4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3-酮 | 72150-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 中文名称: 4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3-酮
• 中文别名: 4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸烷-8-蒽-3-酮；4,10-二氧杂三环[5.2.1.02,6]硅烷-8-烯-3-酮；4,7-环氧-3a,4,7,7a-四氢异苯并呋喃-1(3H)-酮；4,7-环氧-3A,4,7,7A-四氢异苯并呋喃-1(3H)-酮； 4,7-环氧-3a,4,7,7a-四氢异苯并呋喃-1(3H)-酮
• 英文名称: 4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0^2,6]deca-8-en-3-one
• 英文别名: 4,10-dioxatricyclo[5.2.1.0(2,6)]dec-8-en-3-one；(endo)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-epoxyisobenzofuran-1(3H)-one；4,10-Dioxatricyclo[5.2.1.0(2,6)]decan-8-en-3-one；4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-one
• CAS: 72150-22-2
• 化学式: C₈H₈O₃
• 分子量: 152.15
• InChiKey: KIAQKKYOUVIGII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  338.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.366±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  正常条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥处。请将其远离氧化剂和火源，并避免光照。

SDS

4,10-二氧杂三环[5.2.1.02,6]硅烷-8-烯-3-酮

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模块 1. 化学品
4,10-Dioxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-8-en-3-one
产品名称：

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,10-二氧杂三环[5.2.1.02,6]硅烷-8-烯-3-酮
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 72150-22-2
俗名： 4,7-Epoxy-3a,4,7,7a-tetrahydroisobenzofuran-1(3H)-one
分子式： C8H8O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,10-二氧杂三环[5.2.1.02,6]硅烷-8-烯-3-酮

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
93°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,10-二氧杂三环[5.2.1.02,6]硅烷-8-烯-3-酮

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,10-二氧杂三环[5.2.1.02,6]硅烷-8-烯-3-酮

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3-酮 生成 ethyl (E)-3-[3-(hydroxymethyl)-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  BLOCH, ROBERT;GASPARINI, GIOVANNA;GIRARD, CHRISTIAN, CHEM. LETT.,(1988) N1, C. 1927-1930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3,5-二酮 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以30.9%的产率得到4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸-8-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  알코올 화합물과 그 제조 방법, 락톤 화합물의 제조 방법, (메트)아크릴산에스테르와 그 제조 방법, 중합체와 그 제조 방법, 레지스트 조성물과 이것을 사용한 기판의 제조 방법

  摘要：

  在氢化硼反应过程中，选择由化合物表示为(C)和由二硼烷和三硼烷配合物组成的群体中的硼化剂，使其反应生成反应物，并通过将反应物进行过氧化氢处理并添加酸以将pH调整为0.5至4的酸处理过程，可以高产率地制备含杂质较少的醇类化合物。在上述式子中，A或A'分别独立地表示氢原子，甲基或乙基基团，X表示氧原子，硫原子，亚甲基基团或乙烯基团。

  公开号：

  KR20150100966A

文献信息

• 7-Oxabicycloheptane- and 7-oxabicycloheptene compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04143054A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  New 7-oxabicycloheptane- and 7-oxabicycloheptene compounds which have the general formula ##STR1## and intermediates therefor which have the general formulas ##STR2## are useful as cardiovascular agents.

  新的具有一般式##STR1##的7-氧杂双环庚烷和7-氧杂双环庚烯化合物以及其中间体，其一般式为##STR2##，可用作心血管药物。
• 一种制备4,10-二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸- 8-烯-3-酮的方法
  申请人：大连九信精细化工有限公司

  公开号：CN111116606B

  公开（公告）日：2021-03-16

  本发明公开了一种制备4,10‑二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸‑8‑烯‑3‑酮的方法，属于有机化学技术领域。以马来酸酐为原料依次经过选择性还原反应和狄尔斯‑阿尔德反应，得到4,10‑二氧杂三环[5.2.1.0(2,6)]癸‑8‑烯‑3‑酮。该方法原料易得，各步反应条件简单，能够有效抑制产品中的双键发生聚合的副反应，在公斤级规模以上反应中进行验证，工艺批次间重现性好。
• Production Method of Polycyclic Lactams
  申请人：Hirata Norihiko

  公开号：US20090118519A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A process for producing lactams of formula (1) below, including the step of reacting lactones of formula (2) below with imides of any of formulae (3a), (3b) and (3c) to thereby obtain corresponding carboxylic acids (step A); the step of esterifying the carboxylic acids into corresponding esters (step B); and the step of reacting the esters with amines to thereby obtain lactams of the formula (1) (step C). In the formulae (1)-(2) and (3a)-(3c), when R 3 and R 4 are simultaneously hydrogen atoms, R is a substituted methylene or optionally substituted polymethylene; when at least one of R 3 and R 4 is a substituent other than hydrogen atom, R is an optionally substituted methylene or polymethylene; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently is a hydrogen atom, a halogen atom, cyano, etc.; each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , A 9 and A 10 independently is a hydrogen atom, a halogen atom, nitro, etc.; and M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

  以下为制备式（1）内的内酰胺的方法，包括将制备式（2）的内酯与制备式（3a）、（3b）或（3c）的亚酰胺反应，从而得到相应的羧酸（步骤A）；酯化羧酸以得到相应的酯（步骤B）；将酯与胺反应以得到制备式（1）的内酰胺（步骤C）。在制备式（1）-（2）和（3a）-（3c）中，当R3和R4同时为氢原子时，R为取代亚甲基或可选的取代聚亚甲基；当R3和R4中至少有一个是除氢原子以外的取代基时，R为可选的取代亚甲基或聚亚甲基；R3、R4、R5和R6中的每一个独立地是氢原子、卤素原子、氰基等；A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9和A10中的每一个独立地是氢原子、卤素原子、硝基等；M为氢原子或碱金属原子。
• PRODUCTION METHOD OF POLYCYCLIC LACTAMS
  申请人：HIRATA Norihiko

  公开号：US20100324305A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A process for producing lactams of formula (1) below, including the step of reacting lactones of formula (2) below with imides of any of formulae (3a), (3b) and (3c) below to thereby obtain corresponding carboxylic acids (step A); the step of esterifying the carboxylic acids into corresponding esters (step B); and the step of reacting the esters with amines to thereby obtain lactams of the formula (1) (step C). In the formulae (1)-(2) and (3a)-(3c), when R 3 and R 4 are simultaneously hydrogen atoms, R is a substituted methylene or optionally substituted polymethylene; when at least one of R 3 and R 4 is a substituent other than hydrogen atom, R is an optionally substituted methylene or polymethylene; each of R 3 , R 4 , R 5 and R 6 independently is a hydrogen atom, a halogen atom, cyano, etc.; each of A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , A 9 and A 10 independently is a hydrogen atom, a halogen atom, nitro, etc.; and M is a hydrogen atom or an alkali metal atom.

  以下是制备式（1）内酰胺的过程，包括将式（2）内酯与式（3a）、（3b）和（3c）内酰亚胺反应以得到相应的羧酸（步骤A）；将羧酸酯化成相应的酯（步骤B）；将酯与胺反应以得到式（1）内酰胺（步骤C）。在式（1）-（2）和（3a）-（3c）中，当R3和R4同时为氢原子时，R是取代基甲基或可选取代聚甲基；当R3和R4中至少有一个是非氢原子取代基时，R是可选取代的甲基或聚甲基；每个R3、R4、R5和R6独立地是氢原子、卤素原子、氰基等；每个A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9和A10独立地是氢原子、卤素原子、硝基等；M是氢原子或碱金属原子。
• PROCESS FOR PRODUCING POLYCYCLIC LACTAM
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2014647A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  1. A method of producing lactams of the following formula (1) comprising the following three steps A to C: [when R3 and R4 are both a hydrogen atom, R represents a substituted methylene group or an optionally substituted polymethylene group, when at least one of R3 and R4 is a substituent other than a hydrogen atom, R represents an optionally substituted methylene group or an optionally substituted polymethylene group, R3, R4, R5 and R6 represent each independently a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, optionally substituted alkyl group, optionally substituted alkenyl group, optionally substituted aryl group, optionally substituted amino group, -ORa group, -SRb group or - COORc group.] (Step A) a step of reacting lactones of the following formula (2): and imides of any of the following formulae (3a), (3b) and (3c): [A1, A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A9 and A10 represent each independently a hydrogen atom, halogen atom, nitro group, alkyl group, alkenyl group, optionally substituted aryl group, optionally substituted acyl group or -ORd.] to produce the correspondent carboxylic acids, (Step B) a step of esterifying the carboxylic acids to produce the correspondent esters, (Step C) a step of reacting the esters and amines to produce lactams of the formula (1).

  1.一种生产下式（1）内酰胺的方法，包括以下三个步骤 A 至 C： [当 R3 和 R4 都是氢原子时，R 代表取代的亚甲基或任选取代的聚亚甲基；当 R3 和 R4 中至少有一个是氢原子以外的取代基时，R 代表任选取代的亚甲基或任选取代的聚亚甲基；R3、R4、R5 和 R6 各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的烷基、任选取代的烯基、任选取代的芳基、任选取代的氨基、-ORa 基、-SRb 基或-COORc 基]。 (步骤 A） 使下式（2）的内酯反应的步骤： 和下式（3a）、（3b）和（3c）中任一式的酰亚胺： [A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、A8、A9 和 A10 各自独立地代表氢原子、卤素原子、硝基、烷基、烯基、任选取代的芳基、任选取代的酰基或-ORd.]，生成相应的羧酸、 (步骤 B） 将羧酸酯化，生成相应的酯、 (步骤 C） 使酯和胺反应生成式（1）的内酰胺。

表征谱图