5'-desoxy-5'-ethyladenosine | 1543114-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 5'-desoxy-5'-ethyladenosine
• 英文别名: (2~{r},3~{r},4~{s},5~{r})-2-(6-Aminopurin-9-Yl)-5-Propyl-Oxolane-3,4-Diol；(2R,3R,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-propyloxolane-3,4-diol
• CAS: 1543114-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₃
• 分子量: 279.299
• InChiKey: BKDAOQOLDUJANJ-WOUKDFQISA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2',3'-异丙叉腺苷 在 吡啶 、 二氯乙酸 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 5'-desoxy-5'-ethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Analogues of the Natural Product Sinefungin as Inhibitors of EHMT1 and EHMT2

  摘要：

  A series of analogues of the natural product sinefungin lacking the amino acid moiety was synthesized and probed for their ability to inhibit EHMT1 and EHMT2. This study led to inhibitors 3b and 4d of methyltransferase activity of EHMT1 and EHMT2 and it demonstrates that such analogues constitute an interesting scaffold to develop selective methyltransferase inhibitors. Surprisingly, the inhibition was not competitive toward Ado Met.

  DOI：

  10.1021/ml4002503

文献信息

• 3′ end caps, 5′ end caps and combinations thereof for therapeutic RNA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10676499B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The disclosure relates to nucleic acids that contain modifications at the 5′-end, 3′-end or 5′-end and 3′-ends, and compounds that can be used to make the modified nucleic acids are disclosed. The modified nucleic acids have improved expression, lower immunogenicity and improved stability compared to unmodified nucleic acids.

  本公开涉及在 5′端、3′端或 5′端和 3′端含有修饰的核酸，并公开了可用于制造修饰核酸的化合物。与未修饰的核酸相比，修饰的核酸具有更好的表达能力、更低的免疫原性和更高的稳定性。
• EPIGENETIC REGULATORS OF FRATAXIN
  申请人：RANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160201063A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Provided herein are methods for increasing Frataxin (FXN) expression that involve targeting or expressing regulatory factors that modulate the epigenetic state of FXN genes. Also provided herein are methods for increasing FXN expression using inhibitors of a negative epigenetic regulator of FXN. Compositions and methods for treating Friedrich's ataxia are also provided.
• [EN] EPIGENETIC REGULATORS OF FRATAXIN<br/>[FR] RÉGULATEURS ÉPIGÉNÉTIQUES DE LA FRATAXINE
  申请人：RANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015023938A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Provided herein are methods for increasing Frataxin (FXN) expression that involve targeting or expressing regulatory factors that modulate the epigenetic state of FXN genes. Also provided herein are methods for increasing FXN expression using inhibitors of a negative epigenetic regulator of FXN. Compositions and methods for treating Friedrich' s ataxia are also provided.
• [EN] AQUEOUS SOLUTION CONTAINING STILBENE COMPOUND, AND SUPEROXIDE GENERATION INHIBITOR COMPRISING STILBENE COMPOUND<br/>[FR] SOLUTION AQUEUSE CONTENANT UN COMPOSÉ STILBÈNE, ET INHIBITEUR DE GÉNÉRATION DE SUPEROXYDE COMPRENANT LE COMPOSÉ STILBÈNE<br/>[JA] スチルベン化合物を含む水溶液及びスチルベン化合物を含むスーパーオキサイド生成阻害剤
  申请人：MASUOKA NORIYOSHI

  公开号：WO2021261062A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  下記式（１）で表される化合物又はその配糖体であるスチルベン化合物（Ａ）０．３～２００ｍＭ、及びリボフラビン、ＦＭＮ又はＦＡＤから選択されるフラビン誘導体（Ｂ）０．３～２００ｍＭが溶解した水溶液とする。これにより、高濃度のスチルベン化合物を含む水溶液が提供される。また、キサンチンオキシダーゼにより触媒されるスーパーオキサイド生成の阻害剤が提供される。式（１）中、Ｒ１、Ｒ２及びＲ３は、それぞれ独立に、水素原子又はメチル基であり、Ｘは、水素原子、ヒドロキシ基又はメトキシ基である。
• Analogues of the Natural Product Sinefungin as Inhibitors of EHMT1 and EHMT2
  作者：Kanchan Devkota、Brian Lohse、Qing Liu、Ming-Wei Wang、Dan Stærk、Jens Berthelsen、Rasmus Prætorius Clausen

  DOI：10.1021/ml4002503

  日期：2014.4.10

  A series of analogues of the natural product sinefungin lacking the amino acid moiety was synthesized and probed for their ability to inhibit EHMT1 and EHMT2. This study led to inhibitors 3b and 4d of methyltransferase activity of EHMT1 and EHMT2 and it demonstrates that such analogues constitute an interesting scaffold to develop selective methyltransferase inhibitors. Surprisingly, the inhibition was not competitive toward Ado Met.