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2,3-二溴-2,3-二氢-苯并呋喃 | 109210-15-3

中文名称
2,3-二溴-2,3-二氢-苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
2,3-dibromo-2,3-dihydrobenzofuran
英文别名
2,3-Dibrom-2,3-dihydro-benzofuran;2,3-dibromo-2,3-dihydro-benzo[b]furan;2,3-dibromo-2,3-dihydro-1-benzofuran
2,3-二溴-2,3-二氢-苯并呋喃化学式
CAS
109210-15-3
化学式
C8H6Br2O
mdl
——
分子量
277.943
InChiKey
LHNJURNJBIRAGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二溴-2,3-二氢-苯并呋喃三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-N,3-N-bis(1-benzofuran-3-yl)-5-tert-butyl-1-N,3-N-diphenylbenzene-1,3-diamine
    参考文献:
    名称:
    ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE
    摘要:
    公开了一种使用由化合物A-1或A-2表示的化合物以及由化合物B表示的化合物的有机电致发光器件:所述有机电致发光器件具有优异的发光性能,如高色纯度和长寿命。
    公开号:
    US20200395553A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-苯并呋喃 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以83%的产率得到2,3-二溴-2,3-二氢-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    一系列π-扩展的噻二唑与电子键合杂芳族部分的融合:合成,性质和多晶型晶体。
    摘要:
    π-扩展噻二唑4 - 8与各种供电子杂芳族部分稠合的已设计并合成的。就像噻二唑1 - 3先前合成的,4 - 8表现出的分子内电荷转移(CT)的相互作用,中度至良好起来荧光量子产率至0.78,和电化学amphoterism。与1 – 3相比,噻二唑4 – 7中的苯环适度地扩展π共轭,并显着提高电化学氧化后形成的阳离子物种的稳定性。由于有效地抑制了由苯并环化引起的非辐射系统间交叉,荧光量子产率从3增加到6和7。4 – 8的特性强烈反映了与吡咯环成环的不同物种,即苯并噻吩,萘和苯并呋喃。11个晶体,包括1(1晶体(Y)和1晶体(G)),2的多态和假多晶型晶体(2-CRYS。 (ø)和2- CRYS。 (ģ)),4(4-CRYS。 (ø)和4- CRYS。 (g ^)),以及6(6- CRYS。 (ø)和6- CRYS。 (ģ)),获得了与通过X射线晶体学。荧光颜色和效率是不同的用于每个聚和的假多
    DOI:
    10.1002/chem.201405478
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文献信息

  • Dioxazolones as masked ester surrogates in the Pd(<scp>ii</scp>)-catalyzed direct C–H arylation of 6,5-fused heterocycles
    作者:Paridhi Saxena、Neha Maida、Manmohan Kapur
    DOI:10.1039/c9cc05563k
    日期:——
    simple and effective Pd(II)-catalyzed regioselective C(2)–H arylation of 6,5-fused heterocycles with dioxazolones as a masked ester surrogate under mild conditions is reported. The significance of the arylation is highlighted by the new reactivity demonstrated in dioxazolones via proximal C–H activation of the cyclic carbonate of the hydroxamic acid functionality under protic conditions.
    据报道,在温和的条件下,一种简单有效的Pd(II)催化6,5-稠合杂环与二恶唑酮作为掩蔽酯替代物的区域选择性C(2)–H芳基化反应。通过在质子条件下通过近端C–H活化异羟肟酸官能团的环状碳酸酯在二恶唑酮中显示出新的反应性,突出了芳基化的重要性。
  • Benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives
    申请人:Kehler Jan
    公开号:US20060287386A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    The present invention relates to benzo[b]furane and benzo[b]thiophene derivatives of the general formula IV as the free base or salts thereof and their use.
    本发明涉及通用公式IV的苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩衍生物作为自由碱或其盐,及其用途。
  • Fungicides for the control of take-all disease of plants
    申请人:Monsanto Company
    公开号:US05994270A1
    公开(公告)日:1999-11-30
    Plant disease caused by soil-borne fungus Gaeumannonyces graminis (Gg) is controlled by applying to the seed or the soil a fungicide which has the following general formula: ##STR1##
    由土壤中的真菌Gaeumannonyces graminis (Gg)引起的植物病害可通过施用具有以下一般化学式的杀菌剂来控制:##STR1##
  • POLYCYCLIC AROMATIC COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES USING THE SAME
    申请人:SFC CO., LTD.
    公开号:US20200172558A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    Disclosed are polycyclic aromatic compounds that can be employed in various organic layers of organic electroluminescent devices. Also disclosed are organic electroluminescent devices including the polycyclic aromatic compounds. The organic electroluminescent devices are highly efficient and long lasting and have greatly improved luminous efficiency.
    披露了可以应用于有机电致发光器件的各种有机层中的多环芳香化合物。还披露了包括这些多环芳香化合物的有机电致发光器件。这些有机电致发光器件具有高效率、长寿命并且具有极大改善的发光效率。
  • [EN] FURYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES FURYLE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003087102A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Ar and R are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.
    式(I)的化合物及其药用盐,其中Ar和R如规范中所定义,包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
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