(tetramethylenediamine)Pt(C2F5)(CH3)2I | 364376-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物
• 英文名称: (tetramethylenediamine)Pt(C2F5)(CH3)2I
• 英文别名: cis-Pt(N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine)(CF2CF3)(CH3)2I；(TMEDA)Pd(C2F5)(CH3)2I
• CAS: 364376-55-6；660416-35-3
• 化学式: C₁₀H₂₂F₅IN₂Pt
• 分子量: 587.275
• InChiKey: NOAKHCKSSCGMIL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (tetramethylenediamine)Pt(C2F5)(CH3)2I 在 Et₃N 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以91%的产率得到(tetramethylenediamine)Pt(C2F5)(CH3)
  参考文献：
  名称：

  含四甲基乙二胺（TMEDA）或1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）配体的铂（II）和铂（IV）的全氟正烷基络合物的合成和分子结构

  摘要：

  （TMEDA）Pt（CH 3）2与正全氟丙基碘在己烷中的反应导致全氟烷基碘的明显顺式加成，得到六配位的Pt（IV）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7））（CH 3）2 I（6a）。配合物6a缓慢可逆地还原溶液中的CH 3 I，从而与Pt（II）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）（9a）。三乙胺的添加将平衡推向9a。观察到全氟乙基碘的相同反应得到6b和9b。6a与AgBF 4的反应生成阳离子Pt（IV）络合物[（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2（OH 2）] BF 4（11），与NaCl反应形成（ TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2 Cl（12）; 两个反应都保留顺式原料6a的立体化学。的反应图9a与CF 3 SO 3在潮湿溶剂ħ生成阳离子的Pt（II）配合物[（TMEDA）的Pt（Ñ -C 3 ˚F 7）（OH

  DOI：

  10.1021/om010424h
• 作为产物：
  描述：

  [Pt(Me)₂(κ²-TMEDA)] 、 五氟碘乙烷 以 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到(tetramethylenediamine)Pt(C2F5)(CH3)2I
  参考文献：
  名称：

  含四甲基乙二胺（TMEDA）或1,2-双（二苯基膦基）乙烷（DPPE）配体的铂（II）和铂（IV）的全氟正烷基络合物的合成和分子结构

  摘要：

  （TMEDA）Pt（CH 3）2与正全氟丙基碘在己烷中的反应导致全氟烷基碘的明显顺式加成，得到六配位的Pt（IV）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7））（CH 3）2 I（6a）。配合物6a缓慢可逆地还原溶液中的CH 3 I，从而与Pt（II）配合物（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）（9a）。三乙胺的添加将平衡推向9a。观察到全氟乙基碘的相同反应得到6b和9b。6a与AgBF 4的反应生成阳离子Pt（IV）络合物[（TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2（OH 2）] BF 4（11），与NaCl反应形成（ TMEDA）Pt（n -C 3 F 7）（CH 3）2 Cl（12）; 两个反应都保留顺式原料6a的立体化学。的反应图9a与CF 3 SO 3在潮湿溶剂ħ生成阳离子的Pt（II）配合物[（TMEDA）的Pt（Ñ -C 3 ˚F 7）（OH

  DOI：

  10.1021/om010424h

文献信息

• Does α-Fluorination Affect the Structural <i>trans-</i>Influence and Kinetic <i>trans-</i>Effect of an Alkyl Ligand? Molecular Structures of Pd(TMEDA)(CH₃)(R_F) and a Kinetic Study of the <i>trans</i> to <i>cis</i> Isomerization of Pt(TMEDA)(CH₃)₂I(R_F) [R_F = CF₂CF₃, CFHCF₃, CH₂CF₃]
  作者：Russell P. Hughes、Monique A. Meyer、Mark D. Tawa、Antony J. Ward、Alex Williamson、Arnold L. Rheingold、Lev N. Zakharov

  DOI：10.1021/ic030251j

  日期：2004.1.1

  Pt(TMEDA)(CH(3))(2) affords octahedral Pt(IV) complexes trans-Pt(TMEDA)(CH(3))(2)(R(F))I [R(F) = CF(2)CF(3) (12), CFHCF(3) (13), CH(2)CF(3) (14)] as the kinetic products. In each case, subsequent isomerization to the corresponding all cis-isomers is observed; in the case of 13, the stereocenter at the alpha-carbon results in two diastereomeric cis-isomers, which are formed at different rates. The molecular

  Pd（TMEDA）（CH（3））（2）[TMEDA =四甲基乙二胺]与氟代烷基碘R（F）I的反应提供了一系列方形平面Pd（II）络合物Pd（TMEDA）（CH（3））（ R（F））[R（F）= CF（2）CF（3）（9），CFHCF（3）（10），CH（2）CF（3）（11）]，大概是通过氧化添加CH（3）I的还原消除。每个化合物的固态结构已通过单晶X射线衍射研究确定，可以研究增加α氟化物对烷基配体的结构反式影响的作用。在这些化合物中，三个氟代烷基配体对反式-N原子的反式影响没有显着差异，尽管对相邻的甲基配体有明显的顺式影响。将相同系列的氟代烷基配体氧化添加到相应的Pt（TMEDA）（CH（3））（2）中可得到八面体Pt（IV）络合物反式Pt（TMEDA）（CH（3））（2）（R（ F））I [R（F）= CF（2）CF（3）（12），CFHCF（3）（13），CH（2）CF（3）（14）