dimethyl 2-cyanoterephthalate | 58331-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-cyanoterephthalate
• 英文别名: 2-cyano-terephthalic acid dimethyl ester；2-Cyan-terephthalsaeuredimethylester；dimethyl 2-cyanobenzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 58331-98-9
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: XPUSWRWPEQRGGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  371.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-cyanoterephthalate 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to give 1-oxo-2,3-dihydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid methyl ester as a yellow solid (296 mg, 28%)的产率得到2,3-二氢-1-氧代-1H-异吲哚-5-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、药物组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选地为CCR4或CCR5的调节剂。在一个方面，这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护效应。

  公开号：

  US20070066624A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 2-氨基对苯二甲酸二甲酯 、 copper(l) cyanide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.42h， 以57%的产率得到dimethyl 2-cyanoterephthalate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CLOSTRIDIUM DIFFICILE TOXIN INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TOXINE DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苯二氮卓衍生物化合物，或其药学上可接受的盐。目前的苯二氮卓衍生物在治疗人类的克罗斯特氏梭菌感染中是有用的抑制剂。本发明提供了一种含有式(I)的苯二氮卓化合物的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法和使用该药物组合物治疗感染克罗斯特氏梭菌的患者的方法。本发明的化合物可以与额外的抗生素或抗毒素抗体药物结合使用。

  公开号：

  WO2017214359A1

文献信息

• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Gotchev Dimitar B.

  公开号：US20100298324A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention described herein relates to certain 4-oxo-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydro-7-quinazolinecarboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及一些公式（I）所示的4-氧代-2-硫代-1，2，3，4-四氢-7-喹唑啉羧酰胺衍生物，它们是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，并且用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• Clostridium difficile toxin inhibitors
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10669242B2

  公开（公告）日：2020-06-02

  The present invention relates to benzodiazepine derivative compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof. The present benzodiazepine compounds are useful Clostridium difficile inhibitors in the treatment of Clostridium difficile infection in humans. The present invention provides a pharmaceutical composition containing benzodiazepine compounds of formula (I) and a method of making as well as a method of using the same in treating patients infected with Clostridium difficile infection by administering the same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional antibiotics or anti-toxin antibody drugs.

  本发明涉及式（I）的苯二氮杂卓衍生物化合物或其药学上可接受的盐类。本发明的苯二氮杂卓化合物是治疗人类艰难梭菌感染的有用的艰难梭菌抑制剂。本发明提供了一种含有式（I）苯并二氮杂卓化合物的药物组合物及其制造方法，以及通过给药治疗感染艰难梭菌的患者的方法。本发明的化合物可与其他抗生素或抗毒素抗体药物联合使用。
• WROEL, JAY E.
  作者：WROEL, JAY E.

  DOI：——

  日期：——
• WROBEL, JAY E.
  作者：WROBEL, JAY E.

  DOI：——

  日期：——
• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：Genzyme Corporation

  公开号：EP1924265A2

  公开（公告）日：2008-05-28