2,5,5-triphenyloxazolidin-4-one | 86582-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,5-triphenyloxazolidin-4-one
• 英文别名: 2,5,5-Triphenyloxazolidin-4-on；2,5,5-Triphenyl-1,3-oxazolidin-4-one
• CAS: 86582-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₂
• 分子量: 315.371
• InChiKey: UNZXTBQRZCVFLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-164 °C
• 沸点：
  545.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-triphenyloxazolidin-4-one 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 生成 2,5,5-triphenyl-2-oxazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of ketenes with sulfilimines. Synthetic routes to oxazolinones and indolinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a005
• 作为产物：
  描述：

  二苯乙烯酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5,5-triphenyloxazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基硫亚胺与二苯基烯酮的反应。2-恶唑啉-4-酮的新合成

  摘要：

  通过二苯乙烯酮与N-酰基硫基硅氧烷的反应，以高至高产率制备2-取代的5，5-二苯基-2-恶唑啉-4-酮1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88030-2

文献信息

• Geffken, Detlef, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 4, p. 531 - 534
  作者：Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——
• GEFFKEN, D., Z. NATURFORSCH., 1983, 38, N 4, 531-534
  作者：GEFFKEN, D.

  DOI：——

  日期：——
• KETCHA, D. M.;ABOU-GHARBIA, M.;SMITH, F. X.;SWERN, D., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2811-2814
  作者：KETCHA, D. M.、ABOU-GHARBIA, M.、SMITH, F. X.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——
• ABOU-GHARBIA, MAGID;KETCHA, D. M.;ZACHARIAS, D. E.;SWERN, D., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2224-2228
  作者：ABOU-GHARBIA, MAGID、KETCHA, D. M.、ZACHARIAS, D. E.、SWERN, D.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ketenes with sulfilimines. Synthetic routes to oxazolinones and indolinones
  作者：Magid Abou-Gharbia、Daniel M. Ketcha、David E. Zacharias、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo00213a005

  日期：1985.6