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1-vinyl-2,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylcyclobutane | 116850-32-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-vinyl-2,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylcyclobutane
英文别名
1-vinyl-2-trifluoromethyl-2,3,3-trifluorocyclobutane;1,1,2-Trifluor-2-trifluormethyl-3-vinyl-cyclobutan;3-ethenyl-1,1,2-trifluoro-2-(trifluoromethyl)cyclobutane
1-vinyl-2,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylcyclobutane化学式
CAS
116850-32-9
化学式
C7H6F6
mdl
——
分子量
204.115
InChiKey
YDRAJTPTDVQSPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96 °C
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-vinyl-2,3,3-trifluoro-2-trifluoromethylcyclobutane 作用下, 以 为溶剂, 以41% of o-trifluoromethylfluorobenzene was produced的产率得到2-氟三氟甲苯
    参考文献:
    名称:
    Preparation of substituted fluorobenzenes
    摘要:
    取代氟苯是通过在活性炭或某些金属氧化物或金属氧化物混合物的存在下,在250℃至450℃的温度下热解乙烯基氟环丁烷而制得的。
    公开号:
    US04754084A1
  • 作为产物:
    描述:
    六氟丙烯1,3-丁二烯对苯二酚 作用下, 160.0~220.0 ℃ 、4.41 MPa 条件下, 以10.2 g的产率得到4,4,5-trifluoro-5-trifluoromethylcyclohexene
    参考文献:
    名称:
    On the reaction of hexafluoropropene with butadiene and cyclopentadiene
    摘要:
    Reaction of hexafluoropropene with butadiene and cyclopentadiene in a stationary system was studied. The reaction of hexafluoropropene with burtadiene was shown to proceed along the scheme of [2+2]-cycloaddition, and with cyclopentadiene, as [2+4]-cycloaddition.
    DOI:
    10.1134/s1070363210110137
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文献信息

  • US4754084A
    申请人:——
    公开号:US4754084A
    公开(公告)日:1988-06-28
  • On the reaction of hexafluoropropene with butadiene and cyclopentadiene
    作者:Yu. V. Khoroshavina、G. A. Nikolaev、G. A. Emel’yanov
    DOI:10.1134/s1070363210110137
    日期:2010.11
    Reaction of hexafluoropropene with butadiene and cyclopentadiene in a stationary system was studied. The reaction of hexafluoropropene with burtadiene was shown to proceed along the scheme of [2+2]-cycloaddition, and with cyclopentadiene, as [2+4]-cycloaddition.
  • Preparation of substituted fluorobenzenes
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0285324B1
    公开(公告)日:1991-11-27
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