2-溴-4'-氟联苯 | 89346-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-4'-氟联苯
• 英文名称: 2-bromo-4'-fluoro-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-bromo-2-(4-fluorophenyl)benzene
• CAS: 89346-54-3
• 化学式: C₁₂H₈BrF
• 分子量: 251.098
• InChiKey: RYODPXPHDPGULP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.433±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P273,P270,P271,P264,P280,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312,P391
• 危险品运输编号：
  3152
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H410,H372
• 包装等级：
  II
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4'-氟联苯 在 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Di(propan-2-yl)phosphoryl-2-(4-fluorophenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-Catalyzed C(sp²)–H Hydroxylation with R₂(O)P-Coordinating Group

  摘要：

  A novel R-2(O)P-directed Pd(II)-catalyzed C-H hydroxylation to synthesize various substituted 2'-phosphorylbiphenyl-2-ol compounds is described. Notably, the reaction operates under mild conditions and shows good functional group tolerance, high selectivity, and yield.

  DOI：

  10.1021/ol403028a
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 4-氟苯硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-溴-4'-氟联苯
  参考文献：
  名称：

  Ag催化的芳族硼酸与元素硒的环化反应合成硒杂环化合物

  摘要：

  据报道，通过Ag催化的C-Se键形成反应合成五元和六元硒杂环的通用方法。该反应通过芳基硼酸与硒粉的分子内环化进行。初步的机理研究表明，这种转变涉及一个以硒为中心的自由基中间体。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001006

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2018178384A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to a compound of formula (I): A-B-D-E (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein: A is selected from monocyclic and bicyclic heteroaryl, which may independently substituted by alkyl or amino; B is selected from alkyl, heteroalkyl, alkyl-amino, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl and alkylene, wherein said groups may independently be substituted by alkyl; D is selected from aryl-amino, heteroaryl-amino, cycloalkyl-amino, heterocyclyl, heterocyclyl-amino, urea, thioamide, thiourea, sulfonamide, sulfoximine and sulfamoyl, wherein said aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl groups may independently be substituted; and E is selected from aryl, heteroaryl, cycloalkyl, heterocyclyl, wherein said aryl, heteroaryl, cycloalkyl and heterocyclyl groups may independently be substituted. The compounds of formula (I) are inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N- terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：A-B-D-E (I)或其药学上可接受的盐、溶剂或多型体，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中：A选自可以独立由烷基或氨基取代的单环和双环杂环基；B选自烷基、杂环烷基、烷基氨基、芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基和烷基烯，其中这些基团可以独立地被烷基取代；D选自芳基氨基、杂芳基氨基、环烷基氨基、杂环烷基、杂环烷基氨基、脲、硫代酰胺、硫脲、磺酰胺、亚砜和磺酰胺，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代；E选自芳基、杂芳基、环烷基、杂环烷基，其中这些芳基、杂芳基、环烷基和杂环烷基基团可以独立地被取代。式(I)的化合物是谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*），释放氨气，并催化N-末端谷氨酸残基的分子内环化成吡咯谷氨酸，释放水。
• 헤테로고리를 포함하는 축합 플루오렌 유도체
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20190111856A

  公开（公告）日：2019-10-02

  본 발명은 헤테로고리를 포함하는 축합 플루오렌 유도체에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유기발광 재료로 사용되는 경우에 휘도와 발광 효율이 우수하며, 장수명의 우수한 소자특성을 보여줄 수 있는 헤테로고리 화합물을 제조하기 위한 중간체에 관한 것이다.

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及包含杂环的萘衍生物，更详细地说，涉及用作有机发光材料时具有优异的发光效率和发光效果，并且能够展示出优秀的长寿命器件特性的用于制备含杂环化合物的中间体。
• Rhodium-Catalyzed Intramolecular C−H Silylation by Silacyclobutanes
  作者：Qing-Wei Zhang、Kun An、Li-Chuan Liu、Shuangxi Guo、Chenran Jiang、Huifang Guo、Wei He

  DOI：10.1002/anie.201602376

  日期：2016.5.17

  Silacyclobutane was discovered to be an efficient C−H bond silylation reagent. Under the catalysis of RhI/TMS‐segphos, silacyclobutane undergoes sequential C−Si/C−H bond activations, affording a series of π‐conjugated siloles in high yields and regioselectivities. The catalytic cycle was proposed to involve a rarely documented endocyclic β‐hydride elimination of five‐membered metallacycles, which after

  发现硅环丁烷是一种有效的CH键甲硅烷基化试剂。在Rh I / TMS-segphos的催化下，硅环丁烷经历了连续的C-Si / C-H键活化，从而以高收率和区域选择性提供了一系列π-共轭硅化物。有人提出催化循环涉及很少有文献记载的五元金属环的环内β-氢化物消除，在还原性消除后会产生能够进行CH活化的Si-Rh I物种。
• 一种9,10-苯并菲类化合物的合成方法
  申请人：百合花集团股份有限公司

  公开号：CN107266411B

  公开（公告）日：2019-06-28

  本发明公开了一种9,10‑苯并菲类化合物的合成方法，其包括如下反应式所示的步骤，具体为：惰性气体保护下，式(2)所示的化合物和式(4)所示的化合物溶于N,N‑二甲基甲酰胺中并在三氟甲磺酸铜、碳酸钠和醋酸铯的作用下，于120～140℃反应得到式(Ⅰ)所示的9,10‑苯并菲类化合物；该方法以2‑溴联苯为原料，二芳基碘盐作为芳基化试剂，二价铜作为催化剂，碳酸钠和醋酸铯作为混合碱，具有原料相对易得，反应时间较短，产率较高等特点，并且合成得到的9,10‑苯并菲类化合物作为一种最为简单的石墨烯单体，在有机光电等领域有着广泛的应用。
• 방향족 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20150130206A

  公开（公告）日：2015-11-23

  본 발명은 방향족 아민기를 포함하는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유기발광재료로 사용되는 경우에 휘도와 발광 효율이 우수하며, 장수명의 우수한 소자특성을 보여줄 수 있는 헤테로고리 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明涉及包含芳香胺基的杂环化合物及包含其的有机发光器件，更详细地说，涉及一种在作为有机发光材料时具有优异的亮度和发光效率，并且能够展示出优秀器件特性的杂环化合物及包含其的有机发光器件。