<1-2H>hept-1-yne | 7299-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: <1-2H>hept-1-yne
• 英文别名: 1-deuterio-1-hexyne；1-heptyne-1-d；1-heptyne-d；1-deuterio-hept-1-yne；1-Deuteroheptin-1；1-Deuteroheptin；1-Deuteriohept-1-yne
• CAS: 7299-49-2
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 97.1643
• InChiKey: YVXHZKKCZYLQOP-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-2H>hept-1-yne 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on DNA photolyase VIII: Studies on the fragmentation of the radical anion and cation of a uracil-alkene photoadduct

  摘要：

  A uracil-alkene photoadduct was prepared and the possibility of alkene extrusion from the corresponding radical anion and cation was examined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60758-x
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 在 乙基溴化镁 、 重水 作用下， 生成 <1-2H>hept-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic studies on DNA photolyase VIII: Studies on the fragmentation of the radical anion and cation of a uracil-alkene photoadduct

  摘要：

  A uracil-alkene photoadduct was prepared and the possibility of alkene extrusion from the corresponding radical anion and cation was examined.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60758-x

文献信息

• Ene Reaction of Arynes with Alkynes
  作者：Thiruvellore Thatai Jayanth、Masilamani Jeganmohan、Mu-Jeng Cheng、San-Yan Chu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ja058418q

  日期：2006.2.1

  Arynes, generated in situ from ortho-silylaryl triflates, undergo ene reaction with alkynes possessing propargylic hydrogen in the presence of KF/18-crown-6 in THF at room temperature to give substituted phenylallenes. Various terminal and internal alkynes as well as different arynes can be used to give the corresponding phenylallenes in good to moderate yields. The reaction of alkyne without propargylic

  由邻甲硅烷芳基三氟甲磺酸酯原位生成的芳烃在 KF/18-crown-6 的存在下，在室温下在 THF 中与具有炔丙基氢的炔烃发生烯反应，得到取代的苯丙二烯。可以使用各种末端和内部炔烃以及不同的芳烃以良好到中等的产率得到相应的苯丙二烯。没有炔丙基氢的炔烃反应得到炔属CH加成产物（苯基炔烃）和脱氢狄尔斯-阿尔德产物（菲）。
• Silylformylation catalyzed by Rh and Rh-Co mixed metal complexes and its application to the synthesis of pyrrolizidine alkaloids
  作者：Iwao Ojima、Robert J. Donovan、Masakatsu Eguchi、William R. Shay、Patrizia Ingallina、Anna Korda、Qingping Zeng

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87260-4

  日期：1993.1

  dialkyne, and an alkynyl nitrile proceed in high yields in which alkene and nitrile functionalities are inert for the reaction. Silylformylation is successfully applied to the syntheses of pyrrolizidine alkaloids, (±)-isoretronecanol and (±)-trachelanthamidine, from 5-ethynyl-2-pyrrolidinone (6) in combination with amidocarbonylation.

  Co 2 Rh 2（CO）12，Rh 4（CO）12，（t BuNC）4 RhCo（CO）4和Rh（acac）（CO）2在25°C和在大气压至一氧化碳的10个大气压下，得到（Z）-1-甲硅烷基-2-甲酰基-1-己烯（1），这是“甲硅烷基甲酰化”的产物，和/或（E）-1-甲硅烷基-1-己烯（2）。甲硅烷基甲酰化与氢化硅烷化产物的比例取决于所用氢化硅烷的电子性质，例如，PhMe 2 SiH几乎只给出1，而（MeO）3SiH赞成2的形成。当使用三烷基硅烷如Et 3 SiH和EtMe 2 SiH时，由Co 2 Rh 2（CO）12或（t BuNC）4 RhCo（CO）4催化的反应得到2,5-双（正丁基）-3 -甲硅烷基环戊-2-烯-1-酮（3）作为主要产物，是独特的甲硅烷基碳环化产物。形成机理3在氘标记实验的基础上进行了讨论。炔烃，二炔和炔基腈的化学选择性甲硅烷基甲酰化以高收率进行，其中烯烃和腈官
• Schulze, Christian; Schwarz, Helmut, Organometallics, 1990, vol. 9, # 7, p. 2164 - 2167
  作者：Schulze, Christian、Schwarz, Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Ruthenium-Catalyzed Hydrosilylation of 1-Alkynes with Novel Regioselectivity
  作者：Yukio Kawanami、Yoshiya Sonoda、Takashi Mori、Keiji Yamamoto

  DOI：10.1021/ol026089q

  日期：2002.8.1

  [GRAPHIC]A ruthenium catalyst precursor bearing a bulky and electron-donating pentamethylcyclopentadienyl (Cp-*) ligand, typically (CpRuH3)-Ru-*(PPh3), mediates hydrosilylation of several 1-alkynes with novel regioselectivity to give preferentially 2-silyl-1-alkenes.
• A convenient method for the preparation of [1-2H]- and [1-3H]-terminal acetylenes
  作者：S. A. Lermontov、S. E. Tkachenko、R. G. Gafurov

  DOI：10.1007/bf00948539

  日期：1985.8