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4-chlorobenzoic acid [1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazide | 544669-64-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chlorobenzoic acid [1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazide
英文别名
4-chloro-N-[1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxopyran-3-yl)ethylideneamino]benzamide
4-chlorobenzoic acid [1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazide化学式
CAS
544669-64-9
化学式
C15H13ClN2O4
mdl
——
分子量
320.732
InChiKey
CDNMEHHUJPFSHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chlorobenzoic acid [1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以54%的产率得到3-acetyl-4-(4'-chlorobenzoyl)-6-methyl-2H-pyran-2-one
    参考文献:
    名称:
    3,4-二酰基-2 H-吡喃-2-酮的新颖而简便的合成方法。新的C C键形成
    摘要:
    通过将羟基转化为酰基(TROHIA),由脱氢乙酸以高收率实现了3,4-二酰基-2 H-吡喃-2-酮的两步合成。先前使用几种底物的苯核以及香豆素的苯环和吡喃酮环探索的这种转化现已成功应用于吡喃酮杂环。该反应涉及形成新的C C键。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.06.095
  • 作为产物:
    描述:
    去氢乙酸4-氯苯甲酰肼甲醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以98%的产率得到4-chlorobenzoic acid [1-(4-hydroxy-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-3-yl)ethylidene]hydrazide
    参考文献:
    名称:
    新型八面体硅化合物的合成 双[3-(1-(1-{[芳基(羟基)亚甲基]亚肼基}乙基)-6-甲基-2-氧代-2H-吡喃-4-olato-N,O,O']硅(IV)的合成
    摘要:
    摘要 据报道,新的硅化合物的合成是通过脱氢乙酸N-酰基hydr与四乙酸硅的环化反应来实现的。该过程涉及形成新的八面体六配位硅结构。 据报道,新的硅化合物的合成是通过脱氢乙酸N-酰基hydr与四乙酸硅的环化反应来实现的。该过程涉及形成新的八面体六配位硅结构。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1338924
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文献信息

  • Synthesis of novel dehydroacetic acid N -aroylhydrazone-derived boron heterocycles
    作者:Antigoni Kotali、Fani Dimoulaki、Elvira Kotali、Anna Maniadaki、Philip A. Harris、Ewa Różycka-Sokołowska、Piotr Bałczewski、John A. Joule
    DOI:10.1016/j.tet.2015.03.097
    日期:2015.9
    The synthesis of new boron heterocycles is reported via the reaction of dehydroacetic acid N-aroylhydrazones with boron acetate. The procedure involves formation of new zwitterionic, tetrahedral boron structures.
    据报道,新的杂环是通过脱氢乙酸N-芳酰基hydr与乙酸反应而合成的。该过程涉及形成新的两性离子四面体结构。
  • Synthesis, biological evaluation, and QSAR studies of organosilicon(IV) complexes derived from tridentate ONO Schiff bases of dehydroacetic acid and aromatic hydrazides
    作者:Jai Devi、Suman Kumari、Suman Devi、Rajesh Malhotra、Pradeep Kumar、Balasubramanian Narasimhan
    DOI:10.1007/s00706-015-1470-3
    日期:2015.12
    results indicated the biological activity of ligands improved on complexation with the organosilicon group and compound Ph2Si(L2) was found to be most potent antimicrobial agent (pMICam = 1.62). Quantitative structure activity relationship analysis was carried out to correlate antimicrobial activity of synthesized compounds with their molecular descriptors using the linear free energy relationship model
    摘要具有通式R 2 Si(L)的有机(IV)配合物的先驱系列,其中R =席夫碱配体的阴离子4-硝基/苯甲酸[1-(4 -羟基-6-甲基-2-氧代-2- ħ -喃-3-基)亚乙基]酰,和苯并噻唑-2-羧酸[1-(4-羟基-6-甲基-2-氧代-2 H ^ -合成了喃-3-基)亚乙基]酰]]。这些配合物的特征在于元素分析,摩尔电导和光谱技术(IR,1 H,13 C和29Si NMR)。提出了围绕原子的三角双锥体几何结构,其中席夫碱配体充当三齿(ONO),烯醇化后通过羟基,偶氮甲碱氮和酮基氧配位。体外测试了配体及其有机配合物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性。黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌和革兰氏阴性菌即。大肠埃希菌和对黑曲霉和白色念珠菌的抑菌活性。抗菌活性结果表明,配体与有机基团和化合物Ph 2络合后的生物活性得到改善发现Si(L 2)是最有效的抗菌剂(pMIC am  = 1.62)。
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