p-tolyl 2-bromoacetate | 38829-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-tolyl 2-bromoacetate
• 英文别名: 4-Methylphenyl bromoacetate；(4-methylphenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 38829-10-6
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: BLFRFEFAQNUXIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 2-bromoacetate 在 三氯化铝 作用下， 生成 2-溴-2-羟基-5-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  与2,5-二甲氧基苯乙胺有关的胺; 2-羟基和2-甲氧基-5-甲基苯基链烷醇胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01208a019
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 溴乙酰溴 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到p-tolyl 2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  丙二烯与芳烃的低温分子内[4 + 2]环加成反应合成二烯配体

  摘要：

  辛伯特（Himbert）首次报道，在芳烃和丙二烯之间进行分子内[4 + 2]环加成反应，可以快速获得刚性多环支架。本文中，我们报告了在温和条件下（23–90°C）进行的单锅氧基炔基化/环加成反应，并提供了高效，原子和步骤经济的复杂多环结构。获得具有多种有用官能团的双环[2.2.2]辛二烯产物，并成功地用作金属催化的手性配体。计算研究基于过渡状态中反直觉的有利色散相互作用，首次合理地给出了环加成反应的低活化能。

  DOI：

  10.1002/anie.202012299

文献信息

• Three‐Component Reaction for the Synthesis of Highly Functionalized Propargyl Ethers
  作者：Guillaume Pisella、Alec Gagnebin、Jérôme Waser

  DOI：10.1002/chem.202001317

  日期：2020.8.12

  Multicomponent reactions provide efficient means to access molecular complexity. Herein, we report a copper‐catalyzed three‐component reaction of diazo compounds, alcohols and ethynyl benziodoxole (EBX) reagents for the synthesis of propargyl ethers. Extensive variations of the three partners of the reaction is possible, leading to highly functionalized and structurally diverse products under mild

  多组分反应提供了解决分子复杂性的有效方法。在本文中，我们报道了重氮化合物，醇和乙炔基苯并恶唑（EBX）试剂在铜催化下的三组分反应，用于合成炔丙基醚。该反应的三个伙伴的广泛变化是可能的，从而导致在温和条件下高度官能化和结构多样的产物。假定叶立德铜中间体的炔基化是该转化的关键步骤。
• Intramolekulare diels-alder-reaktion bei allencarbonsäure-arylestern
  作者：Gerhard Himbert、Dieter Fink

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98735-5

  日期：1985.1

  By thermolysis aryl allenecarboxylates 6 and 7 undergo the intramolecular Diels-Alder reaction whereby the aromatic nucleus functions as diene. The lactones 8 and 9 are formed.

  通过热分解，芳基烯丙基羧酸酯6和7进行分子内Diels-Alder反应，由此芳核用作二烯。形成内酯8和9。
• Naphthoquinone derivative and electrophotosensitive material using the same
  申请人：MITA INDUSTRIAL CO. LTD.

  公开号：EP0764886A2

  公开（公告）日：1997-03-26

  The present invention provides a naphthoquinone derivative represented by the general formula (I): wherein R1 and R2 are as defined in the specification. An electrophotosensitive material containing this naphthoquinone derivative as an electron transferring material has high sensitivity.

  本发明提供了通式（I）所代表的萘醌衍生物： 其中 R1 和 R2 如说明书中所定义。含有这种萘醌衍生物作为电子传递材料的电致发光材料具有高灵敏度。
• Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 431 - 442
  作者：Himbert, Gerhard、Fink, Dieter、Diehl, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Wittig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 446, p. 179
  作者：Wittig

  DOI：——

  日期：——