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sodium 2-benzofuranylsulfinate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
sodium 2-benzofuranylsulfinate
英文别名
sodium 2-benzofuransulfinate;sodium benzofuran-2-sulphinate;Sodium 1-benzofuran-2-sulfinate;sodium;1-benzofuran-2-sulfinate
sodium 2-benzofuranylsulfinate化学式
CAS
——
化学式
C8H5O3S*Na
mdl
——
分子量
204.182
InChiKey
IYGIDJHRBKJDJF-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.33
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium 2-benzofuranylsulfinate 在 palladium dichloride 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以91%的产率得到2,2'-bibenzofuranyl
    参考文献:
    名称:
    一种对称性联苯制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种对称性联苯的制备方法,采用芳基亚磺酸盐为底物,钯盐为催化剂,利用芳基亚磺酸盐自身偶联反应制得对称性联苯。本发明提供的制备方法无需氧化剂和添加剂的引入,在温和条件下即可实现反应;反应时间短,简单处理后即可得到产物;产物产率高。
    公开号:
    CN104072323B
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-苯并呋喃叔丁基锂双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物sodium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以50%的产率得到sodium 2-benzofuranylsulfinate
    参考文献:
    名称:
    使用1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(二氧化硫)加合物(DABSO)作为稳定的,无气体的SO 2替代物,由芳基溴化物合成芳基亚磺酸钠
    摘要:
    已开发了一种方便的两步方案,用于从芳基溴化物和SO 2替代1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双(二氧化硫)加合物(DABSO)合成芳基亚磺酸钠。就电子性能而言,广泛的芳基溴化物被用于以良好或优异的产率得到相应的芳基亚磺酸钠。该协议对于经常使用现有方法难以制备的贫电子芳基溴化物特别有效。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.12.073
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文献信息

  • Heterocyclic nitromethane derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0340010A2
    公开(公告)日:1989-11-02
    The invention concerns novel heterocyclic nitromethane derivatives of the formula 1 as defined hereinafter (and their non-­toxic salts) wherein the heterocyclic moiety Q may bear a wide variety of optional substituents, together with pharmaceutical compositions containing them. The nitromethane derivatives are inhibitors of the enzyme aldose reductase and are of value in the treatment of certain complications of diabetes and galactosemia. The invention further concerns novel processes for the manufacture and use of said inhibitors.
    本发明涉及下文定义的式 1 的新型杂环硝基甲烷生物(及其无毒盐类),其中杂环分子 Q 可带有多种任选取代基,以及含有这些衍生物的药物组合物。硝基甲烷生物是醛糖还原酶的抑制剂,对治疗糖尿病和半乳糖血症的某些并发症具有重要价值。本发明还涉及制造和使用上述抑制剂的新工艺。
  • US5102905A
    申请人:——
    公开号:US5102905A
    公开(公告)日:1992-04-07
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