N-(3-chlorophenethyl)-7-hydroxy-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxamide | 1314802-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3-chlorophenethyl)-7-hydroxy-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxamide
• CAS: 1314802-98-6
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 386.835
• InChiKey: FTYXLKYFJCOYLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三聚甲醛 、 N-(3-chlorophenethyl)-7-hydroxy-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxamide 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-[2-(3-Chlorophenyl)ethyl]-4,11-dioxa-6,16-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1,3(8),9-triene-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并恶嗪酮类作为有效的正变构AMPA受体调节剂：第二部分

  摘要：

  AMPA受体（AMPAR）是中枢神经系统的重要治疗靶标。合成并评估了一系列具有良好或非常好的体外活性的正苯胺酮衍生物，作为正变构AMPAR调节剂。与我们的先导分子CX614相比，在苯并恶嗪酮片段上选择适当的取代基可以显着提高对AMPA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.024
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-(3-chlorophenethyl)-7-hydroxy-9-oxo-1,2,3,3a-tetrahydro-9H-benzo[e]pyrrolo[2,1-b][1,3]oxazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并恶嗪酮类作为有效的正变构AMPA受体调节剂：第二部分

  摘要：

  AMPA受体（AMPAR）是中枢神经系统的重要治疗靶标。合成并评估了一系列具有良好或非常好的体外活性的正苯胺酮衍生物，作为正变构AMPAR调节剂。与我们的先导分子CX614相比，在苯并恶嗪酮片段上选择适当的取代基可以显着提高对AMPA受体的亲和力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.024