子构型的差异，金属中心的配位构型也不同。Cu（ II）中心的协调构型倾向于放置在八面体中。此外，对于铜（ II）MOCP，L配体的氧化态也起重要作用。当L中的N原子被氧化，Cu的配位模式（ II）成为与四面体的Cu（ II）卡在常规八面体模式的底部。通常，通过多功能有机配体及其相应的氧化态设计相结合来介导基于超分子组装的MOCP的配位模式和聚集是一种有效