4-氯-6-(2,3-二氢吲哚-1-基)嘧啶-5-胺 | 871327-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-氯-6-(2,3-二氢吲哚-1-基)嘧啶-5-胺
• 英文名称: 4-chloro-6-(indolin-1-yl)pyrimidin-5-amine
• 英文别名: 4-chloro-6-(2,3-dihydro-indol-1-yl)-pyrimidin-5-ylamine；4-chloro-6-(2,3-dihydroindol-1-yl)pyrimidin-5-amine
• CAS: 871327-95-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₄
• mdl: MFCD08367413
• 分子量: 246.699
• InChiKey: LGQPWCZXCWGVNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-6-(2,3-二氢吲哚-1-基)嘧啶-5-胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-(indolin-1-yl)pyrimidin-5-ylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚啉 、 4,6-二氯-5-氨基嘧啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以34%的产率得到4-氯-6-(2,3-二氢吲哚-1-基)嘧啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase

  摘要：

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20170000749A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• Metal-Free Decarboxylative A³ -Coupling/Pictet-Spengler Cascade Accessing Polycyclic Scaffolds: Propiolic Acids Exceed Alkynes
  作者：Yingxin Hu、Yangpeng Shen、Liliang Huang、Erik V. Van der Eycken、Huangdi Feng

  DOI：10.1002/ejoc.202000007

  日期：2020.3.22

  approach to N‐propargyl‐substituted tetrahydroisoquinolines and benzodiazepines by a TFA promoted metal‐free decarboxylative A3‐coupling/Pictet–Spengler cascade process has been developed. High efficiency and selectivity were achieved by application of alkynyl carboxylic acids as the alkyne source.

  通过TFA促进的无金属脱羧剂N-炔丙基取代的四氢异喹啉和苯并二氮杂类的通用方法已经开发出来了。一种3偶联/ Pictet-Spengler级联方法。通过使用炔基羧酸作为炔烃源可以实现高效率和选择性。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080207590A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，该发明提供了式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。
• METHODS FOR TREATING COGNITIVE DISORDERS USING INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Rogers Kathryn

  公开号：US20110288070A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein (I), Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本公开涉及化合物用于抑制组蛋白去乙酰化酶并治疗认知障碍或缺陷。更具体地，本公开提供了式（I）的化合物，其中（I），Q，J，L和Z如规范中所定义。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE
  申请人：Déziel Robert

  公开号：US20110196147A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  This invention relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase. More particularly, the invention provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了公式（I）中Q、J、L和Z所定义的化合物。