2,2-pentamethylene-5-phenylimino-2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole | 25688-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-pentamethylene-5-phenylimino-2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: phenyl-(4-thia-1,2-diaza-spiro[4.5]dec-1-en-3-ylidene)-amine；(3E)-N-Phenyl-4-thia-1,2-diazaspiro[4.5]dec-1-en-3-imine；N-phenyl-1-thia-3,4-diazaspiro[4.5]dec-3-en-2-imine
• CAS: 25688-10-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃S
• 分子量: 245.348
• InChiKey: OCOWTPTXIINCSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76.5-78 °C
• 沸点：
  372.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-pentamethylene-5-phenylimino-2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole 在 Raney nickel W-2 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 4-cyclohexylidene-1,3,3-triphenylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Iwao; Abe, Ikuo; Nozawa, Muneharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2297 - 2301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylidene-N-phenyl(hydrazinecarbothioamide) 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2-pentamethylene-5-phenylimino-2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  酮硫代半氨基甲酮的氧化环化。第一部分。4-甲基-和4-芳基-硫代半氨基甲酮

  摘要：

  4-取代酮缩氨基硫脲进行氧化环化，通过色谱吸附剂催化，使Δ 1 - [1,2,4]三唑-5-硫酮，并在二氧化锰氧化成5-亚氨基-Δ 3 - [1,3， 4]-噻二唑啉。三唑啉硫酮可转化为三唑啉酮。反应受空间因素的强烈影响。

  DOI：

  10.1039/j39700000063

文献信息

• 2-Imino-2,5-dihydro-1,3,4-thiadiazoles: Synthesis of 5-Oxo-1-thia-4-azaspiro[2,3]hexanes and 4-Alkylidene-2-oxoazetidines
  作者：Iwao Yamamoto、Ikuo Abe、Muneharu Nozawa、Jiro Motoyoshiya、Haruo Gotoh

  DOI：10.1055/s-1981-29608

  日期：——
• Oxidative cyclisation of ketone thiosemicarbazones. Part I. 4-Methyl- and 4-aryl-thiosemicarbazones
  作者：Justus K. Landquist

  DOI：10.1039/j39700000063

  日期：——

  4-Substituted thiosemicarbazones of ketones undergo oxidative cyclisation, catalysed by chromatographic adsorbents, giving Δ1-[1,2,4] triazoline-5-thiones, and oxidation on manganese dioxide to 5-imino-Δ3-[1,3,4]- thiadiazolines. The triazolinethiones may be converted into triazolinones. The reactions are strongly influenced by steric factors.

  4-取代酮缩氨基硫脲进行氧化环化，通过色谱吸附剂催化，使Δ 1 - [1,2,4]三唑-5-硫酮，并在二氧化锰氧化成5-亚氨基-Δ 3 - [1,3， 4]-噻二唑啉。三唑啉硫酮可转化为三唑啉酮。反应受空间因素的强烈影响。
• Yamamoto, Iwao; Abe, Ikuo; Nozawa, Muneharu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2297 - 2301
  作者：Yamamoto, Iwao、Abe, Ikuo、Nozawa, Muneharu、Kotani, Mitsuhiro、Motoyoshiya, Jiro、et al.

  DOI：——

  日期：——