(E)-1-((E)-benzylidene)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine | 55044-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-((E)-benzylidene)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: (1E,2E)-1-benzylidene-2-(1-phenylethylidene)hydrazine；benzylidene-(1-phenyl-ethylidene)-hydrazine；Benzyliden-(1-phenyl-aethyliden)-hydrazin；Benzal-(methyl-phenyl-methylen)-hydrazin；Phenyl-(methyl-phenyl)-azi-methylen；(E)-N-[(E)-benzylideneamino]-1-phenylethanimine
• CAS: 55044-30-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: XIZQYQAWFFOENE-UNZYHPAISA-N

物化性质

• 熔点：
  52-55 °C
• 沸点：
  123.5 °C(Press: 0.04 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-((E)-benzylidene)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine 在 [(C6H3(CH2P(i)Pr2)2)Rh(η1-N2)] 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 苯乙酮吖嗪
  参考文献：
  名称：

  新的嗪反应性：由RhI介导的容易的NN键断裂，CH活化和NN偶联。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200250571
• 作为产物：
  描述：

  2-Phenyl-2-methoxypropiophenone tosylhydrazone 在 甲酸 、 cyanoborane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-1-((E)-benzylidene)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Azines fromerythro-1,2-Diaryl-2-(2-tosylhydrazino)-ethan-1-ol Derivatives by Acid Treatment

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30562

文献信息

• One-pot synthesis of [1,2,4]Triazolo[1,5-a]pyridines from azines and benzylidenemalononitriles via copper-catalyzed tandem cyclization
  作者：Jianguang Lv、Zhiqing He、Jianmin Zhang、Yuwei Guo、Ziwei Han、Xinhua Bao

  DOI：10.1016/j.tet.2018.06.002

  日期：2018.7

  A simple and efficient copper-catalyzed tandem radical cyclization reaction has been discovered for the synthesis of triaryl [1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines from easily accessible azines and benzylidenmalononitriles. The new transformation involves multiple CH/CC bonds cleavage and CC/CN bonds formation, with extrusion of gaseous hydrogen and methane. A wide variety of substrates with different functional

  已经发现了一种简单有效的铜催化串联自由基环化反应，用于从易于获得的嗪和苄叉亚甲基腈合成三芳基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶。新的转化涉及多个C H / C C键断裂和C C / C N键形成，以及气态氢和甲烷的挤出。可以将具有不同官能团的多种底物以良好的产率转化为相应的产物。稠合的杂环具有强烈的蓝色荧光，具有大的笔划位移和高的量子产率。
• 三芳基[1,2,4]三氮唑[1,5-a]吡啶衍生物及 其制备方法
  申请人：上海大学

  公开号：CN106543175B

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明涉及一种三芳基[1,2,4]三氮唑[1,5‑a]吡啶衍生物及其制备方法。该化合物的结构式为：，其中，。该衍生物具有三芳基结构和强的荧光，在药物和材料等方面具有广泛的用途。
• A General Synthesis of Unsymmetrical Azines via<i>N</i>-(Diethoxyphosphinyl)-hydrazones
  作者：Anna Koziara、Krzysztof Turski、Andrzej Zwierzak

  DOI：10.1055/s-1986-31589

  日期：——

  A new synthesis of unsymmetrical azines utilizing diethyl phosphorohydrazidate as starting material and based on Wadsworth-Emmons type phosphoramidate approach is described.

  本论文介绍了一种利用磷酰肼二乙酯作为起始原料，并基于 Wadsworth-Emmons 型磷酰胺方法合成不对称叠氮的新方法。
• Rhodium(III)-catalyzed coupling of aromatic ketazines or oximes with 2-vinyloxirane via C–H activation
  作者：Jing Wen、An Wu、Yuqin Miao、Jin Zhu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.08.025

  日期：2015.10

  Described herein is a rhodium(III)-catalyzed coupling of aromatic ketazines or oximes with 2-vinyloxirane via directed C-H activation. This reaction proceeds efficiently under mild conditions with a low catalyst loading, especially in conditions with room temperature in the absence of additives for aromatic ketazines. A wide range of substituted substrates is supported and a possible mechanism is proposed according to the experimental results of kinetic isotopic effect, reversibility studies, and catalysis with rhodacycle intermediate c1. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Curtius; Pflug, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 44, p. 540
  作者：Curtius、Pflug

  DOI：——

  日期：——