Mn2(CO)8(methyldiphenylphosphine)2 | 41133-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Mn2(CO)8(methyldiphenylphosphine)2
• 英文别名: Carbon monoxide;manganese;methyl(diphenyl)phosphane
• CAS: 41133-30-6；63393-52-2
• 化学式: C₃₄H₂₆Mn₂O₈P₂
• 分子量: 734.399
• InChiKey: WJDHLMPHTUFTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn2(CO)8(methyldiphenylphosphine)2 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 cis-[MnBr(CO)4(PMePh2)]
  参考文献：
  名称：

  金属羰基的反应。第7部分。十羰基二锰与叔磷和砷配体的取代反应

  摘要：

  当L = PMe 2 Ph，AsMe 2 Ph和PMePh 2时，[Mn 2（CO）10 ]与L的热或光化学反应生成[Mn 2（CO）9 L] ，双轴取代的[Mn 2（CO）8 L 2 ]为L = PME 2 PH，PMePh 2，PPH（OME）2，和PPH 2（OME）和diequatorially取代的[锰2（CO）8大号2 ]为L = ASME 2 PH，ASET 3，和ASME 3。电导产物[Mn 2（AsMe 2 Ph）2（CO）8 ]与PPh（OMe）2和P（OMe）3进行配体交换，得到双轴[Mn 2（CO）8 L 2 ] [L = PPh（OMe）2和P（ OMe）3 ]。[Mn 2（CO）10 ]与过量的L [L = PMePh 2，PEtPh 2，PMe 2 Ph，PPh（OMe）2和P（OMe）3 ]在高沸点溶剂中的热反应产生氢化物-络合物聚体-反式- [锰（CO）3

  DOI：

  10.1039/dt9760002109
• 作为产物：
  描述：

  羰基镁 、 二苯基甲氧基膦 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到Mn2(CO)8(methyldiphenylphosphine)2
  参考文献：
  名称：

  金属羰基的反应。第7部分。十羰基二锰与叔磷和砷配体的取代反应

  摘要：

  当L = PMe 2 Ph，AsMe 2 Ph和PMePh 2时，[Mn 2（CO）10 ]与L的热或光化学反应生成[Mn 2（CO）9 L] ，双轴取代的[Mn 2（CO）8 L 2 ]为L = PME 2 PH，PMePh 2，PPH（OME）2，和PPH 2（OME）和diequatorially取代的[锰2（CO）8大号2 ]为L = ASME 2 PH，ASET 3，和ASME 3。电导产物[Mn 2（AsMe 2 Ph）2（CO）8 ]与PPh（OMe）2和P（OMe）3进行配体交换，得到双轴[Mn 2（CO）8 L 2 ] [L = PPh（OMe）2和P（ OMe）3 ]。[Mn 2（CO）10 ]与过量的L [L = PMePh 2，PEtPh 2，PMe 2 Ph，PPh（OMe）2和P（OMe）3 ]在高沸点溶剂中的热反应产生氢化物-络合物聚体-反式- [锰（CO）3

  DOI：

  10.1039/dt9760002109

文献信息

• Steric and electronic factors that control two-electron processes between metal carbonyl cations and anions
  作者：Yueqian Zhen、William G. Feighery、Chung Kung Lai、Jim D. Atwood

  DOI：10.1021/ja00202a025

  日期：1989.9

  Reactions of metal carbonyl cations (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 2}Mesup +}, Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, and CpFe(CO)sub 3}sup +}) with metal carbonyl anions (Co(CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}

  金属羰基阳离子的反应 (Mn(CO)sub 6}sup +}, Re(CO)sub 6}sup +}, Mn(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 4}(PPhsub 3})sub 2}sup +}, Mn(CO)sub 5}PEtsub 3}sup +}, Mn(CO)sub 5} PPhsub 2}Mesup +}、Re(CO)sub 5}PPhsub 3}sup +} 和 CpFe(CO)sub 3}sup +}) 与金属羰基阴离子 (Co( CO)sub 3}PPhsub 3}sup minus}}, Co(CO)sub 4}sup minus}}, Mn(CO)sub 5}sup minus}}, Mn( CO)sub 4}PPhsub 3}sup minus}}, Mn(CO)sub
• Photolytic homolysis of metal–metal bonds of some binuclear transition-metal carbonyls: an electron spin resonance investigation using spin trapping
  作者：Andrew Hudson、Michael F. Lappert、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/dt9770000551

  日期：——

  [Mn2(CO)10] and an excess of nitrosodurene (RNO) in CH2Cl2 at ⩽–30 °C in the cavity of an e.s.r. spectrometer produces an 18-line signal attributed to [Mn(CO)5Ṅ(O)R}]. Similarly, aminyl oxides derived from spin. trapping of [Mn(CO)4L][L = P(OPh)3, PPh3, PMePh2, PMe2Ph, PBun3, or P(C6H11)3], [Re(CO)5], [Co(CO)3P(OEt)3}], [Mo(η-C5H5)(CO)2L][L = CO or PPh3], or [Fe(η-C5H5)(CO)2] have been characterised by their

  在250 °C到30°C的环境中，用250 W高压汞灯照射[Mn 2（CO）10 ]和过量的亚硝基脲（RNO）在CH 2 Cl 2中的溶液。光谱仪产生一条归因于[Mn（CO）5 =（O）R}]的18行信号。类似地，氧化胺衍生自旋转。捕集[Mn（CO）4 L] [L = P（OPh）3，PPh 3，PMePh 2，PMe 2 Ph，PBu n 3或P（C 6 H 11）3 ]，[Re（CO）5 ]，[Co（CO）3 P（OEt）3}]，[沫（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 L] [L = CO或PPH 3 ]或[铁（η-C 5 H ^ 5）（CO）2 ]的特点是它们的ESR约的溶液光谱。–30°C，g = 2.005–2.01。氮hypetfine耦合[一（14 N）]的范围是从mT的1.45-1.75，而一个（55锰）= 0.82-0.89，一个（185187重）= 4.09，一个（59
• Formation of metal-metal bonds by ion-pair annihilation. Dimanganese carbonyls from manganate(I-) anions and manganese(I) cations
  作者：K. Y. Lee、D. J. Kuchynka、J. K. Kochi

  DOI：10.1021/om00152a010

  日期：1987.9.1
• Mechanisms of the carbon-hydrogen bond-forming binuclear reductive elimination reactions of benzyl- and hydridomanganese carbonyls
  作者：Mario J. Nappa、Roberto Santi、Jack Halpern

  DOI：10.1021/om00120a007

  日期：1985.1
• Johnston, Peter; Hutchings, Graham J.; Denner, Louis, Organometallics, 1987, vol. 6, # 6, p. 1292 - 1300
  作者：Johnston, Peter、Hutchings, Graham J.、Denner, Louis、Boeyens, Jan C. A.、Coville, Neil J.

  DOI：——

  日期：——