6-(phenylsulfonyl)hexan-1-ol | 60012-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(phenylsulfonyl)hexan-1-ol
• 英文别名: Phenylsulfonyl-6-hexanol-1；6-(Benzenesulfonyl)hexan-1-ol
• CAS: 60012-72-8
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃S
• 分子量: 242.339
• InChiKey: UADLGPTXTLMAFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 6-(phenylsulfonyl)hexan-1-ol 生成 Phenylsulfonyl-6-decanol-1
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 519 - 524

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 6-benzenesulfonyl-hexyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(phenylsulfonyl)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 519 - 524

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrosulfonylation of Unactivated Alkenes by Visible Light Photoredox Catalysis
  作者：Juan-Juan Wang、Wei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03636

  日期：2019.11.15

  hydrosulfonylation of unactivated alkenes with sodium sulfinates was realized via [Ir(dF(CF3)ppy)2(dtbbpy)]PF6-mediated visible light photoredox catalysis. The presence of an acid such as acetic acid is essential for the reaction to take place. A variety of unactivated alkenes can be transformed into sulfones with good yield and high regioselectivity using this reaction, which is proposed to proceed by a radical

  通过[Ir（dF（CF3）ppy）2（dtbbpy）] PF6介导的可见光光氧化还原催化作用，实现了未活化烯烃与亚磺酸钠的抗马氏复合羰基化反应。酸例如乙酸的存在对于反应的发生是必不可少的。使用该反应，可以将多种未活化的烯烃以良好的产率和高的区域选择性转化为砜，这被认为是通过自由基机理进行的。
• Carbostyril derivatives
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0382185B1

  公开（公告）日：1994-06-15
• OXYTOCIN ANTAGONIST
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0602209A1

  公开（公告）日：1994-06-22
• US5225402A
  申请人：——

  公开号：US5225402A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5436254A
  申请人：——

  公开号：US5436254A

  公开（公告）日：1995-07-25